記事生化学的、細胞および動物の証拠。いいえ…
5-Amino-1MQ および NNMT 阻害: 前臨床証拠が実際に示していること
NNMT 阻害剤としての 5-Amino-1MQ に関する情報源主導のレビュー。酵素、細胞、およびマウスの所見とヒトでは証明されていない主張を区別しています。
更新日 10月 1, 2026研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
代謝研究 · NNMT
5-アミノ-1MQ
科学関係書類
5-Amino-1MQは、脂肪の蓄積、エネルギー利用、筋肉の修復について研究されている研究用化合物です。細胞がニコチンアミドを扱う仕組みに関与する酵素であるNNMTを阻害します。実験室の実験では、培養脂肪細胞に蓄積される脂肪が減少しました。肥満マウスでは、NNMT阻害薬が食事摂取量を変えずに体重といくつかの脂肪関連指標を低下させました。別の研究では、加齢マウスにおいて損傷後の筋再生が改善しました。これらは細胞と動物での知見であり、人における減量や回復の利益が確立されたものではありません。NHDはこの材料を実験研究用に供給しています。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共有値は、現在のカタログ記録から集約されたものです。これらは独立した検証結果やロットごとの結果ではありません。ご注文の際は、該当する製品仕様書をご請求の上、利用可能なロット記録についてご確認ください。.
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- 低分子研究用化合物
- 参考化学名
- 5-アミノ-1-メチルキノリニウム
- 一般的な略語
- 5-アミノ-1MQ · NNMTi
- 研究対象
- ニコチンアミド N-メチルトランスフェラーゼ (NNMT)
- 阻害剤クラス
- ニコチンアミド部位競合阻害剤
- 証拠の範囲
- 生化学、細胞、ラット PK およびマウスの研究
- ヒトの臨床証拠
- 人間に対する有効性や投与量は確立されていない
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- パブケム CID
- 9501075-アミノ-1-メチルキノリニウム カチオン
- 参照 CAS RN
- 685079-15-6無料のカチオンレコード。供給される塩は異なる場合があります
- 参考式
- C10H11N2+無料のカチオンレコード
- 参考分子量
- 159.21 g/mol無料のカチオンレコード
- インチキー
- ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-OPubChem が計算した識別子
- 報告された生化学的効力
- NNMT IC50 1.2 µM出版された生化学的アッセイ。ロットリリース値ではありません
- 報告された透過性
- PAMPA および Caco-2 アッセイで高い値実験的な分類。検出可能な流出は報告されていない
- 一次研究システム
- 3T3-L1脂肪細胞・DIOマウス・高齢マウスの筋肉・ラットPK前臨床のみ
- PubChem 参照アイデンティティ
- CID 950107 · C10H11N2+ · 159.21 g/molこのレコードは、遊離のキノリニウム カチオンを表します。対イオン、水、および供給される塩は、この式の範囲外です。
- 参照構造キー
- ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-OCID 950107 の PubChem InChIKey;類似した名前のレコードを比較する場合に便利です。
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献上の化合物レコードを表しています。提供された構造式、化学式、分子量、純度、および保存条件について、該当する製品仕様書および入手可能なロット記録と照合して確認してください。.
5-Amino-1MQ の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
5-Amino-1MQ に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
セルモデル
脂肪細胞における脂質蓄積の減少
5-Amino-1MQ は、3T3-L1 脂肪細胞分化中の脂質蓄積を抑制し、NNMT 関連代謝産物を変化させました。
培養細胞における実験室濃度で報告されています。人間の脂肪減少の証拠ではありません。
一次研究を読むDIOマウス
下半身の体重と脂肪の測定
11日間の食餌誘発性肥満マウス実験では、処置動物は対照と比較して約5.1%の体重減少、精巣上体脂肪体質量の約35%減少、脂肪細胞の30%以上の減少を示した。
報告されたプロトコールはマウスを対象とした研究であり、ヒトへの投与指導として解釈してはならない。
一次研究を読むDIOマウス
研究モデルにおける総コレステロールの低下
同じマウスの実験では、血漿総コレステロールが約 30% 低下する一方、累積食物摂取量には有意な差がなかったことが報告されました。
モデル固有の代謝結果。ヒトの脂質低下作用については確立されていません。
一次研究を読む老化したマウス
損傷後の筋肉再生の強化
筋肉損傷後に治療を受けた高齢マウスは、対照と比べて筋幹細胞活性の増加、再生筋線維面積がほぼ2倍大きく、ピークトルクがおよそ70%高いことを示した。
前臨床再生モデル。人々の体力や回復力が向上したことを証明するものではありません。
一次研究を読む細胞およびマウスを用いた研究 · 2018年
NNMT 研究で実際に測定されたもの
この研究では、食餌誘発性肥満マウスの膜透過性、酵素選択性、脂肪細胞の代謝産物、脂肪生成を測定し、次に体重、白色脂肪組織、コレステロールを評価しました。
これらのエンドポイントは、NNMT 阻害の前臨床研究をサポートします。この論文では、人を対象とした減量効果はテストされていません。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.午前5時
パックサイズ5 mg × 10バイアル
仕様とドキュメント 5AM用
製品仕様
低分子研究用化合物・1バイアルあたり5 mg（公称量）・10バイアル入りパック・化学形態、成分および含有量はロット仕様書に基づき管理されています。.
