Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.
Forschung zu antimikrobiellen Peptiden · Humanes Cathelicidin
LL-37
Wissenschaftliches Produktdossier
LL-37 ist ein Peptid, das an der frühen Abwehr des Körpers gegen Mikroben beteiligt ist. Die Laborforschung untersucht Bakterienwachstum, Biofilme und Signale, die an der Zellbewegung beteiligt sind. Dies sind separate Messungen: Eine Wirkung auf einen Biofilm ist nicht automatisch dasselbe wie das Abtöten von Bakterien. Ergebnisse hängen auch vom Testmedium und Organismus ab. Diese Seite erklärt die Forschung und hilft Ihnen, die Katalogidentität, die ausgewählte Variante und die für eine Forschungsanfrage benötigten Informationen zu prüfen.
Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.
Produktfamilie
Compound-Übersicht
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
LL-37
Kategorie „Forschung“.
Heilung & Gewebereparatur
Beweisstatus
Quellenüberprüftes Literaturmodul ist unten verfügbar
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke
Literaturreferenzparameter
Zusammengesetzte Klasse
Antimikrobielles menschliches Cathelicidin-PeptidForschungsklassifizierung auf zusammengesetzter Ebene
Beweisstatus
In-vitro/präklinische Beweise; große Lücken in der menschlichen SicherheitQuellenüberprüft durch 2026-08-28
Primärer Beweisanker
Expression auf der Augenoberfläche und antimikrobielle Tests · PMID 16020269Siehe verlinkte Referenzen und Studienartikel
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Wirkmechanismus
Wie LL-37 untersucht wird
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Natürliches Erstlinien-Abwehrpeptid
LL-37 ist der aktive Teil eines menschlichen Peptids, das von Zellen gebildet wird, die die Körperoberflächen auskleiden. Es hilft diesen Oberflächen, schnell auf Bakterien und Viren zu reagieren. Es findet sich in Geweben wie Hornhaut und Bindehaut, die mit Mikroben in Kontakt kommen. Die Untersuchung von LL-37 hilft Forschern zu verstehen, wie die Erstlinien-Abwehrkräfte des Körpers funktionieren.
Direkte Mikrobenabtötung in Labortests
In Labortests verringerte LL-37 direkt das Überleben von Bakterien und senkte HSV-1- und Adenovirus-Spiegel. Es stört wahrscheinlich mikrobielle Oberflächen, aber die genauen Schritte variieren je nach Organismus. Diese Wirkungen wurden nur in kontrollierten Laborsystemen beobachtet, nicht bei Patienten. Positive Laborergebnisse beweisen nicht, dass LL-37 Infektionen bei Menschen behandeln würde.
Laborergebnisse sagen menschliche Wirkungen nicht voraus
Die antibakteriellen und antiviralen Effekte stammen aus Laborexperimenten, nicht von Menschen. Laboraktivität kann auf vielversprechende Mechanismen hinweisen, aber weder eine sichere Exposition noch einen klinischen Nutzen vorhersagen. Die FDA hat unzureichende Sicherheitsdaten für den Menschen sowie nichtklinische Bedenken hinsichtlich Fortpflanzung und Tumoren festgestellt. Diese Einschränkungen sind zentral für die Interpretation der LL-37-Forschung.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Was veröffentlichte Studien über LL-37 berichten
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
In vitro
Antimikrobielle Tests auf der Augenoberfläche
Berichtete EC50-Werte lagen bei 1.3–3.6 µg/mL über die getesteten Pseudomonas- und Staphylococcus-Stämme.
Laborarbeiten zur Expression und Direktinaktivierung; keine Patientenverwaltung.
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.
Katalogoptionen
Variantenspezifikationen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Katalog-Nr.375
Packungsgröße5 mg × 10 Ampullen
Aktuelle Variante
Spezifikation und Dokumente für 375
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Qualitätssystem
Qualitätsdokumentation
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.
Literaturbasis
Kuratierte Referenzen
Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
US FDA. Aktuelle Sicherheitsinformationsseite für Compounds.
