Destiné uniquement à la recherche, au développement et à la fabrication. Pas pour un usage humain ou vétérinaire.
Hormone de croissance et IGF · Recherche sur les analogues de la GHRF
Tésamoréline
Dossier de produits scientifiques
La tésamoréline est un peptide modelé sur un signal naturel qui incite l'hypophyse à libérer l'hormone de croissance. Les chercheurs étudient ses effets en aval sur l'IGF-1 et la répartition de la masse grasse corporelle. Les essais d'une préparation pharmaceutique chez des adultes vivant avec le VIH et une lipodystrophie portaient sur la graisse abdominale profonde, ce qui est différent du poids corporel total. Le matériel de catalogue NHD est destiné à la recherche, et non au médicament fini approuvé. Les sections ci-dessous expliquent ces distinctions et les informations à vérifier avant de demander un devis.
Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.
Famille de produits
Présentation du composé
Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.
Identité du produit
Type de produit
Composé de recherche peptidique
Famille de catalogue
Tésamoréline
Catégorie Recherche
Hormone de croissance et IGF
Statut de la preuve
Module de littérature révisée par la source disponible ci-dessous
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement
Paramètres de référence de la littérature
Classe composée
Analogue du facteur de libération de l'hormone de croissanceVoie du récepteur GHRF
Population clinique clé
Adultes atteints de HIV et de lipodystrophieNe pas généraliser à la perte de poids ou à l'anti-âge
Limite réglementaire américaine
Médicament de marque approuvé ; non indiqué pour la gestion de la perte de poidsLe matériel de recherche n’est toujours pas approuvé
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.
Mécanisme d'action
Comment Tesamorelin est étudié
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Comment il agit sur l'hypophyse
La tésamoréline est conçue pour ressembler au facteur de libération de l'hormone de croissance, le déclencheur naturel de l'hypophyse. Quand elle se fixe sur les cellules hypophysaires, la glande libère sa propre hormone de croissance par pulses au lieu de recevoir l'hormone de l'extérieur. Cela permet aux chercheurs d'étudier la boucle de rétroaction du corps : signal cérébral, réponse hypophysaire et niveaux hormonaux qui rétroagissent sur les deux. Le schéma de pulses fait partie des raisons pour lesquelles elle est utilisée comme outil de laboratoire.
Tésamoréline : IGF-1 comme signal en aval
L'hormone de croissance produite par l'hypophyse indique au foie et à d'autres tissus de fabriquer IGF-1, une hormone impliquée dans la croissance et le métabolisme. La notice du médicament approuvé et les données des études humaines rapportent une augmentation de IGF-1 après traitement, ce qui amène les chercheurs à l'utiliser comme signe que la voie a été activée. La même notice avertit que cette voie peut affecter la gestion du glucose, raison pour laquelle elle est surveillée.
Une perte de graisse sélective
Dans la recherche humaine contrôlée, la tésamoréline a réduit la graisse viscérale abdominale profonde tandis que la graisse des membres et la graisse juste sous la peau sont restées inchangées. La graisse viscérale est la graisse métaboliquement active liée à l'inflammation et au risque cardio-métabolique, c'est pourquoi les chercheurs s'y intéressent spécifiquement, et non au poids corporel total. Ce profil sélectif explique pourquoi l'indication du médicament approuvé est centrée sur la graisse abdominale dans un groupe défini, et non sur la gestion du poids.
Ce que couvre l'approbation, et ce qu'elle ne couvre pas
Il existe un médicament de marque à base de tésamoréline approuvé par FDA-, mais son autorisation est étroite : réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie, avec une mention explicite indiquant qu'il n'est pas destiné à la gestion du poids. Cela couvre un produit médicamenteux spécifique étudié dans un groupe de patients défini. La tésamoréline de catalogue est un produit chimique de recherche différent. Son identité, sa pureté et son comportement doivent être établis lot par lot. L'approbation, les preuves cliniques et le statut de flacon de recherche sont trois choses distinctes.
Résultats de recherche rapportés
Ce que rapportent les études publiées sur Tesamorelin
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Humain RCT
Critère d’évaluation viscéral-tissu adipeux étudié dans la lipodystrophie HIV
Des recherches contrôlées randomisées ont rapporté des réductions significatives du tissu adipeux viscéral et des améliorations de certaines mesures de composition corporelle dans la population définie de lipodystrophie HIV.
Preuves spécifiques à une population et à une indication ; il ne peut pas soutenir les allégations générales de perte de poids, de musculation ou d'anti-âge.
L’indication d’un médicament de marque approuvé est étroitement définie
L'étiquetage du FDA autorise un produit médicamenteux spécifique à base de tésamoréline pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie et indique qu'il n'est pas indiqué pour la gestion de la perte de poids.
L’approbation ne s’applique pas au matériel de recherche de catalogue tiers.
Les effets IGF-1 et le glucose nécessitent un contexte visible
L'étiquetage du FDA avertit que le produit réglementé augmente le IGF-1 et peut provoquer une intolérance au glucose ou un diabète.
L'indication approuvée n'est pas une gestion générale du poids et l'étiquette n'établit pas la sécurité ou l'identité du matériel du catalogue de recherche.
