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Tirzepatide デュアル GIP/GLP-1 シグナリング: メカニズムとトライアル エンドポイントの説明
チルゼパチド二重受容体アゴニズムと、SURPASS 試験および SURMOUNT 試験で測定されたエンドポイントについての証拠に基づく説明。薬物データの適用には明確な制限が設けられています。
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
代謝と減量 · GIP/GLP-1 研究
Tirzepatide
科学製品関係書類
Tirzepatide は、二重のグルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) とグルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) 受容体アゴニスト活性を持つ 39 アミノ酸ペプチドです。ヒトでの臨床試験と FDA 承認のブランド医薬品は、実質的な化合物レベルの証拠を提供しますが、カタログ研究資料は FDA 承認の医薬品ではなく、人体での使用を目的としていません。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- Tirzepatide
- 研究分野
- 代謝・体重研究
- 証拠のステータス
- 出典を確認した文献モジュールは以下から入手可能です
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 複合クラス
- デュアル GIP/GLP-1 受容体アゴニスト化合物レベルの薬理学
- 臨床証拠
- 複数フェーズの 3 プログラムブランド医薬品に関する研究を発表。ロットリリースの証拠ではない
- 米国の規制記録
- FDA が承認したブランドのチルゼパチド医薬品このカタログの研究資料については承認を与えません
- 主要な肥満試験
- SURMOUNT-1 · NCT0418462272 週のランダム化比較試験
- 参考式と分子量
- C225H348N48O68 · 4813.53 ダFDA MOUNJARO 処方情報、セクション 11 (12 月 2025)。有効成分の分子同一性;カタログ在庫の測定値ではありません。
- 参照ラベルの構造的特徴
- Aib は 2 および 13 の位置にあります。 C末端アミド;脂質結合型 Lys20これらの構造的特徴は、配列、分子形態、または分析基準と一致する場合に重要です。
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
Tirzepatide の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
Tirzepatide に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
フェーズ 3 RCT
SURMOUNT-1の平均体重の大幅な減少
公開された試験では、72週で、プラセボの-3.1%と比較した、3つのチルゼパチド群にわたる-15.0%、-19.5%、および-20.9%の平均体重変化が報告されました。
研究された薬学的介入の人体試験。この結果は、このカタログ研究資料の同一性、安全性、有効性を確立するものではありません。
一次研究を読むFDA レコード
チルゼパチドには承認されたブランド医薬品が存在します
現在の FDA ラベルは、チルゼパチドを GIP/GLP-1 受容体アゴニストとして特定し、米国での最初の承認を 2022 に記録しています。
承認は指定された規制対象医薬品およびプレゼンテーションにのみ適用され、第三者の研究資料には適用されません。
一次研究を読むFDA ラベル
承認された製品の利点は主要な安全性情報の横にあります
現在の米国のラベルには、ラットの甲状腺 C 細胞腫瘍の所見、禁忌、および一般的な胃腸の副作用に基づいた枠内の警告が含まれています。
この安全性情報は、指定された規制済み完成薬に属します。サードパーティのカタログ素材を検証したり特徴付けたりするものではありません。
一次研究を読むフェーズ 3 ランダム化試験 · 2022
SURMOUNT-1 の結果と研究の分母
この試験では、糖尿病のない成人2,539人をランダム化した。 72週の平均体重変化は、5、10、15 mg研究グループでは−15.0%、−19.5%、−20.9%であったのに対し、プラセボ群では−3.1%でした。
治療計画の推定値には、中止に関係なく効果が含まれていました。胃腸のイベントは一般的でした。有害事象による中止は、4.3%、7.1%、6.2% 対、プラセボ併用の 2.6% でした。これらのデータは研究された介入に関するものです。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.TR5
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR5用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR15
パックサイズ15 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR15用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 15 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR20
パックサイズ20 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR20用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 20 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR30
パックサイズ30 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR30用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 30 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR40
パックサイズ40 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR40用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 40 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR50
パックサイズ50 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR50用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 50 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR60
パックサイズ60 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR60用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 60 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR100
パックサイズ100 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR100用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 100 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TR120
パックサイズ120 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TR120用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 120 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
SURMOUNT-1 肥満試験
72週間にわたる無作為化、二重盲検、プラセボ対照のヒト研究。結果は研究された介入の臨床的証拠であり、このカタログロットの仕様ではありません。
プライマリレコードの表示FDA処方情報レコード
規制されたブランド医薬品の信頼できる薬理学と承認の背景。研究カタログは物理的にも法的にも区別されたままです。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
-
01
フェーズ 3 RCT
肥満治療のための週1回チルゼパチド
ジャストレボフ AM 他N 英語 J 医学2022;387:205–216。 PMID 35658024。
-
02
FDA レコード
MOUNJARO (ティルゼパチド) の現在の処方情報
米国食品医薬品局。 12 月 2025 を改訂。米国の初期承認 2022。
-
03
FDA レコード
ZEPBOUND（チルゼパチド）処方情報
米国食品医薬品局。 NDA 217806 の Current Drugs@FDA ラベル。
Tirzepatideの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
チルゼパチドとは何ですか?
Tirzepatide は、GIP および GLP-1 の二重受容体アゴニストとして作用する 39 アミノ酸ペプチドです。
SURMOUNT-1 は何を報告しましたか?
72 週フェーズ 3 試験では、研究対象のチルゼパチド群全体で大幅な平均体重減少が報告されました。これらの結果は管理された臨床介入に適用され、カタログ研究ロットを検証するものではありません。
このカタログのチルゼパチドは、FDA によって承認された医薬品ですか?
いいえ。FDA の承認は、特定の規制対象ブランド製品に適用されます。このカタログ エントリは研究、開発、製造材料のみです。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
Tirzepatide はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
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内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
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