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Metabolismo e perda de peso · Pesquisa sobre fragmentos da hormona do crescimento

AOD-9604

Dossiê de Produto Científico

O AOD-9604 é um fragmento modificado do hormônio do crescimento humano. Foi estudado principalmente como um possível tratamento para obesidade. A ideia era que um pequeno fragmento pudesse afetar o metabolismo de gordura sem os efeitos mais amplos do hormônio do crescimento completo. O maior teste em humanos, o programa OPTIONS, inscreveu 536 pessoas em um ensaio randomizado. De acordo com a revisão do FDA no 2024, o AOD-9604 não produziu perda de peso estatisticamente significativa em comparação com placebo em 12 ou 24 semanas, e o patrocinador interrompeu seu desenvolvimento para obesidade. Nenhum relatório completo em revista foi encontrado, então registros regulatórios são a principal evidência. Este material é apenas para pesquisa de laboratório.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa AOD-9604 com variantes do catálogo 3
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
AOD-9604
Categoria de pesquisa
Metabolismo e perda de peso
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Fragmento modificado do hormônio do crescimentoClassificação de pesquisa em nível composto
Status da evidência
Investigacional; desenvolvimento de obesidade encerrado após julgamento nuloRevisado pela fonte por meio de 2026-08-28
Âncora de evidência primária
Revisão do estudo FDA 2024 OPTIONSVeja referências vinculadas e artigos de estudo

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.

Mecanismo de ação

Como AOD-9604 é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Por que um fragmento do hormônio do crescimento foi testado

O hormônio do crescimento afeta crescimento, composição corporal e metabolismo, mas seus efeitos completos o tornam inadequado como um simples medicamento para perda de peso. Pesquisadores teorizaram que um fragmento contendo apenas parte do hormônio poderia manter um efeito metabólico enquanto evitava outras atividades. O AOD-9604 foi feito como esse fragmento modificado. Trabalhos iniciais de laboratório e em animais sugeriram que ele poderia influenciar o manuseio de gordura, o que levou a estudos em humanos. Esses resultados humanos depois mostraram nenhuma perda de peso mensurável, então o fragmento agora é uma referência de pesquisa, não um tratamento.

O que o estudo humano encontrou

O teste principal foi o programa OPTIONS, um estudo randomizado comparando o fragmento com placebo em 12 e 24 semanas. De acordo com a revisão do FDA, as pessoas que tomaram AOD-9604 não perderam significativamente mais peso do que aquelas que tomaram placebo em nenhum dos momentos. O patrocinador então encerrou o programa de obesidade. Nenhum relatório completo do ensaio foi localizado. Hoje o AOD-9604 é estudado como um exemplo de como uma ideia inicial promissora pode falhar quando testada cuidadosamente em pessoas.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre AOD-9604

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Registro da Fase IIb

OPTIONS não se separou do placebo

O programa dos participantes do 536 não mostrou perda de peso estatisticamente significativa versus placebo nos desfechos da semana 12 ou 24.

FDA relatou que o programa de desenvolvimento da obesidade foi encerrado.

Leia o estudo primário
Lacuna de publicação

O relatório completo do ensaio não foi localizado

FDA não conseguiu localizar uma publicação completa de periódico médico contendo os métodos do estudo e resultados detalhados de eficácia.

Os registos regulamentares e dos patrocinadores são, portanto, fundamentais para o mapa de evidências.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.AOD2
Tamanho do pacote2 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para AOD2

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 2 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Catálogo nº.AOD5
Tamanho do pacote5 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para AOD5

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Catálogo nº.AOD10
Tamanho do pacote10 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para AOD10

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Disponibilidade do COA não confirmada Consultar disponibilidade
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Revisão FDA

FDA dezembro 2024 AOD-9604 documento informativo

Comitê Consultivo de Composição Farmacêutica FDA dos EUA. Avaliação da eficácia e segurança do OPTIONS.

Ver registro primário
Análise

Revisão de desenvolvimento AOD-9604

Wilding J. Opinião Atual em Drogas Investigacionais. 2004. PMID 15134286.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    Avaliação FDA de substâncias medicamentosas a granel relacionadas a AOD-9604

    EUA FDA. Dezembro 4, 2024 Documento informativo do Comitê Consultivo de Compostos Farmacêuticos.

  2. 02

    Revisão de desenvolvimento AOD-9604

    Wilding J. Opinião Atual em Drogas Investigacionais. 2004. PMID 15134286.

    Análise

Pesquisa FAQ

Perguntas AOD-9604

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

Quais efeitos são estudados para o AOD-9604?

No ensaio OPTIONS com 536 pessoas descrito pelo FDA, os participantes que tomaram AOD-9604 não perderam significativamente mais peso do que os que tomaram placebo em 12 ou 24 semanas. Esse resultado negativo levou o patrocinador a interromper o desenvolvimento para obesidade. O relatório completo do ensaio não foi encontrado, então a revisão do FDA e os registros de desenvolvimento inicial são as principais fontes.

Como os achados da pesquisa com AOD-9604 devem ser entendidos?

O teste principal foi o programa OPTIONS, um estudo randomizado comparando o fragmento com placebo em 12 e 24 semanas. De acordo com a revisão do FDA, as pessoas que tomaram AOD-9604 não perderam significativamente mais peso do que aquelas que tomaram placebo em nenhum dos momentos. O patrocinador então encerrou o programa de obesidade. Nenhum relatório completo do ensaio foi localizado. Hoje o AOD-9604 é estudado como um exemplo de como uma ideia inicial promissora pode falhar quando testada cuidadosamente em pessoas.

AOD-9604 apresentou perda de peso significativa no estudo OPTIONS?

Não. A análise da FDA afirma que a diferença na perda de peso em relação ao placebo, às 12 e às 24 semanas, foi muito pequena para atingir significância estatística.

Por que a lacuna de publicação é importante?

Sem um relatório diário completo, os métodos, o tratamento de dados faltantes e as análises detalhadas não podem ser inspecionados de forma independente da maneira usual.

Como a identidade do produto é verificada?

Os identificadores no nível da família organizam o catálogo. Confirme o formulário fornecido, a identidade e os critérios de liberação utilizando a especificação do produto aplicável e pergunte quais registros de lote estão disponíveis.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o AOD-9604 deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, dividir em alíquotas e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Verifique as instruções de armazenamento aplicáveis na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

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Atualizado outubro 1, 2026

Ferramentas de conhecimento

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Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 28/08/2026 · Não se trata de uma revisão médica independente · Política de revisão

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