Literatur- und Evidenzdatenbank
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Beweisaufzeichnungen
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Survodutide Einmal wöchentlich zur Behandlung von Erwachsenen mit Fettleibigkeit
le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
FDA Bedenken hinsichtlich nicht zugelassener GLP-1 Medikamente zur Gewichtsabnahme
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Inhalte aktuell bis Mai 31, 2026.
Von TRIUMPH-1 von Sponsoren gemeldete Topline-Ergebnisse
Eli Lilly und Company. Mai 21, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; kein vollständiger, von Experten begutachteter Bericht.
Von TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 von Sponsoren gemeldete Topline-Ergebnisse
Eli Lilly und Company. Juli 23, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; detaillierte Veröffentlichung steht noch aus.
Zusammenfassung der PubChem-Verbindung für CID 950107: 5-Amino-1-methylchinolinium
Nationales Zentrum für biotechnologische Informationen. PubChem CID 950107; Datensatz geändert im Juli 25, 2026.
REIMAGINE 2 Cagrilintid-Semaglutid-Vergleichsphase 3-Studie
2026-Vergleichsstudie; PMID 42251859.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US FDA. Überarbeitetes 2026. NDA 217806.
Was Sie über Retatrutid wissen sollten
Eli Lilly und Company. Medizinisch überprüft; aktualisiert im Juli 2026.
MOUNJARO (Tirzepatid) aktuelle Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Überarbeitet im Dezember 2025. Erste US-Zulassung 2022.
Gleichzeitige Anwendung von Cagrilintide und Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas
N Engl J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
FDA-Bewertung von AOD-9604-bezogenen Massenarzneistoffen
US FDA. Dezember 4, 2024 Briefing-Dokument des Pharmacy Compounding Advisory Committee.
AICAR verhindert und kehrt diabetische Polyneuropathie um, indem es die Mitophagie reguliert
Experimentelle Studie. 2024. PMID 39795939.
Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist Retatrutide gegen Fettleibigkeit – Eine Phase-2-Studie
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide Einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Einmal wöchentlich Cagrilintid zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht und Fettleibigkeit
Lau DCW, et al. Die Lanzette. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
AICar, ein weit verbreiteter AMPK-Aktivator mit wichtigen AMPK-unabhängigen Wirkungen
Višnjić D, et al. Zellen. 2021. PMID 34064363.
Entwicklung und Validierung des LC-MS/MS-Assays für 5-Amino-1-Methylchinolinium in Rattenplasma: Anwendung auf pharmakokinetische und orale Bioverfügbarkeitsstudien
Awosemo O, et al. Zeitschrift für pharmazeutische und biomedizinische Analyse. 2021;204:114255. PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
Der niedermolekulare Nikotinamid-N-Methyltransferase-Inhibitor aktiviert alternde Muskelstammzellen und verbessert die Regenerationsfähigkeit gealterter Skelettmuskeln
Neelakantan H, et al. Biochemische Pharmakologie. 2019. PMID 30753815 · DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008
L-Carnitine Ergänzung zur Erholung nach dem Training
Fielding R, et al. Nährstoffe. 2018. PMID 29534031.
Selektive und membrandurchlässige niedermolekulare Inhibitoren der Nicotinamid-N-Methyltransferase kehren die durch fettreiche Ernährung verursachte Fettleibigkeit bei Mäusen um
Neelakantan H, et al. Biochemische Pharmakologie. 2018;147:141–152. PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
Niedermolekulare Inhibitoren der Nicotinamid-N-Methyltransferase
J. Med. Chem. 2017. PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389.
Das aus Mitochondrien stammende Peptid MOTS-c fördert die metabolische Homöostase
Lee C, et al. Zellstoffwechsel. 2015. PMID 25738453.
Vergleichende Untersuchung von Nanopartikel-zielgerichteten Therapeutika und Biokonjugaten
Daquinag AC, et al. Molekulare Pharmazie. 2013. PMID 23871959.
Ein Peptidomimetikum, das auf weißes Fett abzielt, führt bei fettleibigen Affen zu Gewichtsverlust und verbesserter Insulinresistenz
Barnhart KF, et al. Wissenschaftliche translationale Medizin. 2011. PMID 22072637.
AOD-9604-Entwicklungsbericht
Wilding J. Aktuelle Meinung zu Prüfpräparaten. 2004. PMID 15134286.
Bestimmte Massenarzneistoffe, die erhebliche Sicherheitsrisiken darstellen können
US FDA. Aktuelle Sicherheitsinformationsseite für Compounds.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Aktuelles Drugs@FDA-Label für NDA 217806.
SYNCHRONIZE-1-Studienregister
ClinicalTrials.gov NCT06066515.
Redaktionelle Methodik
Wie Datensätze klassifiziert werden
Datensätze werden nach Quelle URL dedupliziert und mit jeder relevanten Produktfamilie verknüpft. Studientyp und -modell werden aus der Zitier- und redaktionellen Evidenzkennzeichnung abgeleitet und dann während des Inhalts überprüft QA.
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Kontrollierte Studien, systematische Übersichten und andere klinische Aufzeichnungen mit bevölkerungsspezifischer Interpretation.
Tier-, Zell-, analytische und mechanistische Aufzeichnungen, die keine menschlichen Ergebnisse belegen können.
Narrative Reviews, Register und Sponsorenberichte unterschieden sich deutlich von den Ergebnissen, die von Experten überprüft wurden.
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