Cognición y neuropéptidos · Expediente revisado por la fuente
Dermorfina
Dossier de investigación revisado en fuentes
La dermorfina es un péptido corto encontrado por primera vez en la piel de ranas. Se une al receptor mu-opioide, el mismo blanco que la morfina, y produce un fuerte alivio del dolor en experimentos con animales. Los investigadores la estudian para entender cómo los péptidos activan este receptor y para diseñar análogos con diferentes perfiles de estabilidad o efecto. Los informes describen un alivio del dolor potente y duradero en animales y cierta entrada al cerebro después de la dosificación fuera del sistema nervioso central. Los roedores a los que se administró dermorfina repetidamente mostraron menos tolerancia y dependencia que los que recibieron morfina. Estos son principalmente hallazgos de receptores y animales. Los riesgos de la clase opioide, como la depresión respiratoria y la dependencia, siguen siendo límites importantes. Este material es solo para uso en investigación.
Descripción general del compuesto
Los valores indicados a continuación se han recopilado a partir del registro actual del catálogo. No se trata de verificaciones independientes ni de resultados de lotes; solicita las especificaciones del producto correspondiente y pregunta qué registros de lotes están disponibles antes de realizar el pedido.
Identidad del producto
- tipo de producto
- Compuesto de investigación de péptidos
- Familia de catálogos
- Dermorfina
- Categoría de investigación
- Cognición y neuropéptidos
- Catálogo CAS RN
- 77614-16-5
- Catálogo fórmula molecular
- C40H50N8O10
- Peso molecular del catálogo
- 802.88g/mol
- Secuencia del catálogo
- Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2
- Estado de la evidencia
- Investigación de analgesia sobre receptores y animales; ningún producto humano aprobado
- Uso previsto
- Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.
Parámetros de referencia de la literatura.
- Clase de compuesto o material
- Péptido μ-opioide derivado de la piel de ranaIdentidad catálogo-familia
- Alcance de la evidencia
- Investigación de analgesia sobre receptores y animales; ningún producto humano aprobadoNo generalizar más allá del modelo citado.
- Revisión de fuente
- Registros primarios o autorizados vinculados a continuaciónMarcado 2026-09-01
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro del compuesto tal y como aparece en la bibliografía. Comprueba que la forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento facilitados se ajusten a las especificaciones del producto correspondientes y a cualquier registro de lote disponible.
Cómo se estudia Dermorphin
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Lo que informan los estudios publicados sobre Dermorphin
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
Los análogos de la dermorfina muestran una fuerte actividad μ-opioide
Una revisión resumió las secuencias, la farmacología de los receptores y la actividad biológica de toda la familia de péptidos de dermorfina.
Los datos de potencia a nivel familiar no definen la seguridad humana.
Lea el estudio primarioSe estudiaron análogos cortos de dermorfina para analgesia prolongada
Una revisión describió análogos de tetrapéptidos con actividad analgésica potente y duradera en sistemas experimentales.
Los hallazgos análogos son específicos de secuencia y predominantemente preclínicos.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Especificaciones variantes
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Especificaciones y documentos para DR5
Especificación del producto
Péptido monocomponente · 5 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.
Documentación del lote
La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.
Documentación de calidad
Que un documento figure en el catálogo no demuestra que esté disponible para este lote. Antes de pedir, confirme con el equipo el estado actual del COA y el alcance de los demás registros disponibles.
Interpretación analítica
Interprete los documentos, no sólo el número del titular.
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea de HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Contexto de la investigación
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
Los análogos de la dermorfina muestran una fuerte actividad μ-opioide
Los datos de potencia a nivel familiar no definen la seguridad humana.
Ver registro principalSe estudiaron análogos cortos de dermorfina para analgesia prolongada
Los hallazgos análogos son específicos de secuencia y predominantemente preclínicos.
Ver registro principalReferencias curadas
Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
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01
Revisión de la familia de péptidos
La familia de péptidos dermorfina
Revisar. 1996. PMID 8981054.
-
02
Revisión analógica
Análogos de tetrapéptidos Dermorphin como analgésicos potentes y duraderos
Revisar. 2011. PMID 21126548.
Preguntas sobre Dermorphin
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
¿Qué efectos se estudian para la Dermorfina?
El principal efecto descrito es una fuerte activación del receptor mu-opioide, que en modelos animales y de receptores produce un alivio del dolor potente, a menudo descrito como más fuerte que la morfina. Los revisores también señalan que algunos miembros de la familia pueden llegar al cerebro después de administrarse fuera del sistema nervioso central, y que los roedores a los que se administró dermorfina repetidamente mostraron menos tolerancia y dependencia que los que recibieron morfina. Estos son hallazgos experimentales ligados a secuencias, modelos y vías específicas. No establecen un uso humano seguro o eficaz, y los riesgos de la clase opioide, como la depresión respiratoria y la dependencia, siguen siendo límites graves.
¿Cómo deben entenderse los hallazgos de la investigación sobre la dermorfina?
La historia a nivel de receptor es convincente, pero no es una afirmación de salud. Las revisiones describen alivio del dolor en roedores y primates, a veces después de la dosificación fuera del sistema nervioso central, y menos tolerancia o dependencia en animales tratados crónicamente que con morfina. Estas son observaciones ligadas al modelo. Los riesgos de la clase opioide, incluidos la depresión respiratoria y la dependencia, siguen siendo límites interpretativos clave. Un péptido de catálogo de investigación, su forma de sal, un análogo modificado y un medicamento terminado son materiales diferentes; los hallazgos de uno no se aplican automáticamente a otro. La identidad y calidad del lote se rigen por la especificación del producto y los documentos del lote, no por la potencia en ensayos con animales.
¿Qué evidencia está disponible para Dermorphin?
La literatura es preclínica y está basada en revisiones, sin un medicamento dermorfina aprobado.
¿La investigación citada valida el material de este catálogo?
No. Los registros citados describen su propia intervención, formulación, modelo y controles. No verifican la identidad, pureza, esterilidad, seguridad o eficacia de un lote de catálogo.
¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
¿Cómo se debe almacenar Dermorphin?
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. Confirmar las instrucciones de conservación aplicables en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
Herramientas de conocimiento
Continuar con evidencia estructurada
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Las afirmaciones se compararon con la publicación principal vinculada, la etiqueta regulatoria o el registro compuesto autorizado. Los hallazgos publicados permanecen adheridos a su modelo de estudio, formulación y ruta. La identidad del catálogo y la calidad del lote permanecen controladas por las especificaciones aplicables y los documentos específicos del lote.
Contratación técnica
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Seleccionado: DR5 · 5 mg × 10 viales