Base de datos de literatura y evidencia.
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Registros de evidencia
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Infusión prolongada de GHRP-6 y secreción pulsátil de GH
Estudio de fisiología de treinta y cuatro horas en nueve hombres sanos; PMID 7903313.
Secuencia GHRP-6 y respuesta humana GH
Secuencia humana primaria y registro de dosis-respuesta; PMID 8435889.
Estudio dosis-respuesta en humanos de hexarelina
Estudio doble ciego 12-persona; PMID 7957536.
Administración repetida de Hexarelin en hombres sanos
Estudio endocrino de seis horas 24 de seis personas; PMID 11888836.
Registro de PubChem Examorelin
Secuencia, fórmula, peso molecular y sinónimos; CID 6918297.
El péptido MGF E no mostró ningún efecto aparente de mioblastos
Estudio de células nulas y células madre musculares primarias; PMID 24253050.
Entrega de péptidos MGF desde microbarras PEGDMA
Estudio de entrega de biomateriales utilizando MGF nativo en una matriz PEGDMA; PMID 24908137.
Entrega localizada del dominio E MGF después de un infarto de miocardio en ratón
Estudio de administración cardíaca en ratones utilizando microestructuras poliméricas liberadoras de péptidos; PMID 25678113.
Estudio dosis-respuesta de amida GHRH (1 – 29) en dosis bajas
Estudio primario de dosis-respuesta en humanos; PMID 7921207.
Revisión pediátrica Sermorelin
Revisión histórica de diagnóstico y tratamiento pediátrico; PMID 18031173.
Detección de análogos GHRH en plasma humano
Método LC-HRMS/MS validado; PMID 26879649.
Registro de PubChem Sermorelin
Secuencia, fórmula y peso molecular; CID 16132413.
IGF-1 y LongR3 IGF-1 en maduración de ovocitos bovinos
Estudio comparativo 739-COC con resultados nulos de meiótica/apoptosis; PMID 33038561.
ICH Q2(R2): Validación de procedimientos analíticos
Marco oficial de validación analítica; No hay evidencia de que se haya probado un lote de catálogo específico.
ICH Q14: Desarrollo de procedimientos analíticos
Marco oficial de desarrollo analítico; Se incluye únicamente como guía de método general.
Materiales de la reunión del Comité Asesor de Preparaciones Farmacéuticas FDA
Materiales de evaluación FDA para ibutamoren e ipamorelin.
Estudio de selectividad del receptor Ipamorelin
Farmacología preclínica; PMID 9849822.
Ensayo aleatorio de resultados de grasa visceral y hepática
Evidencia exploratoria de grasa hepática; PMID 25038357.
Metodología editorial
Cómo se clasifican los registros
Los registros se deduplican por fuente URL y se vinculan a cada familia de productos relevante. El tipo y modelo de estudio se deducen de la cita y de la etiqueta de evidencia editorial y luego se revisan durante el contenido QA.
Lea el editorial completo, AI-política de asistencia y corrección →
Etiquetas y bases de datos que respaldan el estado regulatorio, la formulación o la identidad química.
Ensayos controlados, revisiones sistemáticas y otros registros clínicos con interpretación específica de la población.
Registros animales, celulares, analíticos y mecanicistas que no pueden establecer resultados humanos.
Las revisiones narrativas, los registros y los informes de los patrocinadores se mantuvieron visiblemente distintos de los resultados revisados por pares.
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