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Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.

Péptidos Cognitivos e Neuropéptidos · Dossiê com revisão de fontes

Dermorfina

Dossiê de pesquisa revisado pela fonte

A dermorfina é um peptídeo curto encontrado inicialmente na pele de sapos. Ela se liga ao receptor opioide mu, o mesmo alvo da morfina, e produz forte alívio da dor em experimentos com animais. Os pesquisadores a estudam para entender como peptídeos ativam esse receptor e para projetar análogos com diferentes perfis de estabilidade ou efeito. Relatos descrevem alívio da dor potente e duradouro em animais e alguma entrada no cérebro após administração fora do sistema nervoso central. Roedores que receberam dermorfina repetidamente mostraram menos tolerância e dependência do que os que receberam morfina. Esses são principalmente achados de receptor e de animais. Riscos da classe opioide, como depressão respiratória e dependência, permanecem limites importantes. Este material é apenas para uso em pesquisa.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Dermorphin com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Dermorfina
Categoria de pesquisa
Cognição e neuropeptídeos
Catálogo CAS RN
77614-16-5
Fórmula molecular de catálogo
C40H50N8O10
Peso molecular de catálogo
802.88g/mol
Sequência de catálogo
Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂
Status da evidência
Pesquisa de receptores e analgesia animal; nenhum produto humano aprovado
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Composto ou classe de material
Peptídeo μ-opioide derivado da pele de rãIdentidade da família de catálogo
Escopo da evidência
Pesquisa de receptores e analgesia animal; nenhum produto humano aprovadoNão generalize além do modelo citado
Revisão da fonte
Registros primários ou oficiais vinculados abaixoVerificado 2026-09-01

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.

Mecanismo de ação

Como Dermorphin é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Por que peptídeos da pele de sapo interessam aos pesquisadores de opioides

A dermorfina tem uma D-alanina incomum perto do início, o que a ajuda a se encaixar de forma firme e seletiva no receptor opioide mu. Isso permite que ela dispare sinalização de alívio da dor em baixas quantidades em testes de laboratório. Como muitos peptídeos opioides naturais se degradam rapidamente, essa estrutura estável se tornou um modelo para projetar análogos. Revisores tratam a dermorfina como o membro fundador de uma família de peptídeos que agora inclui várias versões naturais e muitas sintéticas. Ela serve como referência padrão para farmacologia de receptores e design de peptídeos.

Análogos encurtados e estabilidade enzimática

Trabalhos de estrutura-atividade sugerem que os primeiros quatro aminoácidos são o mínimo necessário para ativar o receptor opioide mu. Substituir o segundo resíduo por D-arginina torna esses tetrapeptídeos curtos mais difíceis de serem degradados por enzimas, o que pode prolongar seus efeitos. Em sistemas experimentais, vários análogos produziram alívio da dor pelo menos tão forte quanto a morfina por várias vias de injeção. Alguns se comportaram de maneira diferente dos agonistas mu clássicos, por exemplo, ao desencadear a liberação de dinorfina. Esses achados são específicos de cada sequência e vêm em grande parte de estudos com animais ou células.

Pesquisa sobre dor e limites importantes de segurança

A história no nível do receptor é convincente, mas não é uma alegação de saúde. Revisões descrevem alívio da dor em roedores e primatas, às vezes após administração fora do sistema nervoso central, e menos tolerância ou dependência em animais tratados cronicamente do que com morfina. Essas são observações limitadas ao modelo. Riscos da classe opioide, incluindo depressão respiratória e dependência, permanecem limites interpretativos importantes. Um peptídeo de catálogo de pesquisa, sua forma de sal, um análogo modificado e um medicamento acabado são materiais diferentes; achados para um não se aplicam automaticamente a outro. A identidade e a qualidade do lote são regidas pela especificação do produto e pelos documentos do lote, não pela potência em ensaios com animais.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Dermorphin

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Revisão da família de peptídeos

Análogos de dermorfina mostram forte atividade μ-opioide

Uma revisão resumiu sequências, farmacologia do receptor e atividade biológica em toda a família de peptídeos dermorfina.

Os dados de potência a nível familiar não definem a segurança humana.

Leia o estudo primário
Revisão analógica

Análogos curtos da dermorfina foram estudados para analgesia prolongada

Uma revisão descreveu análogos de tetrapeptídeos com atividade analgésica potente e duradoura em sistemas experimentais.

Os achados análogos são específicos da sequência e predominantemente pré-clínicos.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.DR5
Tamanho do pacote5 mg × 10 frascos
Variante atual
Especificação e documentos para DR5

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Disponibilidade do COA não confirmada Consultar disponibilidade
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Revisão da família de peptídeos

Análogos de dermorfina mostram forte atividade μ-opioide

Os dados de potência a nível familiar não definem a segurança humana.

Ver registro primário
Revisão analógica

Análogos curtos da dermorfina foram estudados para analgesia prolongada

Os achados análogos são específicos da sequência e predominantemente pré-clínicos.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    A família de peptídeos dermorfina

    Análise. 1996. PMID 8981054.

    Revisão da família de peptídeos
  2. 02 Revisão analógica

Pesquisa FAQ

Perguntas Dermorphin

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

Que efeitos são estudados para Dermorfina?

O principal efeito relatado é a ativação forte do receptor mu-opioide, que em modelos animais e de receptores leva a um alívio poderoso da dor, muitas vezes descrito como mais forte que a morfina. Os revisores também observam que alguns membros da família podem alcançar o cérebro após a administração fora do sistema nervoso central, e que roedores que receberam dermorfina repetidamente mostraram menos tolerância e dependência do que aqueles que receberam morfina. Esses são achados experimentais ligados a sequências, modelos e vias específicos. Eles não estabelecem uso humano seguro ou eficaz, e os riscos da classe dos opioides, como depressão respiratória e dependência, permanecem limites sérios.

Como devem ser entendidos os achados da pesquisa sobre a dermorfina?

A história no nível do receptor é convincente, mas não é uma alegação de saúde. Revisões descrevem alívio da dor em roedores e primatas, às vezes após administração fora do sistema nervoso central, e menos tolerância ou dependência em animais tratados cronicamente do que com morfina. Essas são observações limitadas ao modelo. Riscos da classe opioide, incluindo depressão respiratória e dependência, permanecem limites interpretativos importantes. Um peptídeo de catálogo de pesquisa, sua forma de sal, um análogo modificado e um medicamento acabado são materiais diferentes; achados para um não se aplicam automaticamente a outro. A identidade e a qualidade do lote são regidas pela especificação do produto e pelos documentos do lote, não pela potência em ensaios com animais.

Que evidências estão disponíveis para Dermorphin?

A literatura é pré-clínica e baseada em revisões, sem um medicamento dermorfina aprovado.

A pesquisa citada valida este material do catálogo?

Não. Os registros citados descrevem sua própria intervenção, formulação, modelo e controles. Eles não verificam a identidade, pureza, esterilidade, segurança ou eficácia de um lote de catálogo.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Dermorphin deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, dividir em alíquotas e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Verifique as instruções de armazenamento aplicáveis na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

As reivindicações foram verificadas em relação à publicação primária vinculada, rótulo regulatório ou registro composto oficial. Os resultados publicados ficam vinculados ao seu modelo de estudo, formulação e percurso. A identidade do catálogo e a qualidade do lote permanecem controladas pelas especificações aplicáveis ​​e pelos documentos específicos do lote.

Status editorial: Fluxo de trabalho editorial de evidências da NHD · 01/09/2026 · Não se trata de uma revisão médica independente · Política de revisão

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