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Investigación y conocimientos

Ibutamoren (MK-677) en adultos mayores: datos de composición corporal de dos años y ganancia funcional faltante

Por el equipo técnico de NHDPublicado
Adulto mayor completando una evaluación de agarre manual en un laboratorio de investigación
Imagen editorial específica del artículo.

A menudo se cita un ensayo de dos años en 65 adultos mayores sanos para determinar el cambio en la masa magra. El mismo artículo tampoco informó ninguna mejora en la fuerza o la función, aumento del peso corporal, aumento de la glucosa en ayunas y reducción de la sensibilidad a la insulina.

Lo que muestra el registro

  • La masa libre de grasa aumentó en 1.1 kg con MK-677 y disminuyó en 0.5 kg con placebo.
  • El cambio no se tradujo en una mejora de la fuerza o la función física.
  • La glucosa en ayunas aumentó en 0.3 mmol/L y la sensibilidad a la insulina disminuyó.
Científico revisando datos de investigación sobre la hormona de crecimiento pulsátil y IGF-1
Ilustración editorial original del contexto de la investigación. No es una figura de estudio, una imagen de un paciente, una fotografía del producto suministrado ni una representación de material de prueba.

Registro de estudio

El ensayo muestra por qué un criterio de valoración sustituto o de composición no puede sustituir un resultado relevante para el paciente. El aumento de GH y IGF-1 y el cambio de masa magra no mejoraron los resultados funcionales medidos.

Participantes65 adultos sanos de edades 60–81 años
DuraciónHasta 24 meses
Masa sin grasa+1.1 kg frente a −0.5 kg
peso corporal+2.7 kg frente a +0.8 kg
FunciónNo hay mejora en la fuerza o la función física.

Resultados en contexto

Los autores también informaron aumento del apetito, edema leve transitorio de las extremidades inferiores y dolor muscular entre los efectos adversos frecuentes. Los resultados de la glucosa van en una dirección desfavorable y merecen igual importancia que el resultado de la masa magra.

Un estudio separado de fase IIb sobre fractura de cadera inscribió a pacientes mayores de 123 y finalizó temprano después de una señal de seguridad de insuficiencia cardíaca congestiva. Sus resultados funcionales mixtos no reparan esa señal de riesgo.

Lo que este estudio no puede responder

La población de estudio fueron adultos mayores sanos, no deportistas ni personas que buscaban la recomposición corporal.

Los datos provienen de un producto y un protocolo de investigación definidos, no de un material comercial no verificado.

Fuentes y método editorial

El flujo de trabajo editorial comienza con artículos revisados ​​por pares, registros de ensayos o registros regulatorios vinculados; extrae la población o modelo, puntos finales, resultados numéricos y limitaciones; y separa la intervención estudiada del material del catálogo. Se utilizó redacción asistida por AI para estructurar la primera versión. Las afirmaciones, cifras, etiquetas de evidencia y limitaciones se compararon con los registros vinculados en el flujo de trabajo editorial del sitio. Esta no es una revisión por pares independiente.

Los registros vinculados 3 se enumeran en las referencias siguientes. Lea el editorial y la política de asistencia de AI..

Cómo interpretar este artículo

Fuente verificada en 2026-08-28. Se mantienen los resultados nulos y las limitaciones del estudio. Esto no es una revisión por pares independiente, un consejo médico, un caso de cliente o una validación de un lote de catálogo.

Límite de uso de investigación: Los materiales del catálogo que se analizan en este sitio web son para uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación en laboratorio, no para uso humano o veterinario. Este contenido no es un consejo médico y no proporciona instrucciones de administración.

Registros primarios y fuentes autorizadas.

  1. MK-677 en adultos mayores sanosNass R, et al. Anales de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.
  2. Estudio MK-0677 fase IIb de fractura de caderaAdunsky A, et al. Archivos de Gerontología y Geriatría. 2011. PMID 21067829.
  3. Materiales de la reunión del Comité Asesor de Preparaciones Farmacéuticas FDAMateriales de evaluación FDA para ibutamoren e ipamorelin.
Rutas de investigación

Continuar con registros estructurados

Pase de este análisis editorial a la identidad del producto, la evidencia filtrada y la terminología controlada detrás de él.

Verificación de fuente editorial: Flujo de trabajo editorial de evidencia NHD · 2026-08-28