Base de datos de literatura y evidencia.
Encuentre la fuente, el modelo y el límite.
Busque registros de origen conectados a la base de conocimientos de la familia de productos. Filtre por categoría, producto, año de publicación, tipo de investigación, modelo de estudio y nivel de evidencia editorial.
Mapas de evidencia de productos
Un conjunto de fuentes enfocadas para cada producto.
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Registros de evidencia
Acotar los registros por producto, año o modelo de estudio. Abra cada fuente para comprobar sus resultados y limitaciones.
Teaching reference — www.thermofisher.com — overview-mass-spectrometry.html
Influence and Control of Column Temperature in Successful Peptide Mapping
Influence and Control of Column Temperature in Successful Peptide Mapping
PubChem: CID 71587328
Forma de referencia definida y peso molecular calculado, no una determinación del lote suministrado.
Formulario de solicitud de PepMix personalizado de JPT
Campos de diseño y solicitud; no son capacidades de NHD.
Bioanálisis de péptidos y unión no específica
Bioanálisis de péptidos y unión no específica
Evaluación de la adsorción no específica y estrategia general de minimización en el análisis de péptidos
Evaluación de la adsorción no específica y estrategia general de minimización en el análisis de péptidos
Estudio piloto de fase I Melanotan II
Piloto simple ciego de tres personas; PMID 8637402.
Registro de cumplimiento de FDA Melanotan II
Registro oficial que describe a Melanotan II como un nuevo medicamento no aprobado.
Registro de PubChem Melanotan II
Secuencia cíclica, fórmula y peso molecular; CID 92432.
Revisión sistemática 2019 de los resultados del glutatión en la piel
Revisión anterior que documenta evidencia limitada e inconsistente; PMID 30895708.
PubChem redujo el récord de glutatión
Secuencia, fórmula y masa; CID 124886.
ICH Q2(R2): Validación de procedimientos analíticos
Marco oficial de validación analítica; No hay evidencia de que se haya probado un lote de catálogo específico.
ICH Q14: Desarrollo de procedimientos analíticos
Marco oficial de desarrollo analítico; Se incluye únicamente como guía de método general.
Investigación de heridas GHK-Cu en un modelo de rata
Contexto preclínico; PMID 8227353.
ICH Q1A(R2): Pruebas de estabilidad de nuevos fármacos y productos
Explica cómo los estudios de temperatura, humedad y luz establecen declaraciones de almacenamiento y repetición de pruebas o de vida útil.
ICH Q7: Guía de buenas prácticas de fabricación para ingredientes farmacéuticos activos
La sección 11.4 enumera los campos del certificado de análisis específicos del lote y las expectativas de aprobación de la unidad de calidad.
Metodología editorial
Cómo se clasifican los registros
Los registros se deduplican por fuente URL y se vinculan a cada familia de productos relevante. El tipo y modelo de estudio se deducen de la cita y de la etiqueta de evidencia editorial y luego se revisan durante el contenido QA.
Lee el editorial completo: Política sobre asistencia y corrección mediante IA →
Etiquetas y bases de datos que respaldan el estado regulatorio, la formulación o la identidad química.
Ensayos controlados, revisiones sistemáticas y otros registros clínicos con interpretación específica de la población.
Registros animales, celulares, analíticos y mecanicistas que no pueden establecer resultados humanos.
Las revisiones narrativas, los registros y los informes de los patrocinadores se mantuvieron visiblemente distintos de los resultados revisados por pares.
Usa los registros
