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西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社
研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。

生殖・ホルモン · 出典確認済み資料

酢酸オキシトシン

出典を確認した調査書類

オキシトシンは短い天然ペプチドであり、2つのよく知られた役割を持つ:分娩中の子宮収縮と授乳中の乳汁放出を引き起こす。脳ではシグナルとしても作用し、科学者は社会行動、ストレス、母体ケアとの可能な関連を研究している。これらの脳関連のアイデアはまだ発展途上であり、研究結果はモデル、投与方法、および研究対象者に大きく依存する。規制されたオキシトシン医薬品は存在するが、その承認された用途は狭く、特定の製剤および経路、例えば産科での静脈内または筋肉内使用に結びついている。研究用材料はその完成医薬品ではない。このページはこれらのカテゴリーを分離し、読者がどの効果が十分に確立され、どれが実験的であり、なぜオキシトシンが研究関心を引くのかを理解できるようにする。

研究用途のみ ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
Oxytocin Acetate リサーチ製品ファミリーと 3 カタログ バリアント
AI が生成したカタログ ナビゲーション用のパッケージング モックアップ。実際に供給されたロットの写真ではありません。容器、ラベル、表現が異なる場合があります。

製品ファミリー

化合物の概要

以下の共有値は、現在のカタログ記録から集約されたものです。これらは独立した検証結果やロットごとの結果ではありません。ご注文の際は、該当する製品仕様書をご請求の上、利用可能なロット記録についてご確認ください。.

製品のアイデンティティ

製品タイプ
ペプチド研究用化合物
カタログファミリー
酢酸オキシトシン
研究分野
生殖・ホルモン
カタログ CAS RN
50-56-6
カタログ分子式
C43H66N12O12S2
カタログ分子量
1007.19 g/mol
カタログシーケンス
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (ジスルフィド架橋 Cys1-Cys6)
証拠のステータス
確立された生理学と規制された産科用途。行動的主張は依然として文脈固有である
使用目的
研究、開発、製造用途のみ

文献参照パラメータ

化合物または材料のクラス
ノナペプチドオキシトシン受容体アゴニストカタログファミリーのアイデンティティ
証拠の範囲
確立された生理学と規制された産科用途。行動的主張は依然として文脈固有である引用されたモデルを超えて一般化しないでください
ソースレビュー
以下にリンクされている主要な記録または信頼できる記録2026-09-01を確認しました

アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献上の化合物レコードを表しています。提供された構造式、化学式、分子量、純度、および保存条件について、該当する製品仕様書および入手可能なロット記録と照合して確認してください。.

作用機序

Oxytocin Acetate の研究方法

リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。

オキシトシンが受容体でどのようにシグナルを伝えるか

オキシトシンはオキシトシン受容体に結合する。これは生殖組織および多くの中枢・末梢系に見られるドッキング部位である。子宮では、受容体の活性化が筋収縮を促し、分娩期近くの高エストロゲンレベルがこれらの受容体をより応答性にする。オキシトシンはまた、胎膜および脱落膜におけるプロスタグランジン産生を促進し、子宮頸管の熟化と収縮性を高める。脳では、同じ受容体ファミリーが恐怖、痛み、ストレス、社会的処理に関連する回路に関与しており、それが行動研究の存在理由である。これらの末梢および中枢の役割は関連しているが、実験的には別個である。

分娩生理とファーガソン反射

分娩中、オキシトシンは後葉下垂体から頻度と振幅を増すパルスで放出される。胎児による子宮頸部への圧力がフィードフォワードループであるファーガソン反射を活性化し、より多くのオキシトシン放出とより強い収縮を引き起こす。収縮中の交感神経活性化はその放出を減弱させることがある。同じ生物学が、厳密な臨床モニタリング下で分娩を誘発または促進するために合成オキシトシン注入が産科ケアで使用される理由を説明する。これは定義された製品と経路を持つ規制された医療状況であり、一般的なウェルネス機構ではない。

オキシトシン酢酸塩:研究が確立できること

内因性オキシトシンの生理学、経鼻行動実験、注射用産科医薬品は、それぞれ異なる証拠カテゴリーであり、一緒にまとめるべきではない。総説は既存の研究を要約したものであり、新しい実験を構成するものではない。規制されたラベルは特定の完成品を説明するものであり、研究用カタログ材料を説明するものではない。カタログの同一性とロットの品質は、公表された臨床研究ではなく、仕様書とロット文書によって管理される。これらの境界を明確にしておくことで、ある経路、モデル、製剤から得られた知見を、あたかもすべてのオキシトシン材料に当てはまるかのように過大に解釈することを防げる。

報告された研究結果

Oxytocin Acetate に関する公表された研究報告

報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。

生理学レビュー

末梢オキシトシン生物学と中枢オキシトシン生物学は別個であるが、関連している

2024 のレビューでは、オキシトシン合成、受容体シグナル伝達、薬理学、臨床研究がまとめられています。

広範なレビューでは、特定のルートやカタログの準備が検証されるわけではありません。

一次研究を読む
権威ある医薬品ラベル

完成したオキシトシン薬には製品固有のラベルが貼られています

DailyMed は、規制対象のオキシトシン製品を、強度、経路、警告、適応症が定義されたリストに掲載しています。

規制されたラベルは、カタログ研究資料が同じ最終医薬品であるという証拠にはなりません。

一次研究を読む
翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。

カタログオプション

バリエーション仕様

パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。

カタログNo.OT2
パックサイズ2 mg × 10バイアル
仕様とドキュメント OT2用

製品仕様

単一成分ペプチド・1バイアルあたり2 mg(公称値)・10バイアル入りパック・供給形態および放出限界値はロット仕様書により規定される。.

