Kognitive Substanzen und Neuropeptide · Von der Quelle geprüfte Unterlagen
Dermorphin
Quellengeprüftes Forschungsdossier
Dermorphin ist ein kurzes Peptid, das erstmals in Froschhaut gefunden wurde. Es bindet an den Mu-Opioid-Rezeptor, dasselbe Ziel wie Morphin, und erzeugt in Tierversuchen starke Schmerzlinderung. Forscher untersuchen es, um zu verstehen, wie Peptide diesen Rezeptor aktivieren, und um Analoga mit unterschiedlicher Stabilität oder Wirkprofilen zu entwerfen. Berichte beschreiben starke, lang anhaltende Schmerzlinderung bei Tieren und eine gewisse Aufnahme ins Gehirn nach Verabreichung außerhalb des zentralen Nervensystems. Nagetiere, die wiederholt Dermorphin erhielten, zeigten weniger Toleranz und Abhängigkeit als solche, die Morphin erhielten. Dies sind überwiegend Rezeptor- und Tierbefunde. Opioid-Klassenrisiken wie Atemdepression und Abhängigkeit bleiben wichtige Grenzen. Dieses Material ist nur für Forschungszwecke.
Compound-Übersicht
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
- Produkttyp
- Peptid-Forschungsverbindung
- Katalogfamilie
- Dermorphin
- Kategorie „Forschung“.
- Kognition & Neuropeptide
- Katalog CAS RN
- 77614-16-5
- Katalog-Molekülformel
- C40H50N8O10
- Katalog Molekulargewicht
- 802,88 g/mol
- Katalogsequenz
- Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂
- Beweisstatus
- Rezeptor- und Tieranalgesieforschung; kein zugelassenes Humanprodukt
- Verwendungszweck
- Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke
Literaturreferenzparameter
- Verbindungs- oder Materialklasse
- Aus Froschhaut gewonnenes μ-OpioidpeptidKatalog-Familienidentität
- Beweisumfang
- Rezeptor- und Tieranalgesieforschung; kein zugelassenes HumanproduktVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
- Quellenüberprüfung
- Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Wie Dermorphin untersucht wird
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Was veröffentlichte Studien über Dermorphin berichten
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Dermorphin-Analoga zeigen starke μ-Opioid-Aktivität
In einer Übersicht wurden Sequenzen, Rezeptorpharmakologie und biologische Aktivität in der gesamten Dermorphin-Peptidfamilie zusammengefasst.
Potenzdaten auf Familienebene definieren nicht die menschliche Sicherheit.
Lesen Sie die PrimärstudieKurze Dermorphin-Analoga wurden für eine verlängerte Analgesie untersucht
In einer Übersicht wurden Tetrapeptid-Analoga mit starker, lang anhaltender analgetischer Aktivität in experimentellen Systemen beschrieben.
Analoge Befunde sind sequenzspezifisch und überwiegend präklinisch.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Variantenspezifikationen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Spezifikation und Dokumente für DR5
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Qualitätsdokumentation
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Analytische Interpretation
Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Bereich ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Forschungskontext
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Dermorphin-Analoga zeigen starke μ-Opioid-Aktivität
Potenzdaten auf Familienebene definieren nicht die menschliche Sicherheit.
Primärdatensatz anzeigenKurze Dermorphin-Analoga wurden für eine verlängerte Analgesie untersucht
Analoge Befunde sind sequenzspezifisch und überwiegend präklinisch.
Primärdatensatz anzeigenKuratierte Referenzen
Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
-
01
Überprüfung der Peptidfamilie
Die Dermorphin-Peptidfamilie
Rezension. 1996. PMID 8981054.
-
02
Analoge Rezension
Dermorphin-Tetrapeptid-Analoga als wirksame und lang anhaltende Analgetika
Rezension. 2011. PMID 21126548.
Dermorphin Fragen
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Welche Effekte werden für Dermorphin untersucht?
Die Hauptwirkung, über die berichtet wird, ist eine starke Aktivierung des Mu-Opioid-Rezeptors, die in Tier- und Rezeptormodellen zu einer starken Schmerzlinderung führt, die oft als stärker als die von Morphin beschrieben wird. Gutachter weisen auch darauf hin, dass einige Familienmitglieder nach einer Gabe außerhalb des zentralen Nervensystems das Gehirn erreichen können und dass Nagetiere, denen Dermorphin wiederholt verabreicht wurde, weniger Toleranz und Abhängigkeit zeigten als solche, denen Morphin gegeben wurde. Dies sind experimentelle Befunde, die an bestimmte Sequenzen, Modelle und Verabreichungswege gebunden sind. Sie belegen keinen sicheren oder wirksamen Einsatz beim Menschen, und Risiken der Opioidklasse wie Atemdepression und Abhängigkeit bleiben ernste Grenzen.
Wie sind die Forschungsergebnisse zu Dermorphin zu verstehen?
Die Geschichte auf Rezeptorebene ist überzeugend, aber keine Gesundheitsaussage. Übersichtsarbeiten beschreiben Schmerzlinderung bei Nagetieren und Primaten, manchmal nach Verabreichung außerhalb des zentralen Nervensystems, und weniger Toleranz oder Abhängigkeit bei chronisch behandelten Tieren als mit Morphin. Dies sind modellgebundene Beobachtungen. Opioid-Klassenrisiken, einschließlich Atemdepression und Abhängigkeit, bleiben wichtige Interpretationsgrenzen. Ein Forschungskatalogpeptid, seine Salzform, ein modifiziertes Analogon und ein fertiges Arzneimittel sind unterschiedliche Materialien; Befunde für eines gelten nicht automatisch für ein anderes. Chargenidentität und -qualität richten sich nach der Produktspezifikation und den Chargendokumenten, nicht nach der Wirksamkeit in Tierversuchen.
Welche Beweise liegen für Dermorphin vor?
Die Literatur ist präklinisch und bewertungsbasiert, es gibt kein zugelassenes Dermorphin-Medikament.
Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Wie ist Dermorphin aufzubewahren?
Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.
Wissenswerkzeuge
Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort
Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.
Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Technische Beschaffung
Sind Sie bereit, ein Angebot anzufordern?
Ausgewählt: DR5 · 5 mg × 10 Fläschchen