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西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社

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研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。

代謝と減量 · 情報源を確認した書類

Adipotide

出典を確認した調査書類

Adipotide は、白色脂肪組織内のプロヒビチン関連血管を標的とし、アポトーシス促進配列を送達するように設計されたキメラペプチド模倣薬です。最もよく知られている公表された研究は、ヒトを対象とした対照試験ではなく、肥満のアカゲザルを対象に実施された。

研究用途のみ ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
Adipotide リサーチ製品ファミリーと 3 カタログ バリアント
AI が生成したカタログ ナビゲーション用のパッケージング モックアップ。実際に供給されたロットの写真ではありません。容器、ラベル、表現が異なる場合があります。

製品ファミリー

化合物の概要

以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。

製品のアイデンティティ

製品タイプ
ペプチド研究用化合物
カタログファミリー
Adipotide
研究分野
代謝・体重研究
カタログ CAS RN
859216-15-2
カタログシーケンス
Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys-Gly-Gly-D(Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys)2
証拠のステータス
ヒト以外の霊長類および前臨床の証拠。人間への使用は承認されていません
使用目的
研究、開発、製造用途のみ

文献参照パラメータ

化合物または材料のクラス
プロヒビチンを標的とするペプチド模倣薬カタログファミリーのアイデンティティ
証拠の範囲
ヒト以外の霊長類および前臨床の証拠。人間への使用は承認されていません引用されたモデルを超えて一般化しないでください
ソースレビュー
以下にリンクされている主要な記録または信頼できる記録2026-09-01を確認しました

アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。

作用機序

Adipotide の研究方法

リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。

プロヒビチンを標的としたペプチド模倣薬の研究基盤

ターゲティングドメインは白色脂肪組織に関連する血管マーカーに結合し、結合した D アミノ酸配列は標的の内皮細胞でアポトーシスを引き起こすように設計されています。

証拠と物質の境界

肥満サルの体重と代謝の所見は、ヒトに対する有効性、用量、安全性、またはカタログロットとの同等性を確立することはできません。

報告された研究結果

Adipotide に関する公表された研究報告

報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。

ヒト以外の霊長類

肥満サルの研究で体重とインスリン抵抗性の変化が報告された

発表された研究では、肥満アカゲザルの白色脂肪組織の減少、体重減少、インスリン抵抗性測定の改善が報告されています。

これは、明確な研究構成を用いた、ヒト以外の霊長類を対象とした小規模な実験でした。それは人間の治療試験ではありませんでした。

一次研究を読む
前臨床比較

標的治療フォーマットを肥満モデルで比較した

その後の前臨床研究では、脂肪血管標的アプローチとしてナノ粒子標的治療薬とペプチドバイオコンジュゲートを比較しました。

この実験は、人間の有効性やカタログロットの品質ではなく、配送戦略に影響を与えます。

一次研究を読む
翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。

カタログオプション

バリエーション仕様

パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。

カタログNo.AP2
パックサイズ2 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント AP2用

製品仕様

単一成分ペプチド · 公称 2 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。

ロットの文書化

ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性

カタログNo.AP5
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント AP5用

製品仕様

単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。

ロットの文書化

ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性

カタログNo.AP10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント AP10用

製品仕様

単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。

ロットの文書化

ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性

品質システム

高品質のドキュメント

ドキュメントの入手可能性は正直に記載されており、カタログのバリエーションやロットによって異なる場合があります。

ロット固有の分析証明書選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼
製品仕様書選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼
分析方法の概要選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼

分析的解釈

見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。

ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。

品質とドキュメントハブを開く

HPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。

インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。

カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。

ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。

証拠マップ

研究の背景

公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。

ヒト以外の霊長類

肥満サルの研究で体重とインスリン抵抗性の変化が報告された

これは、明確な研究構成を用いた、ヒト以外の霊長類を対象とした小規模な実験でした。それは人間の治療試験ではありませんでした。

プライマリレコードの表示
前臨床比較

標的治療フォーマットを肥満モデルで比較した

この実験は、人間の有効性やカタログロットの品質ではなく、配送戦略に影響を与えます。

プライマリレコードの表示
証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。

文献ベース

厳選された参考資料

直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。

  1. 01

    白色脂肪を標的としたペプチド模倣薬が肥満サルの体重減少とインスリン抵抗性の改善を引き起こす

    バーンハート KF 他科学トランスレーショナル医学。 2011。 PMID 22072637。

    ヒト以外の霊長類
  2. 02

    ナノ粒子を標的とした治療薬とバイオコンジュゲートの比較研究

    ダキナグ AC 他分子医薬品学。 2013。 PMID 23871959。

    前臨床比較

研究 FAQ

Adipotideの質問

アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。

Adipotideとは何ですか?

Adipotide は、白色脂肪組織内のプロヒビチン関連血管を標的とし、アポトーシス促進配列を送達するように設計されたキメラペプチド模倣薬です。最もよく知られている公表された研究は、ヒトを対象とした対照試験ではなく、肥満のアカゲザルを対象に実施された。

Adipotide についてどのような証拠がありますか?

直接関連する非ヒト霊長類研究が 1 つと、追加の前臨床送達研究が利用可能です。

引用された研究はこのカタログ資料を検証していますか?

いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。

どのような質の高い文書を要求できますか?

該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。

Adipotide はどのように保存すればよいですか?

光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。

ナレッジツール

構造化された証拠を継続する

この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。

内部の技術ソースのレビュー

クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。

編集ステータス: NHD 証拠編集ワークフロー · 2026-09-01 · 独立した医学レビューではありません · レビューポリシー

技術調達

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選択済み: AP2・2 mg × 10 バイアル