文章生化、细胞和动物证据；不…
5-Amino-1MQ 和 NNMT 抑制：临床前证据实际表明的内容
以来源为主导的对 5-Amino-1MQ 作为 NNMT 抑制剂的审查，将酶、细胞和小鼠的发现与尚未在人体中得到证实的声明区分开来。
更新于2026年8月28日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
代谢研究·NNMT
5-Amino-1MQ
科学档案
5-Amino-1MQ 是一种细胞渗透性烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂。已发表的临床前工作将 NNMT 抑制与较低的 1-MNA、较高的细胞内 NAD+ 和 SAM、减少脂肪细胞中的脂质积累、降低饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖以及增强老年小鼠的肌肉再生联系起来。人体功效、安全性和剂量尚未确定。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 小分子研究化合物
- 参考化学名称
- 5-氨基-1-甲基喹啉
- 常用缩写
- 5-Amino-1MQ·NNMTi
- 研究目标
- 烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）
- 抑制剂类
- 烟酰胺位点竞争性抑制剂
- 证据范围
- 生化、细胞、大鼠 PK 和小鼠研究
- 人体临床证据
- 没有确定的人体功效或剂量
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- PubChem CID
- 9501075-氨基-1-甲基喹啉鎓阳离子
- 参考号 CAS RN
- 685079-15-6免费阳离子记录；提供的盐可能不同
- 参考公式
- C10H11N2+免费阳离子记录
- 参考分子量
- 159.21 g/mol免费阳离子记录
- 英奇键
- ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-OPubChem 计算标识符
- 报告的生化效力
- NNMT IC50 1.2 µM已发表的生化检测；没有大量发布价值
- 报告的渗透率
- PAMPA 和 Caco-2 检测结果含量较高实验分类；没有报告可检测到的流出
- 初级研究系统
- 3T3-L1脂肪细胞·DIO小鼠·老年小鼠肌肉·大鼠PK仅临床前
- PubChem 参考标识
- CID 950107 · C10H11N2+ · 159.21 g/mol该记录代表游离的喹啉鎓阳离子。抗衡离子、水和提供的盐不在此公式之外。
- 参考结构键
- ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-OCID 950107 的 PubChem InChIKey；在比较具有相似名称的记录时很有用。
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
5-Amino-1MQ是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
报告的研究结果
发表了哪些关于5-Amino-1MQ的研究报告
报告的结果与其实验模型和证据边界配对。
细胞模型
减少脂肪细胞中的脂质积累
5-Amino-1MQ 抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化过程中的脂质积累，并改变 NNMT 相关代谢物。
以培养细胞中的实验室浓度报告；不是人类脂肪减少的证据。
阅读主要研究DIO鼠标
较低体重和脂肪测量
在 11 天饮食诱发肥胖的小鼠实验中，与对照组相比，接受治疗的动物表现出约 5.1% 体重减轻、约 35% 较低的附睾脂肪垫质量以及比 30% 更小的脂肪细胞。
报告的方案是一项对照小鼠研究，不得解释为人类剂量指南。
阅读主要研究DIO鼠标
研究模型中的总胆固醇较低
相同的小鼠实验报告大约 30% 降低血浆总胆固醇，而累积食物摄入量没有显着差异。
模型特定的代谢结果；尚无人类降脂作用的主张。
阅读主要研究老年鼠标
增强受伤后肌肉再生
肌肉损伤后接受治疗的老年小鼠表现出肌肉干细胞活性增加，再生肌纤维面积增加近两倍，峰值扭矩比对照组高约 70%。
临床前再生模型；并不能证明人们的力量或恢复能力有所提高。
阅读主要研究细胞和小鼠研究·2018
NNMT 研究实际测量了什么
该研究测量了膜通透性、酶选择性、脂肪细胞代谢和脂肪生成，然后评估了饮食诱导的肥胖小鼠的体重、白色脂肪组织和胆固醇。
这些终点支持 NNMT 抑制的临床前研究。该论文没有测试人体的减肥功效。
阅读主要研究翻译边界： 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节，而不是使用说明。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号5AM
包装规格5 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于5AM
产品规格
小分子研究化合物 · 5 毫克/小瓶标称值 · 10-小瓶包装 · 化学形态、特性和测定由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA，身份和分析摘要
产品货号10AM
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于10AM
产品规格