Forschung FAQ
LL-37 Fragen
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Welche Effekte werden für LL-37 untersucht?
In Laborstudien tötete LL-37 mehrere Pseudomonas- und Staphylococcus-Stämme und reduzierte HSV-1 sowie Adenovirus-Level. Es wird außerdem natürlicherweise von Zellen auf der Augenoberfläche gebildet, was seine Rolle in der ersten Verteidigungslinie stützt. Diese Ergebnisse helfen zu erklären, wie menschliche Oberflächen sich gegen Mikroben verteidigen, zeigen aber nicht, dass LL-37 Infektionen beim Menschen behandelt.
Wie sollten die Forschungsergebnisse zu LL-37 verstanden werden?
Die antibakteriellen und antiviralen Effekte stammen aus Laborexperimenten, nicht von Menschen. Laboraktivität kann auf vielversprechende Mechanismen hinweisen, aber weder eine sichere Exposition noch einen klinischen Nutzen vorhersagen. Die FDA hat unzureichende Sicherheitsdaten für den Menschen sowie nichtklinische Bedenken hinsichtlich Fortpflanzung und Tumoren festgestellt. Diese Einschränkungen sind zentral für die Interpretation der LL-37-Forschung.
Sind die antimikrobiellen LL-37-Daten klinische Ergebnisse?
Nein. In der zitierten Augenstudie wurden die Expression und die antimikrobielle Aktivität in Labortests gemessen.
Beweist endogenes LL-37, dass synthetisches LL-37 sicher ist?
Nein. Endogene Biologie und exogene Exposition sind unterschiedliche Beweisfragen.
Wie wird die Produktidentität überprüft?
Der Katalog ist nach Familienkennungen gegliedert. Überprüfen Sie die angegebenen Form-, Identitäts- und Freigabekriterien anhand der entsprechenden Produktspezifikation und erfragen Sie, welche Chargendaten verfügbar sind.
Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?
Teilen Sie uns mit, welche Datensätze Ihr Projekt benötigt. Verfügbarkeit und Umfang müssen für das ausgewählte Material bestätigt werden. Veröffentlichte Arbeiten sind keine Chargenzertifikate, und diese Seite bestätigt nicht, dass ein chargenspezifisches COA verfügbar ist.
Wie ist LL-37 aufzubewahren?
Fordern Sie die Lagerbedingungen für die exakt gelieferte Form und die ausgewählte Variante an. Eine für einen anderen Anbieter oder eine klinische Arzneimittelzubereitung angegebene Temperatur ist keine verifizierte Lagerungsspezifikation für NHD-Katalogmaterial.
Können zwei LL-37-Arbeiten allein anhand des Peptidnamens verglichen werden?
Nein. Prüfen Sie Organismus, Wachstumsmedium, Expositionszeit, Konzentrationsbasis und gemessenen Endpunkt. Dasselbe Peptid kann unter verschiedenen Bedingungen untersucht werden. Vergleichen Sie die Methoden, bevor Sie unterschiedliche Ergebnisse dem Material zuschreiben.
Was sollte ich in eine Forschungsangebotsanfrage aufnehmen?
Senden Sie den genauen Produktnamen, die gewählte Katalogvariante, die benötigte Menge, das Ziel und die für das Projekt erforderlichen Dokumente. Geben Sie an, ob sich die Menge auf die Pulvermasse oder den gemessenen Peptidgehalt bezieht. Verfügbarkeit, Preis, Lieferzeit und Dokumentenumfang bedürfen der Bestätigung.
Ersetzt eine veröffentlichte Studie einen chargenspezifischen Analysebericht?
Nein. Eine Publikation beschreibt das Material und die Methoden, die in dieser Studie verwendet wurden. Sie belegt nicht die Identität, Reinheit oder den Gehalt einer anderen gelieferten Charge. Fragen Sie, welche Aufzeichnungen tatsächlich für das angeforderte Material gelten; gehen Sie nicht davon aus, dass ein COA verfügbar ist.
Wissenszentrum
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
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