文章三人一期试点、病例报告……
Melanotan II：人类飞行员数据、毒性和监管状况
Melanotan II 的早期人类暴露数据有限，并记录了不受监管使用造成的危害。三人晒黑飞行员无法超越后来的毒性报告，否则……
更新于2026年9月8日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
化妆品与皮肤 · 来源审查档案
Melanotan II
来源审查的研究档案
Melanotan II 是一种环状 α-MSH 类似物，作用于多种黑皮质素受体。它不是 FDA 批准的晒黑药物，已发表的报告包括不规范使用后发生的严重不良事件。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 肽研究化合物
- 目录系列
- Melanotan II
- 研究类别
- 美容与皮肤
- 目录 CAS RN
- 121062-08-6
- 分子式目录
- C50H69N15O9
- 目录分子量
- 1024.18 g/mol
- 目录顺序
- Ac-Nle-环[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- 证据状态
- 人体暴露报告和毒性信号；没有批准的药物
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 化合物或材料类别
- 非选择性环状黑皮质素受体激动剂目录-家庭身份
- 证据范围
- 人体暴露报告和毒性信号；没有批准的药物不要概括超出所引用的模型
- 来源审查
- 主要或权威记录链接如下已检查 2026-09-01
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
Melanotan II是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
报告的研究结果
发表了哪些关于Melanotan II的研究报告
报告的结果与其实验模型和证据边界配对。
人体毒性报告
据报道有全身毒性和横纹肌溶解症
已发表的病例描述了使用 Melanotan II 后出现横纹肌溶解的全身毒性。
病例报告无法估计发病率，但可以确定可信的严重伤害信号。
阅读主要研究服药过量病例报告
接触后出现阴茎异常勃起和拟交感神经症状
一份临床报告记录了 Melanotan II 过量服用后阴茎异常勃起时间延长和全身影响。
不受监管的产品成分和剂量增加了不确定性，而不是让人放心。
阅读主要研究翻译边界： 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节，而不是使用说明。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号MT2
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 MT2
产品规格
单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
-
01
人体毒性报告
Melanotan II 全身毒性伴横纹肌溶解症
病例报告。 2012。 PMID 23121206。
-
02
服药过量病例报告
Melanotan II 药物过量和阴茎异常勃起
病例报告。 2013。 PMID 23537392。
Melanotan II问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
Melanotan II是什么？
Melanotan II 是一种环状 α-MSH 类似物，作用于多种黑皮质素受体。它不是 FDA 批准的晒黑药物，已发表的报告包括不规范使用后发生的严重不良事件。
Melanotan II有什么证据？
人类文献包括小型实验和案例报告，没有批准的产品和有意义的安全不确定性。
引用的研究是否验证了该目录材料？
不会。引用的记录描述了他们自己的干预措施、配方、模型和控制措施。他们不验证目录批次的身份、纯度、无菌性、安全性或功效。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
Melanotan II应该如何存储？
储存于-20 °C，避光、防潮。复溶后，等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
知识中心
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Melanotan II 身份指南：循环序列和质量风险
Melanotan II 是 α-MSH 的环状七肽类似物。其内酰胺环、D-苯丙氨酸和末端修饰是身份定义的。
更新于2026年9月8日知识工具
继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
根据链接的主要出版物、监管标签或权威化合物记录对声明进行检查。发表的研究结果与其研究模型、公式和路线有关。目录标识和批次质量仍然由适用的规范和批次特定文件控制。
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