小分子研究化合物 · 10 毫克/小瓶标称值 · 10-小瓶包装 · 化学形态、特性和测定由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA，身份和分析摘要
产品货号50AM
包装规格50 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于50AM
产品规格
小分子研究化合物 · 50 毫克/小瓶标称值 · 10-小瓶包装 · 化学形态、特性和测定由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA，身份和分析摘要
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
证据图
研究背景
已发表的研究和监管记录，而不是客户评价或使用指南。
培养脂肪细胞模型
已发表的作品评估了培养脂肪细胞中 NNMT 相关代谢物和脂肪生成。这是机械实验室证据，而不是人类结果。
查看主要记录饮食诱导肥胖小鼠模型
同一份出版物报告了高脂肪饮食小鼠模型的生理测量结果。研究结果仍然是临床前和模型特定的。
查看主要记录大鼠血浆和尿液分析
将经过验证的 LC-MS/MS 测定法应用于大鼠血浆和尿液药代动力学工作。它没有建立人体药代动力学。
查看主要记录证据边界： 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施；临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
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01
身份记录
CID 950107 的 PubChem 化合物摘要：5-氨基-1-甲基喹啉
国家生物技术信息中心。 PubChem CID 950107;记录修改七月25、2026。
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02
体外+小鼠
烟酰胺 N-甲基转移酶的选择性膜渗透性小分子抑制剂可逆转高脂饮食诱导的小鼠肥胖
Neelakantan H 等人。生化药理学。 2018;147:141–152。 PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
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03
临床前
小分子烟酰胺N-甲基转移酶抑制剂激活衰老肌肉干细胞并提高衰老骨骼肌的再生能力
Neelakantan H 等人。生化药理学。 2019。 PMID 30753815 · DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008
-
04
鼠PK
大鼠血浆中 5-氨基-1-甲基喹啉的 LC-MS/MS 测定法的开发和验证：在药代动力学和口服生物利用度研究中的应用
阿沃塞莫 O 等人。药物和生物医学分析杂志。 2021；204：114255。 PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
-
05
药物化学
烟酰胺N-甲基转移酶小分子抑制剂
J. Med。化学。 2017。 PMID 28548833·DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389。
5-Amino-1MQ问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
5-Amino-1MQ是什么？
5-Amino-1MQ 是烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 的小分子抑制剂，该酶参与烟酰胺甲基化、1-MNA 形成以及 NAD+ 和甲基供体代谢的平衡。
5-Amino-1MQ 是肽吗？
不会。尽管 5-Amino-1MQ 经常出现在肽研究目录中，但它是一种甲基喹啉鎓小分子，不含肽链。
研究报告了哪些影响？
已发表的临床前研究报告称，NNMT 抑制、细胞内 1-MNA 降低、NAD+ 和 SAM 升高、脂肪细胞脂质积累减少、饮食诱导肥胖小鼠的肥胖测量降低，并改善老年小鼠损伤后的肌肉再生。
5-Amino-1MQ 已被证明对人类有效吗？
尚无确定的人体临床疗效、安全性或给药方案。本页的结果仅限于生化、细胞和动物研究。
为什么 CAS 编号和分子量在不同列表中会有所不同？
一些参考文献描述了游离的 5-氨基-1-甲基喹啉鎓阳离子，而提供的研究材料可能是特定的反离子盐。批次特定规格和 COA 必须控制用于采购的特性、分子式和分子量。
5AM、10AM 和 50AM 变体有何不同？
它们是同一产品系列中的目录包装尺寸变体。选择所需的名义金额并在订购前请求相应批次特定的 COA。
知识中心
相关见解
拥有与该家庭相关的教育内容。
文章分析和文档指导
如何验证 5-Amino-1MQ 研究材料：身份、纯度和批次文件
实用的实验室指南，用于检查 5-Amino-1MQ 身份、纯度语言、分析方法和批次特定文档，而不会将目录清单与已发表的研究混淆……
更新于2026年8月28日知识工具
继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
已发表的研究结果与链接记录相关联，并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除，等待产品和批次特定的确认。
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