NHD Global
Metabolismo e perda de peso · Pesquisas sobre análogos da amilina
Dossiê de Produto Científico
A cagrilintida é um análogo de ação prolongada da amilina, um hormônio envolvido na sensação de saciedade após comer. A pesquisa investiga como essa via de sinalização afeta o peso corporal e os desfechos metabólicos. Estudos da cagrilintida isolada e estudos que a combinam com semaglutida respondem a perguntas diferentes. Esta página aborda o ingrediente isolado; uma mistura tem uma entrada de catálogo separada. Resultados de ensaios publicados descrevem preparações clínicas, enquanto a variante NHD selecionada e seu status documental devem ser verificados separadamente para aquisição em pesquisa.
Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Na semana 26, o estudo relatou mudanças médias de peso corporal de −6.0% a −10.8% entre os grupos de cagrilintida, em comparação com −3.0% para o placebo.
Resultado clínico da monoterapia para a intervenção estudada; não é evidência para este lote de catálogo e não é intercambiável com resultados de ensaios combinados.
Leia o estudo primárioFDA afirma que a cagrilintida não é um componente de um medicamento aprovado pelo FDA e não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição.
O status da investigação deve permanecer visível onde quer que os resultados dos ensaios sejam resumidos.
Leia o estudo primárioEventos adversos gastrointestinais foram relatados em 41–63% dos grupos de cagrilintida versus 32% com placebo; náusea foi relatada em 20–47% versus 18%.
Dados de tolerabilidade em nível de ensaio para a intervenção estudada; não é uma reivindicação de segurança de lote de catálogo.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Pesquisa randomizada, duplo-cega e controlada por placebo em humanos avaliando vários grupos de cagrilintide durante semanas 26.
Ver registro primárioRegistro de registro de ensaio primário para o estudo de monoterapia com cagrilintida.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Lau DCW et al. The Lancet. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
Registro ClinicalTrials.gov NCT03856047.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Um ensaio de monoterapia de fase 2 de 26 semanas em adultos com sobrepeso ou obesidade relatou maior redução média de peso nos grupos de cagrilintida do que com placebo, e uma redução maior na dose mais alta do que um comparador ativo. Esse é um resultado clínico para o produto subcutâneo estudado. Não se aplica a materiais de pesquisa, outras vias ou estudos de combinação, que são intervenções diferentes.
A via da amilina se sobrepõe à sinalização intestinal, então náusea, constipação e diarreia são biologicamente plausíveis. Esses estavam entre os eventos mais frequentes no ensaio de monoterapia. Estudar a tolerabilidade junto com os desfechos de peso mostra se uma dose pode ser sustentada por tempo suficiente para o mecanismo funcionar. Também separa dados de nível de ensaio de materiais de pesquisa, que não foram administrados ou testados naquela pesquisa humana.
Cagrilintide é um análogo acilado experimental de ação prolongada do hormônio peptídico amilina.
Não. Continua sendo um composto experimental em desenvolvimento clínico.
Não. Os ensaios de combinação estudam cagrilintida com semaglutida e não podem ser atribuídos à monoterapia com cagrilintida.
Diga-nos quais registros seu projeto exige. A disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para o material selecionado. Artigos publicados não são certificados de lote, e esta página não confirma que um COA específico do lote esteja disponível.
Solicite as condições de armazenamento para a forma exata fornecida e a variante selecionada. Uma temperatura indicada para outro fornecedor ou para uma preparação de medicamento clínico não é uma especificação de armazenamento verificada para o material de catálogo NHD.
Não. A cagrilintida é um ingrediente. Uma mistura contém ambos os ingredientes e precisa de sua própria base de composição e quantidade. O resultado de um ensaio de combinação não estabelece o efeito da cagrilintida isolada nem verifica uma mistura comercial.
Envie o nome exato do produto, a variante de catálogo selecionada, a quantidade necessária, o destino e os documentos necessários para o projeto. Especifique se a quantidade se refere à massa do pó ou ao conteúdo de peptídeo medido. Disponibilidade, preço, prazo de entrega e escopo dos documentos exigem confirmação.
Não. Um artigo descreve o material e os métodos usados naquele estudo. Ele não estabelece a identidade, a pureza ou o conteúdo de um lote diferente fornecido. Pergunte quais registros realmente se aplicam ao material solicitado; não presuma que um COA esteja disponível.
Centro de conhecimento
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Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: CGL5 · 5 mg × 10 frascos
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
