記事ランダム化相2ヒト試験。研究中の…
Retatrutide トリプル アゴニズム: 2 フェーズ試験でわかったこと、そして証明されなかったこと
レタトルチドの GIP、GLP-1、グルカゴン受容体の薬理と、48 週相 2 肥満試験を、限界や現在の研究状況を含めて詳細に解説。
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
代謝と減量 · トリプル受容体の研究
Retatrutide
科学製品関係書類
Retatrutide は、GIP、GLP-1、およびグルカゴン受容体を活性化するように設計された研究中のペプチドアゴニストです。公開されたフェーズ 2 研究では、ヒトを対象とした対照研究における体重と代謝の結果が報告されています。 FDA は、レタルトルチドは承認された薬剤の成分ではなく、いかなる症状に対しても安全性と有効性が確認されていないと述べています。このカタログ資料は研究目的のみに使用されます。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- Retatrutide
- 研究分野
- 代謝・体重研究
- 証拠のステータス
- 出典を確認した文献モジュールは以下から入手可能です
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 複合クラス
- GIP/GLP-1/グルカゴン受容体トリプルアゴニスト研究用化合物
- 米国の規制状況
- FDA 承認薬の成分ではありませんFDA 更新は 5 月まで 31、2026
- 主要な肥満試験
- フェーズ 2 · NCT0488176048 週のランダム化比較研究
- 研究識別子
- LY3437943フェーズ 2 パブリケーション内の開発識別子。報告された分子は、GIP、GLP-1、およびグルカゴン受容体を活性化します。
- 2 フェーズの人口と期間
- 338 大人 · 48 週間 · NCT04881760主要エンドポイントは24週でした。 48 週間の体重変化は二次的なものでした。
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
Retatrutide の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
Retatrutide に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
フェーズ 2 RCT
48週間での用量依存的な体重変化
フェーズ2肥満試験では、プラセボ群の2.1%と比較して、最高研究群の48週で24.2%までの平均体重減少が報告されました。
プロトコル固有のグループとモニタリングによる人体治験の結果。カタログ資料の有効性または安全性を証明するものではありません。
一次研究を読むFDA レコード
Retatrutideは米国では未承認のまま
FDA は、レタルトルチドは FDA が承認した薬剤の成分ではなく、いかなる症状に対しても安全性と有効性が確認されていないと述べています。
FDA はまた、「研究目的」という文言は未承認の製品を承認された医薬品に変えるものではないと警告しています。
一次研究を読むスポンサーのトップライン
2026 フェーズ 3 の結果はスポンサーによって報告されますが、まだ完全なレポートではありません
リリーは、TRIUMPH-1 12 mg グループの 80 週間での平均体重変化が -28.3% であり、TRIUMPH-2 では -20.8%、TRIUMPH-3 では -22.6% まで報告しました。
プライマリースポンサーのトップラインの開示。 ClinicalTrials.gov には、依然として TRIUMPH-1 の結果が投稿されていませんでした。完全なピアレビュー済みの方法と完全な安全性表は保留中のままです。
一次研究を読むフェーズ 2 安全性
有効性のコンテキストには忍容限界を含める必要があります
査読済みのフェーズ2試験では、最も一般的なイベントとして胃腸の有害事象と、用量依存的な心拍数の増加が報告されました。
研究的な臨床試験の証拠。カタログ資料の安全性を判断するものではありません。
一次研究を読む無作為化ヒト試験 · 2023
人口とエンドポイントのコンテキストを含むフェーズ 2 の結果
338成人では、48週の平均体重変化は、12 mg研究グループでは-24.2%であったのに対し、プラセボでは-2.1%でした。主要エンドポイントは 24 週で、このときの値は -17.5% および -1.6% でした。
これらは試験グループの結果であり、投与手順ではありません。胃腸イベントは一般的であり、用量に関連していました。心拍数の増加も報告されました。これは選択された 2023 研究であり、その後のすべての試験の概要ではありません。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.RT5
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT5用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT15
パックサイズ15 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT15用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 15 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT20
パックサイズ20 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT20用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 20 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT30
パックサイズ30 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT30用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 30 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT40
パックサイズ40 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT40用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 40 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT50
パックサイズ50 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT50用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 50 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT60
パックサイズ60 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT60用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 60 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.RT100
パックサイズ100 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント RT100用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 100 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
肥満のある成人
48週間にわたる無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量範囲臨床研究。
プライマリレコードの表示NCT04881760 裁判記録
デザイン、登録、結果のフレームワークを含む、2 フェーズ肥満研究の主要登録記録。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
-
01
フェーズ 2 RCT
肥満に対するトリプルホルモン受容体アゴニスト Retatrutide — 2 相試験
ジャストレボフ AM 他N 英語 J 医学2023;389:514–526。 PMID 37366315。
-
02
レジストリ
肥満または過体重の参加者におけるRetatrutideの研究
ClinicalTrials.gov レコード NCT04881760。
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03
FDA レコード
FDA は、減量目的で使用される未承認の GLP-1 薬について懸念しています
米国食品医薬品局。 5 月までのコンテンツ 31、2026。
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04
スポンサーのトップライン
TRIUMPH-1 スポンサーが報告したトップラインの結果
イーライリリーアンドカンパニー。 5月21、2026。スポンサーのニュースリリース;完全な査読済みレポートではありません。
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05
スポンサーのトップライン
TRIUMPH-2 および TRIUMPH-3 スポンサーが報告したトップラインの結果
イーライリリーアンドカンパニー。 7月23、2026。スポンサーのニュースリリース;詳細な出版は保留中です。
Retatrutideの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
レタルトルチドとは何ですか?
Retatrutide は、GIP、GLP-1、およびグルカゴン受容体を活性化するように設計された研究中のペプチドです。
レタルトルチド FDA は承認されていますか?
いいえ、まだ臨床開発中の研究化合物です。
2フェーズの肥満試験では何が報告されましたか?
48 週間試験では用量依存的な体重減少が報告され、最も高い研究グループが平均 24.2% 減少に達しました。これは、カタログ研究資料を検証したり、投与に関するガイダンスを提供したりするものではありません。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
Retatrutide はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
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公的研究事例
モデル、結果、翻訳境界が明示的に記載されている、出版された研究の構造化された読み物。
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ナレッジツール
構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
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