GHRP-6 は、制御された人体実験で成長ホルモンの放出を引き起こす可能性がありますが、その応答は無傷の視床下部の GHRH シグナル伝達に大きく依存しており、下流の臨床上の利点は確立されません。
一目でわかる証拠
- 9人の健康な男性において、GHRH拮抗薬はGHRP-6後の平均最大GHを33.8 ± 4.8から6.2 ± 1.8 µg/Lに減少させました。
- 同じ実験で、GH AUCは1701 ± 278から376 ± 113 µg·min/Lに減少しました。
- 9人の男性を対象とした34時間の注入研究では、脈動性のGH放出が観察された。それは生理学の研究であり、体組成の試験ではありませんでした。
学習記録
アンタゴニスト実験では、GHRP-6を投与する前に内因性GHRHをブロックすることでメカニズムをテストしました。ピークおよび統合された GH の大幅な減少は、GHRP-6 応答が状況に関係のない直接的な下垂体効果として説明できないことを示しています。
コンテキスト内の結果
34 時間の研究では、ホルモンの上昇が横ばいではなく、パルス状の分泌が続いていることが報告されました。拍動性は生理学的観察です。筋肉の増加、脂肪の減少、回復、または長期的な安全性についての証拠は提供されません。
FDA は、GHRP-6 を配合すると、コルチゾール効果の可能性やインスリン感受性の低下など、免疫原性や代謝に関する懸念が生じる可能性があると述べています。 WADA は、GHRP-6 を禁止されているものとしてリストします。
証拠が証明できないもの
どちらも人体実験に焦点を当てたもので、参加者はわずか9人であった。
急性刺激性 GH は患者中心の結果ではありません。
経路、アッセイおよび集団は解釈を制約し、監視なしの使用を定義するものではありません。
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一次記録と権威ある出典
- GHRP-6 応答の GHRH 依存性9人のアンタゴニストの研究。 PMID 9543138。
- 長期にわたる GHRP-6 注入と拍動性 GH 分泌健康な男性九人を対象とした三十四時間の生理学的研究。PMID 7903313。
- GHRP-6 配列とヒト GH 応答ヒトの主要な配列と用量反応記録。 PMID 8435889。
- 重大な安全性リスクを引き起こす可能性のある特定の原薬米国FDA。現在の配合の安全性情報ページ。
- WADA 2026 禁止リスト公式リストではメカノ成長因子が禁止されています。
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