Kognitive Substanzen und Neuropeptide · Von der Quelle geprüfte Unterlagen
Quellengeprüftes Forschungsdossier
Selank ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (Heptapeptid), das locker nach dem Vorbild von Tuftsin, einem natürlichen immunmodulierenden Fragment, modelliert ist. Es wird hauptsächlich auf mögliche Wirkungen auf die angstbezogene Hirnchemie untersucht, insbesondere über GABA-Signalwege, dasselbe beruhigende System, das von Benzodiazepin-Medikamenten angesteuert wird. In einer Humanstudie wurde Selank zu einem bestehenden Angstmedikament hinzugefügt; Patienten unter der Kombination verbesserten sich etwas schneller und hatten weniger typische Beruhigungsmittel-Nebenwirkungen. Eine separate Rattenstudie fand Veränderungen in vielen GABA--bezogenen Genen nach Selank-Exposition. Unabhängige Replikationen sind selten, und einige Berichte erscheinen nur als übersetzte Abstracts. Die Evidenz bleibt begrenzt und explorativ.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
In einer 2015-Publikation wurde über die Anwendung von Selank bei Angststörungen berichtet.
Die öffentlichen Aufzeichnungen sind begrenzt und bieten nicht den Umfang der unabhängigen Replikation, der für einen allgemeinen Anspruch erwartet wird.
Lesen Sie die PrimärstudieEine 2016-Studie berichtete über Veränderungen in der Expression von Genen, die an der GABAergen Neurotransmission beteiligt sind, nach Selank-Exposition.
Die Ergebnisse der Genexpression sind mechanistisch und begründen keinen klinischen Nutzen.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Bereich ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Die öffentlichen Aufzeichnungen sind begrenzt und bieten nicht den Umfang der unabhängigen Replikation, der für einen allgemeinen Anspruch erwartet wird.
Primärdatensatz anzeigenDie Ergebnisse der Genexpression sind mechanistisch und begründen keinen klinischen Nutzen.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Regionaler klinischer Bericht. 2015. PMID 26356395.
Experimentelle Studie. 2016. PMID 26924987.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Der klarste Bericht am Menschen ist eine regionale randomisierte Studie an Patienten mit Angststörungen, bei der Selank zusätzlich zu einem Standard-Angstmedikament gegeben wurde, nicht allein. Diese Kombination wurde mit etwas schnellerer Besserung und weniger typischen Beruhigungsmittel-Nebenwirkungen wie Sedierung, Aufmerksamkeits- und Gedächtnisproblemen sowie Müdigkeit in Verbindung gebracht. Tierarbeiten zeigten separat Veränderungen in der GABA--bezogenen Genaktivität im Rattengehirn. Diese Befunde sind explorativ und belegen nicht, dass Selank eine eigenständige Behandlung ist. Die Reproduktion außerhalb dieser Region ist begrenzt.
Die verfügbare Evidenz umfasst eine kleine regionale Humanstudie, tierische Genstudien und frühere Zell- und Verhaltensarbeiten. Diese können keine breite angstlösende Wirksamkeit, internationale Zulassung oder dass eine Forschungskatalog-Charge einer klinisch getesteten Zubereitung entspricht, belegen. Klinisches Selank, wo es existiert, ist ein eigenständiges Produkt mit eigenem Herstellungs- und Regulierungsstatus. Dieses Katalogmaterial wird nur für Forschung, Entwicklung und Herstellung geliefert. Die Chargenqualität wird durch produktpezifische analytische Dokumente kontrolliert, nicht durch veröffentlichte Studienergebnisse.
Die Literatur umfasst mechanistische Zellarbeiten, Nagetierstudien und begrenzte Berichte am Menschen mit wichtigen Zugänglichkeits- und Replikationsbeschränkungen.
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Selank verfügt nur über begrenzte menschliche Vergleichsliteratur und eine umfassendere mechanistische Erzählung rund um die GABA-Signalisierung. Die menschlichen Berichte sind klein, meist in russischer Sprache und nicht…
Aktualisiert Oktober 13, 2026
Selank ist das Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Es enthält die Tuftsin-Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg und fügt Pro-Gly-Pro hinzu, ist jedoch nicht identisch mit Tuftsin.
Aktualisiert Oktober 1, 2026Wissenswerkzeuge
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Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: SK5 · 5 mg × 10 vials
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