艾拉米普肽治疗巴斯综合征:12 患者试验和 FDA 记录显示什么
Elamipretide 现在拥有 FDA 批准的用于狭窄巴斯综合征适应症的成品,但该批准取决于不寻常的罕见疾病数据集。随机...
更新于 10 月 1, 2026线粒体研究 · 埃拉米普肽 / SS-31
科学产品档案
SS-31,又称elamipretide,是一种小分子肽,因与心磷脂(一种位于线粒体内膜的脂质)的相互作用而受到研究。该膜帮助细胞制造可用能量。研究结果取决于疾病模型、制备方法和所测量的终点。目录产品SS-31与受监管的成品药物是不同的产品。以下各节解释线粒体研究,并展示在提出研究咨询前应核查的目录信息。
以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果;下单前请索取相应的产品规格书,并询问可提供的批次记录。.
产品身份信息
文献参考参数
身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录,核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.
基于关联研究记录的目标到路径视图。
目录选项
包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。
单组分肽 · 每支10毫克(标称) · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规范控制。.
必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。
单组分肽 · 每瓶标称50毫克 · 10瓶装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.
必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
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美国FDA。批准日期 9月 19、2025; SPIBA-201 群体和终点记录。
里德·汤普森 W 等人。医学遗传学。 2021。 PMID 33077895。
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
SS-31,也称 Elamipretide,主要被研究用于线粒体功能。它与线粒体内膜的心磷脂相互作用,因此受到肌肉和能量代谢研究关注。Barth 综合征的小型随机试验未达到主要终点,后续开放随访则报告了部分行走、症状和力量指标改善。
Forzinity 是有特定适应证和确认性研究要求的成品药。本目录 SS-31 不等于该药物。批准、制剂和患者中的结果,都不能直接用来证明研究用材料有同样效果。
SS-31和elamipretide是指肽研究谱系; Forzinity是FDA批准的特定成品药。目录 SS-31 批次不会自动成为该药物。
12 患者随机交叉部分未达到其 6 分钟步行或疲劳主要终点。
该目录按科级标识符进行分类。请参照相应的产品规格书,确认所提供的表单、身份和放行标准,并询问有哪些批次记录可用。.
请告诉我们您的项目需要哪些记录。所选材料的供应情况和范围必须经过确认。已发表的论文不是批检验证书,本页并不确认有批次特异性的 COA 可供货。
请针对实际供应的形式和所选变体索取储存条件。其他供应商或临床药物制剂所述的储存温度,并不是 NHD 目录材料的经验证储存规格。
不能。机制只能解释一种可能的生物学通路。要证明某种效应,需要明确的实验和终点。特定疾病研究中的发现并不能为目录材料确立普遍益处。
请发送准确的产品名称、所选目录变体、所需数量、目的地以及项目所需文件。请说明该数量指的是粉末质量还是测得的肽含量。供应情况、价格、交货时间和文件范围均需确认。
不能。论文描述的是该研究所用的材料和方法,并不能确认另一供应批次的身份、纯度或含量。应询问哪些记录实际适用于所请求的材料;不要假定已有 COA 可用。
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拥有与该家庭相关的教育内容。
Elamipretide 现在拥有 FDA 批准的用于狭窄巴斯综合征适应症的成品,但该批准取决于不寻常的罕见疾病数据集。随机...
更新于 10 月 1, 2026
SS-31 和埃拉米普肽是围绕相同线粒体靶向肽使用的名称,但 Forzinity 是一种经过 FDA 批准的特定成品药物,具有批准的应用、配方……
更新于 10 月 1, 2026
SS-31 因其与线粒体内膜中一种称为心磷脂的脂质的相互作用而受到研究。本指南用通俗语言解释这种关系,……
更新于 10 月 9, 2026
知识工具
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。
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已选择: 2S10 · 10 毫克 × 10 支
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