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Metabolismo y pérdida de peso · Investigación sobre los receptores triples

Retatrutida

Dossier de Producto Científico

Retatrutida es un péptido de investigación que activa tres receptores hormonales: GIP, GLP-1 y glucagón. Los científicos estudian cómo estas señales actúan juntas en el apetito, el control de la glucosa y el uso de energía. Los ensayos en humanos han medido cambios de peso promedio sustanciales con una preparación clínica específica. Esos resultados describen la preparación evaluada y las condiciones del estudio; no establecen efectos del material de catálogo NHD. A continuación, puede comparar los hallazgos de la investigación, las variantes de catálogo disponibles y la información necesaria para una consulta de investigación.

Uso exclusivo en investigación Documentos de lote bajo pedido.
Familia de productos de investigación Retatrutide con variantes del catálogo 9
Maqueta de empaque generada por AI para navegación por catálogo. No es una fotografía de un lote suministrado real; El envase, la etiqueta y la presentación pueden variar.

Familia de productos

Descripción general del compuesto

Los valores indicados a continuación se han recopilado a partir del registro actual del catálogo. No se trata de verificaciones independientes ni de resultados de lotes; solicita las especificaciones del producto correspondiente y pregunta qué registros de lotes están disponibles antes de realizar el pedido.

Identidad del producto

tipo de producto
Compuesto de investigación de péptidos
Familia de catálogos
Retatrutida
Categoría de investigación
Metabolismo y control del peso
Estado de la evidencia
Módulo de literatura revisada en fuentes disponible a continuación
Uso previsto
Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.

Parámetros de referencia de la literatura.

clase compuesta
GIP/GLP-1/triple agonista del receptor de glucagónCompuesto en investigación
Estado regulatorio de EE. UU.
No es un componente de un medicamento aprobado por FDAActualización de FDA vigente hasta mayo 31, 2026
Ensayo clave sobre obesidad
Fase 2 · NCT04881760Estudio controlado aleatorio de semanas 48
Identificador de investigación
LY3437943Identificador de desarrollo en la fase de publicación 2; la molécula informada activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.
Fase 2 población y duración
338 adultos · 48 semanas · NCT04881760El criterio de valoración principal fue la semana 24; El cambio de peso semanal-48 fue secundario.

Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro del compuesto tal y como aparece en la bibliografía. Comprueba que la forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento facilitados se ajusten a las especificaciones del producto correspondientes y a cualquier registro de lote disponible.

Mecanismo de acción

Cómo se estudia Retatrutide

Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.

Reducción de peso: el efecto de investigación más estudiado

En grandes ensayos controlados con placebo, retatrutida produjo una pérdida de peso promedio a lo largo de meses de tratamiento. Los investigadores miden el cambio de peso directamente en lugar de inferirlo de la actividad de los receptores. Los números reflejan promedios grupales de la formulación y el protocolo clínicos estudiados; no son una garantía para ningún individuo ni para viales de investigación de catálogo. Los participantes del ensayo fueron monitoreados por efectos secundarios, incluidos síntomas gastrointestinales y cambios en la frecuencia cardíaca.

Azúcar en sangre: un enfoque de investigación paralelo

Un ensayo de fase 2 en adultos con diabetes tipo 2 midió la HbA1c, un marcador del azúcar en sangre promedio de los dos a tres meses anteriores. Retatrutida redujo la HbA1c en comparación con el placebo en la mayoría de los grupos estudiados. Estos hallazgos se aplican a la formulación clínica y a las condiciones del ensayo. No establecen que un vial de investigación produciría el mismo efecto, y no son una guía de tratamiento.

Tres receptores en una molécula

GIP, GLP-1 y el glucagón son receptores hormonales implicados en el apetito, la liberación de insulina y el uso de energía. Combinar las tres actividades en un solo péptido es la característica definitoria de retatrutida y la razón por la que se estudia. Activar más receptores no significa automáticamente mejores o más seguros resultados; tanto los beneficios como los efectos adversos deben medirse en ensayos controlados.

Hallazgos de investigación informados

Lo que informan los estudios publicados sobre Retatrutide

Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.

Ensayo clínico en humanos

Ensayo de peso 2023: 338 adultos, 48 semanas

El grupo con la dosis más alta de retatrutida estudiada tuvo una reducción media de peso de 24.2% en la semana 48, frente a 2.1% con placebo. Este fue un criterio de valoración secundario en un ensayo de fase 2.

