ヘキサレリンはヒトの薬理学データを管理しているが、中心的な証拠は臨床結果試験ではなく、急性の12-人GH用量反応実験である。
一目でわかる証拠
- 二重盲検用量漸増試験において、12名の健康な男性がプラセボおよび0.5、1、2 µg/kgの静脈内ヘキサレリンを投与された。
- 平均ピークGHは3.9、26.9、52.3、55.0 ng/mLであり、1から2 µg/kgの間で反応がプラトーに達した。
- GH は約 30 分でピークに達し、240 分以内にベースラインに戻り、推定半減期は 55 分近くでした。
学習記録
1994研究では、プラセボが漸増用量シーケンスに無作為に挿入されました。1と2 µg/kgでのほぼ同一の平均ピークは有用なプラトー所見であり、「高ければ高いほど常に良い」と書き換えるべきではありません。“
コンテキスト内の結果
その後の6人による研究では、GH、プロラクチン、ACTH、コルチゾールを24時間にわたってモニタリングしながら、毎日2回と3回の皮下投与を比較した。複数の内分泌変化により、ヘキサレリンを選択的な GH のみの主張に還元することはできないことが補強されています。
WADA には、禁止されている GH 放出ペプチドの中にエグザモレリン/ヘキサレリンがリストされています。この分類はスポーツに関連していますが、有効性や製品のアイデンティティを確立するものではありません。
証拠が証明できないもの
一次試験には、12 人の健康な男性参加者と急性エンドポイントが含まれていました。
体組成、回復、病気、または長期的な安全性の結果は測定されませんでした。
定義された実験材料からの内分泌反応では、カタログ ロットを検証できません。
出典・編集方法
この記事では、調査結果とともに記載されている研究モデルと制限とともに、以下にリストされているソース記録について説明します。 AI を利用した製図と画像生成が使用されました。参考文献リストは、この記事の背後にある記録を特定します。これは、提供されたカタログ ロットの独立したピアレビューや検証ではありません。
リンク付き記録4件を下記の参考資料に掲載しています。 編集・AI支援ポリシーを読む.
この記事の解釈方法
2026-09-02 でソースチェック済み。ヌル結果、サンプルサイズ、モデル/母集団の制限、完成した医薬品の範囲、規制状況、および製品と証拠の境界は保持されます。これは医学的アドバイス、顧客の事例、カタログロットの検証ではありません。
研究用途の境界： このウェブサイトで取り上げるカタログ材料は、実験室の研究、開発、製造専用であり、ヒトまたは動物への使用を目的としません。本内容は医療助言ではなく、投与指示を提供しません。
一次記録と権威ある出典
- ヘキサレリンヒト用量反応研究二重盲検 12 人研究。 PMID 7957536。
- 健康な男性におけるヘキサレリンの反復投与6 人による 24 時間の内分泌研究。 PMID 11888836。
- PubChem エグザモレリンの記録配列、式、分子量、および同義語。 CID 6918297。
- WADA 2026 禁止リスト公式リストではメカノ成長因子が禁止されています。
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