NHD Global
Recherche sur l'hormone de croissance et l'IGF · Agoniste du récepteur de la ghréline
Dossier de produits scientifiques
L’ipamoréline est un peptide court étudié principalement pour la libération d’hormone de croissance. Elle agit sur le récepteur utilisé par la ghréline, une hormone naturelle. La recherche sur des volontaires sains a mesuré une brève réponse d’hormone de croissance. Les chercheurs ont aussi testé une formulation clinique chez des personnes en convalescence après une chirurgie intestinale. La principale comparaison de tolérance alimentaire n’a pas montré de bénéfice statistiquement significatif par rapport au placebo. Une réponse hormonale et un bénéfice pour le patient sont donc des résultats différents. D’autres voies et effets à long terme nécessitent leurs propres preuves ; le matériel NHD est fourni pour la recherche en laboratoire.
Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
117 inscrit ; 114 analysé. Le temps médian jusqu'à un repas toléré était de 25.3 versus 32.6 heures, p = 0.15.
Protocole d'hospitalisation intraveineuse après résection intestinale ; ne peut être généralisé à d’autres itinéraires.
Lire l'étude primaireFDA signale des problèmes d’immunogénicité, d’agrégation/impureté et de caractérisation des acides aminés non naturels, avec des données de sécurité insuffisantes pour certaines voies.
L'évaluation FDA décrit les lacunes en matière de preuves, et non un test de ce lot du catalogue.
Lire l'étude primaireCinq niveaux de débit de perfusion ont été étudiés auprès de huit hommes en bonne santé à chaque niveau. La demi-vie terminale signalée était d'environ 2 heures ; GH a culminé à environ heures 0.67.
Il s’agissait d’une étude pharmacocinétique intraveineuse et non d’un essai sur les résultats à long terme de la composition corporelle. La cinétique sous-cutanée ne peut être déduite de ces résultats.
Lire l'étude primaireLes patients 117 ont été recrutés et 114 est entré dans les populations de sécurité et d'intention de traiter modifiée. Le temps médian jusqu'au premier repas toléré était de 25.3 heures avec l'ipamoréline et de 32.6 heures avec le placebo (p = 0.15).
Les analyses d'efficacité primaires et secondaires n'ont pas montré de différences significatives entre les groupes. L'étude a porté sur des patients hospitalisés après résection intestinale.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 2 mg/flacon nominal · pack de 10 flacons · forme fournie et limites de libération contrôlées par la spécification du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 5 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationSurface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Beck DE, et al. Journal international des maladies colorectales. 2014. PMID 25331030.
Afficher l'enregistrement principalRésumé actuel de l'ipamorelin aux États-Unis FDA.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Beck DE, et al. Journal international des maladies colorectales. 2014. PMID 25331030.
États-Unis FDA. Page actuelle d'informations sur la sécurité des composés.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Chez des volontaires sains, les travaux ont montré une brève poussée fiable d'hormone de croissance, rapidement éliminée de l'organisme. L'essai plus vaste, mené chez des patients après une chirurgie intestinale, a trouvé un délai médian plus court pour tolérer un repas, mais la différence n'était pas statistiquement significative. L'effet hormonal est donc bien documenté, tandis qu'un bénéfice pour les patients n'a pas été prouvé. Les résultats obtenus par une voie d'administration ou dans un groupe ne doivent pas être supposés s'appliquer ailleurs.
Les évaluateurs réglementaires ont noté que les données de sécurité sont incomplètes pour certaines voies. Ils ont aussi soulevé des préoccupations concernant les réactions immunitaires, l’agrégation et les impuretés, en partie parce que le peptide contient un acide aminé non naturel. Ce sont des lacunes probantes, et non des dommages démontrés, mais elles signifient que les résultats d’une voie ou d’une préparation ne doivent pas être supposés s’appliquer à une autre sans étude directe.
Non. La comparaison horaire médiane entre 25.3 et 32.6 avait p = 0.15.
Non. La voie d’exposition, le contexte clinique et la formulation font partie des preuves et ne peuvent pas être transférés automatiquement.
Les identifiants au niveau de la famille organisent le catalogue. Confirmez la forme fournie, l'identité et les critères de libération à l'aide de la spécification produit applicable et demandez quels enregistrements de lot sont disponibles.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, diviser le produit en aliquotes et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation. Vérifier les conditions de conservation applicables dans la fiche technique du produit et la documentation relative au lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
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Mis à jour octobre 1, 2026
Les données probantes sur l'ipamoréline sont spécifiques à la voie d'administration et au protocole. L'évaluation actuelle de la FDA note des préoccupations concernant l'immunogénicité et les impuretés, la complexité de la caractérisation des acides aminés non naturels et des informations de sécurité insuffisantes pour certains…
Mis à jour octobre 1, 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: IP2 · 2 mg × 10 flacons
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