5-Amino-1MQ および NNMT 阻害: 前臨床証拠が実際に示していること
NNMT 阻害剤としての 5-Amino-1MQ に関する情報源主導のレビュー。酵素、細胞、およびマウスの所見とヒトでは証明されていない主張を区別しています。
更新日:2026年8月28日代謝研究 · NNMT
科学関係書類
5-Amino-1MQ は、ニコチンアミド N-メチルトランスフェラーゼ (NNMT) の細胞透過性小分子阻害剤です。発表された前臨床研究では、NNMT阻害と1-MNAの低下、細胞内NAD+およびSAMの上昇、脂肪細胞における脂質蓄積の減少、食餌誘発性肥満マウスの脂肪蓄積の低下、および高齢マウスの筋肉再生の強化と関連付けられています。人間に対する有効性、安全性、投与量は確立されていません。
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
文献参照パラメータ
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
5-Amino-1MQ は、3T3-L1 脂肪細胞分化中の脂質蓄積を抑制し、NNMT 関連代謝産物を変化させました。
培養細胞における実験室濃度で報告されています。人間の脂肪減少の証拠ではありません。
一次研究を読む11日間の食餌誘発性肥満マウス実験では、処置動物は対照と比較して約5.1%の体重減少、精巣上体脂肪体質量の約35%減少、脂肪細胞の30%以上の減少を示した。
報告されたプロトコールはマウスを対象とした研究であり、ヒトへの投与指導として解釈してはならない。
一次研究を読む同じマウスの実験では、血漿総コレステロールが約 30% 低下する一方、累積食物摂取量には有意な差がなかったことが報告されました。
モデル固有の代謝結果。ヒトの脂質低下作用については確立されていません。
一次研究を読む筋肉損傷後に治療を受けた高齢マウスは、対照と比べて筋幹細胞活性の増加、再生筋線維面積がほぼ2倍大きく、ピークトルクがおよそ70%高いことを示した。
前臨床再生モデル。人々の体力や回復力が向上したことを証明するものではありません。
一次研究を読むこの研究では、食餌誘発性肥満マウスの膜透過性、酵素選択性、脂肪細胞の代謝産物、脂肪生成を測定し、次に体重、白色脂肪組織、コレステロールを評価しました。
これらのエンドポイントは、NNMT 阻害の前臨床研究をサポートします。この論文では、人を対象とした減量効果はテストされていません。
一次研究を読むカタログオプション
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
低分子研究用化合物 · 5 mg/バイアル名目 · 10 バイアルパック · 化学形態、正体およびアッセイはロット仕様によって管理されます。
ロットによるリクエスト: CoA、アイデンティティおよびアッセイの概要
低分子研究用化合物 · 10 mg/バイアル名目 · 10 バイアルパック · 化学形態、正体およびアッセイはロット仕様によって管理されます。
ロットによるリクエスト: CoA、アイデンティティおよびアッセイの概要
低分子研究用化合物 · 50 mg/バイアル名目 · 10 バイアルパック · 化学形態、正体およびアッセイはロット仕様によって管理されます。
ロットによるリクエスト: CoA、アイデンティティおよびアッセイの概要
分析的解釈
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
公開された研究では、培養脂肪細胞における NNMT 関連代謝産物と脂肪生成を評価しました。これは実験室の機械的な証拠であり、人為的な結果ではありません。
プライマリレコードの表示同じ出版物では、高脂肪食マウスモデルにおける生理学的測定値が報告されています。所見は依然として前臨床であり、モデル固有のものです。
プライマリレコードの表示検証済みの LC-MS/MS アッセイをラットの血漿および尿の薬物動態研究に適用しました。ヒトの薬物動態を確立するものではありません。
プライマリレコードの表示直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
国立バイオテクノロジー情報センター。パブケム CID 950107;レコードは 7 月 25、2026 に変更されました。
ニーラカンタン H、他。生化学薬理学。 2018;147:141–152。 PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
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アウォセモ O, 他製薬および生物医学分析のジャーナル。 2021;204:114255。 PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
J.Med.化学。 2017。 PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389。
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
5-Amino-1MQ は、ニコチンアミドのメチル化、1-MNA の形成、および NAD+ とメチル供与体の代謝のバランスに関与する酵素であるニコチンアミド N-メチルトランスフェラーゼ (NNMT) の小分子阻害剤です。
いいえ、ペプチド研究カタログによく登場しますが、5-Amino-1MQ はメチルキノリニウム小分子であり、ペプチド鎖を含みません。
発表された前臨床研究では、NNMT阻害、細胞内1-MNAの低下、NAD+およびSAMの上昇、脂肪細胞の脂質蓄積の減少、食餌誘発性肥満マウスにおける脂肪蓄積測定値の低下、および高齢マウスにおける損傷後の筋肉再生の改善が報告されています。
確立されたヒトへの臨床効果、安全性プロファイル、または投与計画はありません。このページの結果は生化学、細胞、動物の研究に限定されています。
一部の参考文献では遊離の 5-アミノ-1-メチルキノリニウム カチオンについて説明されていますが、提供されている研究材料は特定の対イオン塩である可能性があります。ロット固有の仕様と COA は、調達に使用されるアイデンティティ、式、分子量を管理する必要があります。
これらは、同じ製品ファミリー内のカタログのパックサイズのバリエーションです。必要な名目金額を選択し、注文前に対応するロット固有の COA をリクエストしてください。
ナレッジセンター
このファミリーに関連する教育コンテンツを所有しています。
NNMT 阻害剤としての 5-Amino-1MQ に関する情報源主導のレビュー。酵素、細胞、およびマウスの所見とヒトでは証明されていない主張を区別しています。
更新日:2026年8月28日
カタログ掲載と公表された研究を混同することなく、5-Amino-1MQ の同一性、純度言語、分析方法、ロット固有の文書を確認するための実用的な実験室ガイド…
更新日:2026年8月28日ナレッジツール
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
選択済み: 10AM · 10 mg × 10 バイアル
ご希望をお知らせください。製品番号、供給状況、見積もり内容について適切な担当者が対応します。