ロットの文書化
文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。
カタログNo.午前10時
パックサイズ10 mg × 10バイアル
仕様とドキュメント 10AM用
製品仕様
低分子研究用化合物・1バイアルあたり10 mg（公称量）・10バイアル入りパック・化学形態、成分、および定量はロット仕様書により管理されています。.
ロットの文書化
文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。
カタログNo.午前50時
パックサイズ50 mg × 10バイアル
仕様とドキュメント 50AM用
製品仕様
低分子研究用化合物・1バイアルあたり50 mg（公称量）・10バイアル入りパック・化学形態、成分、および含有量はロット仕様書に基づき管理されています。.
ロットの文書化
文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLC面積 ≠ 定量支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
完全な質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
培養脂肪細胞モデル
公開された研究では、培養脂肪細胞における NNMT 関連代謝産物と脂肪生成を評価しました。これは実験室の機械的な証拠であり、人為的な結果ではありません。
プライマリレコードの表示食餌誘発性肥満マウスモデル
同じ出版物では、高脂肪食マウスモデルにおける生理学的測定値が報告されています。所見は依然として前臨床であり、モデル固有のものです。
プライマリレコードの表示ラットの血漿および尿の分析
検証済みの LC-MS/MS アッセイをラットの血漿および尿の薬物動態研究に適用しました。ヒトの薬物動態を確立するものではありません。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
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01
身分証明書
CID 950107 の PubChem 化合物の概要: 5-アミノ-1-メチルキノリニウム
国立バイオテクノロジー情報センター。パブケム CID 950107;レコードは 7 月 25、2026 に変更されました。
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02
インビトロ + マウス
ニコチンアミド N-メチルトランスフェラーゼの選択的かつ膜透過性小分子阻害剤がマウスの高脂肪食誘発肥満を逆転させる
Neelakantan H 他. Biochemical Pharmacology. 2018;147:141–152. PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
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03
前臨床
小分子ニコチンアミド N-メチルトランスフェラーゼ阻害剤は老化筋幹細胞を活性化し、老化した骨格筋の再生能力を改善します。
Neelakantan H 他. Biochemical Pharmacology. 2019. PMID 30753815 · DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008
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04
ネズミ PK
ラット血漿中の 5-アミノ-1-メチルキノリニウムの LC-MS/MS アッセイの開発と検証: 薬物動態および経口バイオアベイラビリティ研究への応用
Awosemo O 他. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021;204:114255. PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
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05
医薬化学
ニコチンアミド N-メチルトランスフェラーゼの小分子阻害剤
J. Med. Chem. 2017. PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389.
5-Amino-1MQの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
5-Amino-1MQではどのような効果が研究されていますか？
実験室の試験では、NNMTを阻害し、脂肪細胞において1-MNAを低下させ、NAD+とSAMを上昇させました。肥満マウスでは、体重、脂肪体の大きさ、脂肪細胞の大きさ、総コレステロールを減少させました。加齢マウスでは、損傷後の筋再生を改善しました。これらは細胞と動物での知見です。人での有効性と安全性は確立されていません。
5-Amino-1MQの研究知見はどのように理解すべきですか？
加齢マウスでは、筋損傷後に投与されたNNMT阻害薬が筋幹細胞の活動を増加させました。再生中の筋線維は未治療のマウスよりも大きく、収縮も強かったです。これはNNMTがNAD+と幹細胞機能に影響するという考えと一致します。これは動物の損傷モデルです。人における筋力や回復の改善を示すものではありません。
5-Amino-1MQ はペプチドですか?
いいえ、ペプチド研究カタログによく登場しますが、5-Amino-1MQ はメチルキノリニウム小分子であり、ペプチド鎖を含みません。
研究ではどのような効果が報告されていますか?
発表された前臨床研究では、NNMT阻害、細胞内1-MNAの低下、NAD+およびSAMの上昇、脂肪細胞の脂質蓄積の減少、食餌誘発性肥満マウスにおける脂肪蓄積測定値の低下、および高齢マウスにおける損傷後の筋肉再生の改善が報告されています。
5-Amino-1MQ は人間に対して有効であることが証明されていますか?
確立されたヒトへの臨床効果、安全性プロファイル、または投与計画はありません。このページの結果は生化学、細胞、動物の研究に限定されています。
CAS 番号と分子量がリスト間で異なるのはなぜですか?
一部の文献では、遊離の5-アミノ-1-メチルキノリニウムカチオンについて記述されていますが、供給される研究用試料は特定の対イオン塩である場合があります。調達に先立ち、該当する製品仕様書および入手可能なロット記録に基づき、試料の形態、同定、分子量を確認してください。.
5AM、10AM、および 50AM のバリアントはどのように異なりますか?
これらは、同一の製品ファミリー内におけるカタログ記載のパッケージサイズのバリエーションです。必要な公称量を選択し、注文前に実際にどの製品およびロットが在庫にあるかを確認してください。.
ナレッジセンター
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構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
見積もりを依頼する準備はできていますか?
選択済み: 午前5時・5 mg × 10バイアル