ロットの文書化

文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。

カタログNo.OT5
パックサイズ5 mg × 10バイアル
仕様とドキュメント OT5用

製品仕様

単一成分ペプチド・1バイアルあたり5 mg(公称値)・10バイアル入りパック・供給形態および放出限度値はロット仕様書により規定される。.

ロットの文書化

文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。

カタログNo.OT10
パックサイズ10 mg × 10バイアル
仕様とドキュメント OT10用

製品仕様

単一成分ペプチド・1バイアルあたり公称10 mg・10バイアル入りパック・供給形態および放出限度値はロット仕様書により規定される。.

ロットの文書化

文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。

品質システム

高品質のドキュメント

カタログに文書が記載されていても、このロットでその文書を提供できるとは限りません。注文前に、現在の COA の有無と、ほかに提供可能な記録の範囲を確認してください。

ロット固有の分析証明書選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
COA の利用可能性は未確認 提供可否を確認
製品仕様書選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼
分析方法の概要選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼

分析的解釈

見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。

ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。

品質とドキュメントハブを開く

HPLC面積 ≠ 定量支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。

完全な質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。

カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。

ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。

証拠マップ

研究の背景

公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。

生理学レビュー

末梢オキシトシン生物学と中枢オキシトシン生物学は別個であるが、関連している

広範なレビューでは、特定のルートやカタログの準備が検証されるわけではありません。

プライマリレコードの表示
権威ある医薬品ラベル

完成したオキシトシン薬には製品固有のラベルが貼られています

規制されたラベルは、カタログ研究資料が同じ最終医薬品であるという証拠にはなりません。

プライマリレコードの表示
証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。

文献ベース

厳選された参考資料

直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。

  1. 01

    オキシトシンの生理学と薬理学

    レビュー。 2024。 PMID 38462255。

    生理学レビュー
  2. 02

    オキシトシン製品のラベル

    米国国立医学図書館、DailyMed。

    権威ある医薬品ラベル

研究 FAQ

Oxytocin Acetateの質問

アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。

酢酸オキシトシンではどのような効果が研究されていますか?

最も強い証拠は生殖生理学をカバーしている。オキシトシンは分娩時の子宮収縮と授乳時の射乳を促し、合成オキシトシンは規制された産科ケアにおいて分娩の誘発や促進、および分娩後の出血予防に用いられている。恐怖、痛み、ストレス、母性行動に関連する脳の役割はもっともらしく、活発に研究されているが、総説は一部の長期的な行動および生理学的適応の考えが依然として証明されていないと指摘している。これらの中枢効果は、特定の製剤の確立された結果としてではなく、発展途上の研究領域として扱うべきである。

酢酸オキシトシンの研究知見はどのように理解すべきですか?

内因性オキシトシンの生理学、経鼻行動実験、注射用産科医薬品は、それぞれ異なる証拠カテゴリーであり、一緒にまとめるべきではない。総説は既存の研究を要約したものであり、新しい実験を構成するものではない。規制されたラベルは特定の完成品を説明するものであり、研究用カタログ材料を説明するものではない。カタログの同一性とロットの品質は、公表された臨床研究ではなく、仕様書とロット文書によって管理される。これらの境界を明確にしておくことで、ある経路、モデル、製剤から得られた知見を、あたかもすべてのオキシトシン材料に当てはまるかのように過大に解釈することを防げる。

Oxytocin Acetate についてどのような証拠がありますか?

生理学と産科薬理学は確立されているが、行動への影響は背景と研究デザインに大きく依存していることが示されている。

引用された研究はこのカタログ資料を検証していますか?

いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。

どのような質の高い文書を要求できますか?

該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。

Oxytocin Acetate はどのように保存すればよいですか?

-20 °Cで、光や湿気を避けて保存してください。溶解後は、分注し、繰り返しの凍結・解凍を避けてください。適切な保存条件については、製品固有の仕様書およびロット文書で確認してください。.

ナレッジセンター

関連する洞察

このファミリーに関連する教育コンテンツを所有しています。

ナレッジツール

構造化された証拠を継続する

この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。

内部の技術ソースのレビュー

クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。

編集状況:NHDエビデンス編集ワークフロー · 2026年9月1日 · 独立した医学的レビューではない · レビューポリシー

技術調達

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選択済み: OT2 · 2 mg × 10 バイアル