Metabólico y pérdida de peso · Investigación de triple receptor
Dossier de Producto Científico
Retatrutide es un péptido agonista en investigación diseñado para activar GIP, GLP-1 y los receptores de glucagón. La investigación de fase publicada 2 informa los resultados metabólicos y de peso corporal en un estudio controlado en humanos. FDA afirma que la retatrutida no es un componente de un medicamento aprobado y no se ha demostrado que sea segura y eficaz para ninguna afección. Este material del catálogo es sólo para uso de investigación.
Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.
Identidad del producto
Parámetros de referencia de la literatura.
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
El ensayo de obesidad de fase 2 informó reducciones de peso medias hasta 24.2% en las semanas 48 en el grupo estudiado con mayor nivel de peso, en comparación con 2.1% para el placebo.
Resultado de un ensayo de investigación en humanos con grupos y seguimiento específicos del protocolo; no es prueba de eficacia o seguridad del material del catálogo.
Lea el estudio primarioFDA afirma que la retatrutida no es un componente de un medicamento aprobado por FDA y no se ha demostrado que sea seguro ni eficaz para ninguna afección.
FDA también advierte que la expresión "fines de investigación" no convierte un producto no aprobado en un medicamento aprobado.
Lea el estudio primarioLilly informó cambios de peso medios de −28.3% en 80 semanas para el grupo de mg de TRIUMPH-1 12, hasta −20.8% en TRIUMPH-2 y −22.6% en TRIUMPH-3.
Divulgaciones principales del patrocinador principal. ClinicalTrials.gov todavía no muestra resultados publicados para TRIUMPH-1; Quedan pendientes los métodos completos revisados por pares y las tablas de seguridad completas.
Lea el estudio primarioEl ensayo de fase 2, revisado por pares, informó eventos adversos gastrointestinales como los eventos más comunes y un aumento de la frecuencia cardíaca dependiente de la dosis.
Evidencia de ensayos clínicos en investigación; no es una determinación de seguridad para el material del catálogo.
Lea el estudio primarioEntre los adultos de 338, el cambio de peso medio en la semana 48 fue −24.2% en el grupo de estudio de mg de 12 versus −2.1% con placebo. El criterio de valoración principal fue la semana 24, cuando estos valores eran −17.5% y −1.6%.
Estos son resultados del grupo de prueba, no instrucciones de dosificación. Los eventos gastrointestinales fueron comunes y estuvieron relacionados con la dosis; También se informaron aumentos de la frecuencia cardíaca. Este es un estudio 2023 seleccionado, no un resumen de cada ensayo posterior.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Péptido de un solo componente · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 15 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 20 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 30 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 40 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 50 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 60 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 100 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.
Interpretación analítica
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
Investigación clínica aleatorizada, doble ciego, controlada con placebo y con rango de dosis durante semanas 48.
Ver registro principalRegistro de registro primario para el estudio de obesidad Fase 2, incluido el diseño, la inscripción y el marco de resultados.
Ver registro principalPublicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
Jastreboff AM, et al. N Inglés J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Registro de ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Contenido vigente hasta mayo 31, 2026.
Eli Lilly y compañía. Mayo 21, 2026. Comunicado de prensa del patrocinador; no es un informe completo revisado por pares.
Eli Lilly y compañía. Julio 23, 2026. Comunicado de prensa del patrocinador; publicación detallada pendiente.
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
Retatrutide es un péptido en investigación diseñado para activar GIP, GLP-1 y los receptores de glucagón.
No. Sigue siendo un compuesto en investigación en desarrollo clínico.
El ensayo de semanas 48 informó reducciones de peso corporal dependientes de la dosis, y el grupo estudiado con mayor nivel alcanzó una reducción media de 24.2%. Esto no valida el material de investigación del catálogo ni proporciona orientación sobre dosificación.
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
centro de conocimiento
Contenido educativo propio conectado a esta familia.
Una lectura detallada de la farmacología GIP, GLP-1 y del receptor de glucagón de retatrutida y del ensayo de obesidad 48 de fase semanal 2, incluidas las limitaciones y el estado de investigación actual.
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Herramientas de conocimiento
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.
Contratación técnica
Seleccionado: RT5 · 5 mg × 10 viales
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