Los eventos gastrointestinales fueron frecuentes y se notificaron aumentos de la frecuencia cardíaca. Son resultados monitorizados del ensayo, no una garantía para el material del catálogo.

Lea el estudio primario
Ensayo clínico en humanos

Ensayo de fase 2026 3: seguimiento más prolongado

El informe publicado de TRIUMPH-1 aleatorizó a 2,339 adultos con obesidad sin diabetes y siguió el tratamiento durante 80 semanas. La reducción media de peso en el grupo de estudio con la dosis más alta fue 25.0%, frente a 3.9% con placebo.

Use el criterio de valoración y el análisis publicados al leer estas cifras. Anuncios anteriores del promotor usaron estimaciones notificadas diferentes; los ensayos separados no son una comparación directa con tirzepatida.

Lea el estudio primario
Ensayo clínico en humanos

Ensayo de azúcar en sangre: lo que mostró la HbA1c

En un ensayo de fase 2 en diabetes tipo 2, el grupo de estudio de retatrutida con la dosis más alta tuvo una reducción de HbA1c de 2.02 puntos porcentuales en la semana 24, frente a 0.01 puntos con placebo.

Los puntos porcentuales describen el cambio en el valor de HbA1c; no son una reducción porcentual del peso corporal ni una instrucción de tratamiento.

Lea el estudio primario
Registro de FDA

Retatrutide sigue sin estar aprobado en los Estados Unidos

FDA afirma que la retatrutida no es un componente de un medicamento aprobado por FDA y no se ha demostrado que sea seguro ni eficaz para ninguna afección.

La FDA advierte además de que la expresión “con fines de investigación” no convierte un producto no autorizado en un medicamento autorizado.

Lea el estudio primario
Límite de traducción: Los hallazgos se limitan al nivel de evidencia indicado en cada tarjeta. Las cantidades del protocolo experimental son detalles de la investigación, no instrucciones de uso.

Opciones de catálogo

Especificaciones variantes

Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.

Nro. de catálogoRT5
Tamaño del paquete5 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT5

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 5 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT10
Tamaño del paquete10 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT10

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 10 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT15
Tamaño del paquete15 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT15

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 15 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT20
Tamaño del paquete20 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT20

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 20 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT30
Tamaño del paquete30 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT30

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 30 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT40
Tamaño del paquete40 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT40

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 40 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se rigen por las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT50
Tamaño del paquete50 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT50

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 50 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se controlan mediante las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT60
Tamaño del paquete60 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT60

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 60 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se controlan mediante las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Nro. de catálogoRT100
Tamaño del paquete100 mg × 10 viales
Especificaciones y documentos para RT100

Especificación del producto

Péptido monocomponente · 100 mg/vial (cantidad nominal) · Envase de 10 viales · La forma de suministro y los límites de liberación se controlan mediante las especificaciones del lote.

Documentación del lote

La disponibilidad de los documentos y el alcance deben confirmarse para esta variante y lote en el presupuesto escrito. Una descripción de catálogo no es un resultado de prueba específico de un lote.

Sistema de calidad

Documentación de calidad

Que un documento figure en el catálogo no demuestra que esté disponible para este lote. Antes de pedir, confirme con el equipo el estado actual del COA y el alcance de los demás registros disponibles.

Certificado de análisis específico del loteSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Disponibilidad de COA no confirmada Consultar disponibilidad
Hoja de especificaciones del productoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Resumen del método analíticoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud

Interpretación analítica

Interprete los documentos, no sólo el número del titular.

Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.

Abra el Centro de calidad y documentación

Área de HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.

Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.

Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.

El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.

Mapa de evidencia

Contexto de la investigación

Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.

Fase 2

Adultos con obesidad

Investigación clínica aleatorizada, doble ciego, controlada con placebo y con rango de dosis durante semanas 48.

Ver registro principal
Registro

Registro de prueba NCT04881760

Registro de registro primario para el estudio de obesidad Fase 2, incluido el diseño, la inscripción y el marco de resultados.

Ver registro principal
Límite de evidencia: cada tarjeta indica su tipo de evidencia. Los ensayos en humanos y los registros regulatorios describen la intervención estudiada o regulada; Los registros preclínicos siguen siendo específicos del modelo. Ninguno verifica la identidad, calidad, seguridad o eficacia de este lote del catálogo ni proporciona instrucciones de uso.

