Une expérience sur les peptides peut sembler convaincante lorsque trois puits donnent presque le même résultat. La question suivante est de savoir si ces puits représentent trois tests distincts de l'effet biologique, ou trois mesures au sein d'un même test. Cette différence change ce que le résultat peut étayer.
D'abord, préciser ce qui a été répété
Une répétition technique répète une mesure ou une étape de dosage dans des conditions étroitement partagées. Dans l'exemple de culture cellulaire évoqué par les recommandations de Nature, différents puits cultivés et testés ensemble sur une même plaque sont des répétitions techniques, et non des sources biologiques distinctes. Une répétition biologique porte sur la variation entre les unités biologiques indépendantes définies par le plan d'étude. Recommandations de Nature sur les répétitions demandent aux chercheurs de distinguer les deux et de définir ce que signifie n.
Pour un lecteur, la question utile est simple : ces résultats pourraient-ils tous partager la même erreur de préparation ou le même matériel biologique de départ ? Si oui, des chiffres très proches ne montrent pas à eux seuls que l'effet se reproduira avec un matériel indépendant.
Un exemple de comptage : neuf lectures, pas automatiquement n = 9
Imaginons une étude avec trois séries planifiées indépendamment et trois puits dans chaque série. Il y a 3 × 3 = 9 lectures de puits. Les neuf lectures sont imbriquées dans trois séries. Elles ne devraient pas être décrites comme neuf expériences biologiques indépendantes simplement parce que chaque puits a produit un chiffre.
| Exécuter | Lectures techniques des puits | Ce qu'il faut conserver |
|---|---|---|
| 1 | 3 | Toutes les lectures plus l'identifiant de l'exécution |
| 2 | 3 | Toutes les lectures plus l'identifiant de l'exécution |
| 3 | 3 | Toutes les lectures plus l'identifiant de l'exécution |
Ceci est un exemple de comptage inventé, non des données d'étude ni une expérience NHD. Des jours distincts seuls n'établissent pas une indépendance biologique ; la source cellulaire, la préparation et le plan déterminent l'unité expérimentale. Une analyse appropriée doit tenir compte de cette structure.
Vérifier l'étiquette à côté d'une petite barre d'erreur
Une petite barre d'erreur peut décrire la variation entre les puits, plutôt que la variation entre expériences indépendantes. Lire la légende de la figure avant de l'interpréter. Se demander si la dispersion affichée est un écart-type, une erreur standard ou un intervalle de confiance, et si elle a été calculée au niveau approprié. Ne pas choisir la description qui fait paraître le graphique le plus certain.
Conserver la fiche du peptide avec l'expérience
Lorsque vous comparez des expériences LL-37 ou KPV, conservez le composé exact, la forme fournie, l'identifiant de lot s'il est disponible, la base de quantité, le milieu d'essai et les conditions de contrôle. Modifier à la fois le matériel et le plan expérimental rend plus difficile l'identification de la source d'une différence.
Pour l'approvisionnement en laboratoire, consultez les LL-37 et KPV fiches de catalogue. Choisissez le matériel requis par le protocole ; le catalogue ne prouve pas qu'un effet expérimental a été reproduit. Envoyer une demande de recherche avec l'identité, la base de quantité et les enregistrements dont vous avez besoin.
Une phrase utile pour une section méthodes
Indiquez le nombre d'unités indépendantes, le nombre de mesures techniques par unité et la manière dont ces mesures ont été intégrées à l'analyse. Si un résultat est représentatif de plusieurs essais, conservez également les données des autres essais. Les principes de rapport préclinique des NIH soulignent l'importance de rapporter clairement les répétitions et la taille de l'échantillon expérimental.
Matériel de recherche uniquement. Ce guide explique la déclaration expérimentale et ne fournit pas d'instructions d'utilisation humaine ou vétérinaire.
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