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.
Options du catalogue
Spécifications des variantes
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Numéro de catalogueTSM2
Taille du paquet2 mg × 10 flacons
Spécifications et documents pour TSM2
Spécification du produit
Peptide à composant unique · 2 mg/flacon nominal · pack de 10 flacons · forme fournie et limites de libération contrôlées par la spécification du lot.
Documentation du lot
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Numéro de catalogueTSM5
Taille du paquet5 mg × 10 flacons
Spécifications et documents pour TSM5
Spécification du produit
Peptide monocomposant · 5 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
Documentation du lot
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Numéro de catalogueTSM10
Taille du paquet10 mg × 10 flacons
Spécifications et documents pour TSM10
Spécification du produit
Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
Documentation du lot
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Numéro de catalogueTSM20
Taille du paquet20 mg × 10 flacons
Spécifications et documents pour TSM20
Spécification du produit
Peptide monocomposant · 20 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
Documentation du lot
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Système qualité
Documentation qualité
La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.
Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Source faisant autorité pour l'indication étroite et la déclaration explicite selon laquelle le produit approuvé n'est pas destiné à la gestion de la perte de poids.
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.
Base littéraire
Références organisées
Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Enregistrement d'étiquetage 2025 pour BLA 022505.
Enregistrement FDA
Recherche FAQ
Questions sur Tesamorelin
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Quels effets sont étudiés pour la tésamoréline ?
Les principales preuves humaines proviennent de recherches contrôlées randomisées chez des adultes atteints de HIV et de lipodystrophie. Un produit pharmaceutique à base de tésamoréline a réduit la graisse viscérale abdominale et amélioré la détresse liée à l'image du ventre. IGF-1 a augmenté comme prévu. La graisse des membres et la graisse abdominale sous-cutanée sont restées inchangées, et les mesures du glucose n'ont pas été perturbées dans cet essai. Ces résultats appartiennent à cette population et à ce produit spécifiques. Ils ne s'étendent pas à la perte de poids générale, à la performance sportive ou à l'anti-âge, et ne disent rien sur le matériel de catalogue.
Comment comprendre les résultats de la recherche sur la tésamoréline ?
Il existe un médicament de marque à base de tésamoréline approuvé par FDA-, mais son autorisation est étroite : réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie, avec une mention explicite indiquant qu'il n'est pas destiné à la gestion du poids. Cela couvre un produit médicamenteux spécifique étudié dans un groupe de patients défini. La tésamoréline de catalogue est un produit chimique de recherche différent. Son identité, sa pureté et son comportement doivent être établis lot par lot. L'approbation, les preuves cliniques et le statut de flacon de recherche sont trois choses distinctes.
Qu’est-ce que la tésamoréline ?
Tesamorelin est un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance qui stimule la sécrétion de l'hormone de croissance hypophysaire et du IGF-1 en aval.
La tésamoréline est-elle approuvée pour la perte de poids générale ?
Le médicament de marque approuvé par FDA a une indication étroite pour la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie et n'est pas indiqué pour la gestion de la perte de poids.
Ce catalogue contient-il le médicament à base de tésamoréline approuvé par FDA ?
Non. Il s’agit d’un matériel de recherche, de développement et de fabrication et ne doit pas être présenté comme un médicament de marque réglementé.
Quels documents qualité peuvent être demandés ?
Indiquez-nous quels enregistrements votre projet nécessite. La disponibilité et la portée doivent être confirmées pour le matériel sélectionné. Les articles publiés ne sont pas des certificats de lot, et cette page ne confirme pas qu’un COA spécifique au lot est disponible.
Comment les Tesamorelin doivent-ils être stockés ?
Demandez les conditions de stockage pour la forme exacte fournie et la variante sélectionnée. Une température indiquée pour un autre fournisseur ou une préparation médicamenteuse clinique n’est pas une spécification de stockage vérifiée pour le matériel de catalogue NHD.
La graisse viscérale est-elle la même chose que le poids corporel ?
Non. La graisse viscérale est la graisse autour des organes à l'intérieur de l'abdomen. Le poids corporel comprend la graisse, les muscles, les os, l'eau et d'autres tissus. Une variation des mesures de graisse viscérale ne peut pas être substituée à la même variation du poids corporel total.
Que dois-je inclure dans une demande de devis pour la recherche ?
Envoyez le nom exact du produit, la variante de catalogue sélectionnée, la quantité requise, la destination et les documents nécessaires pour le projet. Précisez si la quantité désigne la masse de poudre ou la teneur en peptide mesurée. La disponibilité, le prix, le délai et la portée des documents nécessitent une confirmation.
Une étude publiée remplace-t-elle un rapport analytique propre à un lot ?
Non. Un article décrit le matériel et les méthodes utilisés dans cette étude. Il n'établit pas l'identité, la pureté ou la teneur d'un autre lot fourni. Demandez quels enregistrements s'appliquent réellement au matériau demandé ; ne supposez pas qu'un COA est disponible.
Centre de connaissances
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Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Statut éditorial : Révision de la source terminée · 2026-10-09 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision
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