ヘキサレリンはヒトの薬理学データを管理しているが、中心的な証拠は臨床結果試験ではなく、急性の12-人GH用量反応実験である。
一目でわかる証拠
- 12人の健康な男性に、二重盲検漸増用量研究において、プラセボと0.5、1、2μg/kgヘキサレリンの静脈内投与を受けた。
- 平均ピーク GH は 3.9、26.9、52.3、および 55.0 ng/mL で、応答プラトーは 1 と 2 μg/kg の間でした。
- GH は約 30 分でピークに達し、240 分以内にベースラインに戻り、推定半減期は 55 分近くでした。
学習記録
1994 研究では、用量を増加させる順序にプラセボをランダムに挿入しました。 1 μg/kg と 2 μg/kg のほぼ同一の平均ピークは、プラトーの発見として有用であり、「高いほど常に良い」と書き換えるべきではありません。
コンテキスト内の結果
その後の6人による研究では、GH、プロラクチン、ACTH、コルチゾールを24時間にわたってモニタリングしながら、毎日2回と3回の皮下投与を比較した。複数の内分泌変化により、ヘキサレリンを選択的な GH のみの主張に還元することはできないことが補強されています。
WADA には、禁止されている GH 放出ペプチドの中にエグザモレリン/ヘキサレリンがリストされています。この分類はスポーツに関連していますが、有効性や製品のアイデンティティを確立するものではありません。
証拠が証明できないもの
一次試験には、12 人の健康な男性参加者と急性エンドポイントが含まれていました。
体組成、回復、病気、または長期的な安全性の結果は測定されませんでした。
定義された実験材料からの内分泌反応では、カタログ ロットを検証できません。
出典と編集方法
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この記事をどう解釈するか
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一次記録と信頼できる情報源
- ヘキサレリンヒト用量反応研究二重盲検 12 人研究。 PMID 7957536。
- 健康な男性におけるヘキサレリンの反復投与6 人による 24 時間の内分泌研究。 PMID 11888836。
- PubChem エグザモレリンの記録配列、式、分子量、および同義語。 CID 6918297。
- WADA 2026 禁止リスト公式リストではメカノ成長因子が禁止されています。
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