Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.
Kognitive Substanzen und Neuropeptide · Von der Quelle geprüfte Unterlagen
DSIP
Quellengeprüftes Forschungsdossier
DSIP steht für das delta-schlaffördernde Peptid. Es ist eine kurze Kette von Aminosäuren, den Bausteinen von Proteinen. Es wurde in den 1970 im Blut gefunden, das aus Kaninchengehirnen abfließt, und wurde zuerst als schlaffördernder Faktor vorgeschlagen. Spätere Forschung konnte weder ein DSIP-Gen noch ein natürliches Vorläuferprotein noch einen spezifischen Rezeptor im Körper bestätigen. Seine natürliche Rolle ist noch unklar. Eine Tierstudie berichtete, dass DSIP und eine modifizierte Version Anfälle bei Ratten reduzierten. Forscher untersuchen DSIP, um Neuropeptide zu verstehen, kleine Signalmoleküle im Gehirn. Dieses Katalogmaterial ist nur für die Laborforschung bestimmt, nicht für den menschlichen Gebrauch.
Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.
Produktfamilie
Compound-Übersicht
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
DSIP
Kategorie „Forschung“.
Kognition & Neuropeptide
Katalog CAS RN
62568-57-4
Katalog-Molekülformel
C35H48N10O15
Katalog Molekulargewicht
848,81 g/mol
Katalogsequenz
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu
Beweisstatus
Ungeklärte endogene Identität und überwiegend präklinische Beweise
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke
Ungeklärte endogene Identität und überwiegend präklinische BeweiseVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Wirkmechanismus
Wie DSIP untersucht wird
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Die Schlafhypothese
Der Name DSIP stammt aus frühen Tierexperimenten, die darauf hindeuteten, dass es einen tiefen, langwelligen Schlaf fördert. Mit der Zeit hielt diese Idee nicht stand. Eine 2006-Überprüfung ergab, dass einige schlaffördernde Effekte von künstlichen Versionen von DSIP stammten, nicht von DSIP selbst. Es wurde kein klarer natürlicher Schlafweg bestätigt. Die Schlafverbindung bleibt eine offene Frage, kein bewiesener Effekt.
Fehlende grundlegende Biologie
Für die meisten Signalmoleküle können Forscher das Gen identifizieren, das sie herstellt, das Protein, von dem sie stammen, und den Rezeptor, auf den sie wirken, wie etwa eine kleine Drüse in der Nähe des Gehirns. Für DSIP wurde nichts davon bestätigt. Diese Lücke macht es schwer zu sagen, was DSIP natürlicherweise tut. Sie bedeutet auch, dass sein Name nicht als Beweis für einen Schlafnutzen behandelt werden sollte.
Anfallsbefunde bei Ratten
In einer Rattenstudie löste ein chemischer Auslöser Anfälle aus. DSIP und eine modifizierte Version wurden verabreicht, und beide wurden mit weniger, weniger schweren und kürzeren Anfällen sowie Veränderungen der Gehirnwellenmuster in Verbindung gebracht. Die modifizierte Version schien in diesem Modell stärker zu sein. Dies ist ein Tierbeweis aus einem spezifischen Anfallstest, kein Beweis dafür, dass DSIP Anfälle bei Menschen verhindert.
Umfang und Grenzen der Evidenz
Die verfügbare Forschung umfasst eine Ratten-Anfallsstudie und eine kritische Überprüfung. Es gibt keine Humanstudien zu DSIP als fertiges Arzneimittel. Effekte, die bei Ratten beobachtet wurden, können nicht ohne Weiteres auf Menschen für Schlaf, Stimmung oder Anfälle übertragen werden. Dieses Katalogmaterial ist eine Forschungschemikalie mit einer definierten Identität, keine verifizierte Behandlung.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Was veröffentlichte Studien über DSIP berichten
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Kritische Rezension
Die Biologie von DSIP bleibt ungelöst
Eine 2006-Überprüfung kam zu dem Schluss, dass grundlegende Fragen zur DSIP-Identität und physiologischen Funktion weiterhin ungeklärt sind.
Die Unsicherheit spricht gegen definitive Schlaf- oder Behandlungsansprüche.
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.
Katalogoptionen
Variantenspezifikationen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Katalog-Nr.DS2
Packungsgröße2 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für DS2
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 2 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Katalog-Nr.DS5
Packungsgröße5 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für DS5
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Katalog-Nr.DS10
Packungsgröße10 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für DS10
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Qualitätssystem
Qualitätsdokumentation
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.
Literaturbasis
Kuratierte Referenzen
Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Welche Effekte werden für DSIP untersucht?
In einem Ratten-Anfallsmodell reduzierten DSIP und eine modifizierte Version, wie oft, wie schwer und wie lange Anfälle nach einem chemischen Auslöser dauerten. Eine separate Überprüfung ergab, dass die natürliche Identität, der Rezeptor und die Schlafrolle von DSIP weiterhin ungeklärt sind. Die unterstützten Effekte sind also auf dieses Tiermodell beschränkt und erstrecken sich nicht auf Menschen.
Wie sind die Forschungsergebnisse zu DSIP zu verstehen?
Die verfügbare Forschung umfasst eine Ratten-Anfallsstudie und eine kritische Überprüfung. Es gibt keine Humanstudien zu DSIP als fertiges Arzneimittel. Effekte, die bei Ratten beobachtet wurden, können nicht ohne Weiteres auf Menschen für Schlaf, Stimmung oder Anfälle übertragen werden. Dieses Katalogmaterial ist eine Forschungschemikalie mit einer definierten Identität, keine verifizierte Behandlung.
Welche Beweise liegen für DSIP vor?
Die Evidenz ist alt, heterogen und größtenteils präklinisch, mit erheblicher mechanistischer Unsicherheit.
Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Wie ist DSIP aufzubewahren?
Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.
Wissenszentrum
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DSIP ist ein definiertes Nonapeptid, das auch als Emideltid indiziert ist. Die genaue Sequenz aus neun Resten ist klarer als der vorgeschlagene endogene Mechanismus.
Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Redaktioneller Status: NHD-Workflow für Evidenz-Editorials · 01.09.2026 · Keine unabhängige medizinische Begutachtung · Überprüfungsrichtlinie
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