Banco de dados de literatura e evidências
Encontre a fonte, o modelo e o limite.
Pesquise registros de origem conectados à base de conhecimento da família de produtos. Filtre por categoria, produto, ano de publicação, tipo de pesquisa, modelo de estudo e nível de evidência editorial.
Mapas de evidências de produtos
Um conjunto de fontes focado para cada produto.
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Registros de evidências
Restrinja os registros por produto, ano ou modelo de estudo. Abra cada fonte para verificar seus resultados e limitações.
Um estudo de Retatrutide em participantes com obesidade ou sobrepeso
Registro ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Investigação de segurança e eficácia de Cagrilintide
Registro ClinicalTrials.gov NCT03856047.
Registro PubChem Acadesine
Identidade, fórmula, massa e sinónimos; CID 17513.
FDA dezembro 2024 PCAC registro da reunião
Contexto da reunião regulatória.
ICH Q2(R2): Validação de Procedimentos Analíticos
Quadro oficial de validação analítica; não há evidência de que um lote específico do catálogo tenha sido testado.
ICH Q14: Desenvolvimento de procedimento analítico
Quadro oficial de desenvolvimento analítico; incluído apenas como orientação geral do método.
Ensaio de obesidade da fase Survodutide 2
Contexto clínico de variação de dose; PMID 38330987.
Revisão de peptídeos derivados de mitocôndrias no metabolismo energético
Revisão do contexto da evidência; PMID 32776825.
Ensaio 3 de fase randomizada SURPASS-1
Registro primário de ensaio clínico; PMID 34186022.
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo e registro atual do status do estudo.
Orientação do Google sobre conteúdo que prioriza as pessoas e mudanças substanciais de datas
Orientação oficial da Central de Pesquisa do Google citada para a declaração de atualização editorial.
Metodologia editorial
Como os registros são classificados
Os registros são desduplicados por origem URL e vinculados a todas as famílias de produtos relevantes. O tipo e o modelo do estudo são inferidos a partir da citação e do rótulo de evidência editorial e, em seguida, revisados durante o conteúdo QA.
Leia o editorial completo, política de assistência e correção AI →
Rótulos e bancos de dados que apoiam o status regulatório, formulação ou identidade química.
Ensaios clínicos controlados, revisões sistemáticas e outros registros clínicos com interpretação específica da população.
Registros animais, celulares, analíticos e mecanicistas que não podem estabelecer resultados humanos.
As revisões narrativas, os registros e os relatórios dos patrocinadores mantiveram-se visivelmente distintos dos resultados revisados por pares.
Use os registros