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文献和证据数据库

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搜索连接到产品系列知识库的源记录。按类别、产品、出版年份、研究类型、研究模型和编辑证据等级进行过滤。

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产品证据图

每个产品都有一个集中的源集。

AOD-9604 证据图AOD-9604 的临床开发、临床前、分析和 FDA 复合审查记录的源链接图。BPC-157 证据图源链接图，将 BPC-157 的动物、细胞、评论和 FDA 复合记录分开。CJC-1295 DAC 证据图CJC-1295 与 DAC 的人类药理学、分子身份、分析和 FDA 复合记录的源链接图。Retatrutide 证据图一份源链接地图，将瑞他鲁肽的同行评审人体试验、试验注册、申办者状态报告、机制研究和监管背景分开。Tirzepatide 证据图替泽帕肽的受控人体试验、FDA 标签、机制记录和材料特性边界的来源链接图。

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证据记录

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327 matching records · showing 91–120

最后一次编辑更新：9 月 2、2026

104
第3级——临床前体内试验动物2014

主要出版物 — PubMed 25415472

Chang CH, Tsai WC, Hsu YH, Pang JH. 十五肽 BPC 157 增强肌腱成纤维细胞中生长激素受体的表达。Molecules. 2014;19(11):19066-19077. doi:10.3390/molecules191119066. PMID:25415472.

BPC-157
临床前研究大鼠来源肌腱成纤维细胞研究开源

编辑方法

记录如何分类

记录按来源 URL 进行重复数据删除，并链接到每个相关产品系列。研究类型和模型是从引文和编辑证据标签推断出来的，然后在内容 QA 期间进行审查。

阅读社论全文：《人工智能辅助与更正政策》→

监管/权威

支持监管状态、配方或化学特性的标签和数据库。

1–2级人类证据

对照试验、系统评价和其他具有特定人群解释的临床记录。

3–4级实验证据

无法确定人类结果的动物、细胞、分析和机械记录。

上下文记录

叙述性评论、登记和申办者报告与同行评审的结果明显不同。

使用记录

将证据转化为结构化比较。

比较中心研究术语表实验室计算器

运动后MOTS-c升高，能说明外加MOTS-c也有同样作用吗？

运动后检测到MOTS-c水平变化，与给实验加入MOTS-c，是两种研究安排。前者观察身体的反应，后者考察外加材料的影响。

第一类：测体内原本就有的MOTS-c

2021年的一项研究在人体运动实验中，测量骨骼肌和循环中的内源性MOTS-c相关变化。这回答的是运动发生后，所测对象怎样响应。

运动同时会改变许多生理过程，不能只测到某一种肽的变化，就把全部运动结果归因于它。

第二类：给研究系统加入材料

外加干预需要明确材料身份、处理条件、比较组和观察指标。同一研究中的动物干预实验，应与人体内源性观察分开列出。

内源性水平变化不能直接变成外加材料在人体中有效的证明，也不能由血中测量结果推导出使用方案。

把样本来源与读数写清楚

血清、血浆与组织不是完全相同的样本。检测方法、单位、取样时间和比较对象要一起记录；同样都称为“水平”，测量依据可能并不一致。

查证据库时先选研究安排

选择“内源性测量”或“外加干预”，再按人、动物或细胞筛选。这样既能找到相关论文，也能避免把观察与干预混在一起。

MOTS-c两类记录
内源性测量问的问题: 运动或其他状态后水平是否变化应保留的信息: 样本、时间、方法、比较对象
外加干预问的问题: 加入材料后研究读数怎样变化应保留的信息: 材料、模型、对照、处理条件
教学整理，按文字和原始资料核对；不表示分子真实比例或产品检测结果。
MOTS-c两类记录
记录类型问的问题应保留的信息
内源性测量运动或其他状态后水平是否变化样本、时间、方法、比较对象
外加干预加入材料后研究读数怎样变化材料、模型、对照、处理条件

人体运动部分到底有多少人、测到了什么？

2021年论文图1的人体部分为10名健康年轻男性的运动前后比较；骨骼肌MOTS-c相对读数在运动后为运动前的11.9倍。这里保留了样本、组织、比较和相对量四件事，不能把11.9倍改写成“外加材料让人运动能力提高11.9倍”。人体内源性测量与同文动物干预仍分别看。

MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis · 2021

原始来源与继续阅读

资料核对日期：2026-10-13。研究结论保留原模型和材料范围；批次质量需看对应批次记录。

相关研究材料

MOTS-c (Human)查看材料身份、规格与包装；资料需求可随询价提出。

咨询规格、数量与所需资料

论文说GHK-Cu有效，研究用的是原料，还是一整套配方？

GHK-Cu可以出现在细胞实验、溶液、凝胶或护肤配方中。读到“有效”时，先看试验材料的完整组成，再看研究者比较了什么。

单独研究成分，与研究整套配方不同

原始成纤维细胞研究考察GHK-Cu对胶原合成等读数的影响。相关动物创伤研究又使用了特定处理方式和评价指标。它们各自回答模型中的具体问题。

如果一份研究使用了多成分配方，观察结果属于那套材料和测试安排。没有合适单成分或配方对照时，不能把所有差异只归给GHK-Cu。

为每篇论文补一张材料卡

卡片列出GHK还是GHK-Cu、所用形式、其他成分、研究对象、比较组和主要读数。配方中每项材料的作用没有被单独测量时，明确写出这一点。

细胞指标与实际外观不是同一个终点

培养细胞中的胶原相关读数，与人体皮肤外观或屏障指标属于不同层次。要描述后者，应查相应人体配方研究及其测量方法。

外用配方资料也不能自行推广成注射或其他使用方式的证据。材料、方式与对象都应留在结论里。

读完研究再确认所需材料

可从GHK-Cu目录查看规格，并向团队提出形式与资料需求。原料身份、配方开发和成品测试分别确认，避免把一种目录原料当作已研究的整套成品。

GHK-Cu研究材料分类
单成分培养实验先核对什么: 具体材料、浓度、培养条件和读数
多成分凝胶或配方先核对什么: 完整组成、递送系统和对照
人体配方测试先核对什么: 测试成品、方式、人群与测量指标
教学整理，按文字和原始资料核对；不表示分子真实比例或产品检测结果。
GHK-Cu研究材料分类
材料情景先核对什么
单成分培养实验具体材料、浓度、培养条件和读数
多成分凝胶或配方完整组成、递送系统和对照
人体配方测试测试成品、方式、人群与测量指标

原始胶原研究中的浓度，是哪种数据？

1988年成纤维细胞培养研究报告，GHK-Cu对胶原合成的刺激在10⁻¹²至10⁻¹¹ M开始出现，在10⁻⁹ M达到该实验中的最大值，且不来自细胞数量变化。这是培养体系中的浓度与读数，不是护肤成品配方比例或人体用量；也不能由“胶原合成”单项读数推导全部皮肤外观结果。

原始来源与继续阅读

资料核对日期：2026-10-13。研究结论保留原模型和材料范围；批次质量需看对应批次记录。

相关研究材料

GHK-Cu查看材料身份、规格与包装；资料需求可随询价提出。

咨询规格、数量与所需资料