Base de la literatura

Referencias curadas

Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.

  1. 01 Fase 2 RCT
  2. 02 Registro
  3. 03

    Preocupaciones de FDA con los medicamentos GLP-1 no aprobados utilizados para bajar de peso

    Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Contenido vigente hasta mayo 31, 2026.

    Registro de FDA
  4. 04

    Resultados principales informados por el patrocinador de TRIUMPH-1

    Eli Lilly y compañía. Mayo 21, 2026. Comunicado de prensa del patrocinador; no es un informe completo revisado por pares.

    Línea superior del patrocinador
  5. 05

    Resultados principales informados por los patrocinadores de TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3

    Eli Lilly y compañía. Julio 23, 2026. Comunicado de prensa del patrocinador; publicación detallada pendiente.

    Línea superior del patrocinador

Investigación FAQ

Preguntas sobre Retatrutide

Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.

¿Qué efectos se estudian para Retatrutida?

Los ensayos controlados con placebo midieron el cambio de peso corporal y la HbA1c, un marcador del azúcar en sangre promedio. Los participantes que recibieron retatrutida perdieron sustancialmente más peso en promedio que quienes recibieron placebo, y la HbA1c mejoró en un ensayo de diabetes. Son promedios grupales de la formulación y el protocolo clínicos probados. No predicen resultados individuales ni se aplican a los viales de investigación NHD, que no se han estudiado en humanos.

¿Cómo deben entenderse los hallazgos de la investigación sobre Retatrutida?

GIP, GLP-1 y el glucagón son receptores hormonales implicados en el apetito, la liberación de insulina y el uso de energía. Combinar las tres actividades en un solo péptido es la característica definitoria de retatrutida y la razón por la que se estudia. Activar más receptores no significa automáticamente mejores o más seguros resultados; tanto los beneficios como los efectos adversos deben medirse en ensayos controlados.

¿Qué efectos están estudiando los investigadores?

Las áreas principales que se tratan aquí son la reducción de peso y el control del azúcar en sangre. Los resultados provienen de ensayos clínicos de una intervención definida. El material del catálogo NHD no se ha probado en esos ensayos.

¿Un resultado de 24.2% significa que todos pierden esa cantidad?

No. Fue el resultado medio de un grupo de estudio en la semana 48 del ensayo 2023. Los participantes variaron y el ensayo también registró eventos adversos.

¿Está aprobada la retatrutida FDA?

No. Sigue siendo un compuesto en investigación en desarrollo clínico.

¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?

Indíquenos qué registros requiere su proyecto. La disponibilidad y el alcance deben confirmarse para el material seleccionado. Los artículos publicados no son certificados de lote, y esta página no confirma que esté disponible un COA específico de lote.

¿Cómo se debe almacenar Retatrutide?

Solicite las condiciones de almacenamiento para la forma exacta suministrada y la variante seleccionada. Una temperatura indicada para otro proveedor o una preparación de fármaco clínico no es una especificación de almacenamiento verificada para el material del catálogo NHD.

¿“Tres receptores” significa que se mezclan tres péptidos?

No. La retatrutida es una sola molécula diseñada que puede activar tres tipos de receptores. Eso es diferente de mezclar tres ingredientes separados. Coincida el nombre completo del compuesto y la forma solicitada al comparar cotizaciones de investigación.

¿Qué debo incluir en una solicitud de cotización para investigación?

Envíe el nombre exacto del producto, la variante de catálogo seleccionada, la cantidad requerida, el destino y los documentos necesarios para el proyecto. Especifique si la cantidad se refiere a la masa en polvo o al contenido de péptido medido. La disponibilidad, el precio, el plazo de entrega y el alcance de los documentos requieren confirmación.

¿Un estudio publicado reemplaza un informe analítico específico del lote?

No. Un artículo describe el material y los métodos usados en ese estudio. No establece la identidad, pureza o contenido de otro lote suministrado. Pregunte qué registros se aplican realmente al material solicitado; no asuma que un COA está disponible.

centro de conocimiento

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Actualizado octubre 10, 2026

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Herramientas de conocimiento

Continuar con evidencia estructurada

Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.

Revisión de fuentes técnicas internas

Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.

Estado editorial: Revisión de fuentes completa · 2026-10-09 · Sin revisión médica independiente · Revisar la política

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