文章小型探索性人体试验；混合端点...
ARA-290/Cibinetide：小纤维神经病和 DME 试验数据
人类西宾肽证据包括针对不同人群的小型探索性研究。一项 22 人结节病神经病飞行员报告了症状评分差异，而一项 9 人糖尿病黄斑水肿研究……
更新于2026年9月1日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
愈合与组织修复·来源审查档案
ARA-290 (Cibinetide)
来源审查的研究档案
ARA-290 也称为 cibinetide，是一种促红细胞生成素螺旋 B 衍生肽，旨在接合先天修复受体而不刺激红细胞生成。小型临床研究检查了神经病变和黄斑水肿终点，而大部分机制证据仍处于临床前。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 肽研究化合物
- 目录系列
- ARA-290 (Cibinetide)
- 研究类别
- 愈合与组织修复
- 目录 CAS RN
- 1208243-50-8
- 分子式目录
- C50H83N17O21
- 目录分子量
- 1258.30 g/mol
- 目录顺序
- pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
- 证据状态
- 小规模人体研究加上临床前先天修复受体研究
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 化合物或材料类别
- 非红细胞生成 EPO 衍生肽目录-家庭身份
- 证据范围
- 小规模人体研究加上临床前先天修复受体研究不要概括超出所引用的模型
- 来源审查
- 主要或权威记录链接如下已检查 2026-09-01
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
ARA-290 (Cibinetide)是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号ARA10
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于 ARA10
产品规格
单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
-
01
试点人体试验
ARA 290治疗结节病小纤维神经病
海吉·L，等人。分子医学。 2014。 PMID 24555851。
-
02
2期临床研究
西比奈肽治疗糖尿病黄斑水肿2期临床试验
临床眼科。 2020。 PMID 32674280。
ARA-290 (Cibinetide)问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
ARA-290 (Cibinetide)是什么？
ARA-290 也称为 cibinetide，是一种促红细胞生成素螺旋 B 衍生肽，旨在接合先天修复受体而不刺激红细胞生成。小型临床研究检查了神经病变和黄斑水肿终点，而大部分机制证据仍处于临床前。
ARA-290 (Cibinetide)有什么证据？
文献包括小型人体阶段研究和多种动物模型，规模和适应症特定终点有限。
引用的研究是否验证了该目录材料？
不会。引用的记录描述了他们自己的干预措施、配方、模型和控制措施。他们不验证目录批次的身份、纯度、无菌性、安全性或功效。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
ARA-290 (Cibinetide)应该如何存储？
储存于-20 °C，避光、防潮。复溶后，等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
知识中心
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继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
根据链接的主要出版物、监管标签或权威化合物记录对声明进行检查。发表的研究结果与其研究模型、公式和路线有关。目录标识和批次质量仍然由适用的规范和批次特定文件控制。
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