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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Destiné uniquement à la recherche, au développement et à la fabrication. Pas pour un usage humain ou vétérinaire.

Cognition et neuropeptides · Dossier validé par les sources

Selank

Dossier de recherche révisé par la source

Le sélank est un peptide synthétique de sept acides aminés (heptapeptide) vaguement modelé sur la tuftsine, un fragment naturel de signalisation immunitaire. Il est principalement étudié pour ses effets possibles sur la chimie cérébrale liée à l'anxiété, notamment via la signalisation GABA, le même système calmant ciblé par les benzodiazépines. Dans un essai humain, le sélank a été ajouté à un médicament anti-anxiété existant ; les patients sous l'association se sont améliorés un peu plus rapidement et ont eu moins d'effets secondaires typiques des tranquillisants. Une étude distincte chez le rat a trouvé des changements dans de nombreux gènes liés à GABA- après exposition au sélank. La réplication indépendante est rare et certains rapports n'apparaissent que sous forme de résumés traduits. Les preuves restent limitées et exploratoires.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche Selank avec variantes du catalogue 2
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche peptidique
Famille de catalogue
Selank
Catégorie Recherche
Cognition et neuropeptides
Catalogue CAS RN
129954-34-3
Formule moléculaire du catalogue
C33H57N11O9
Catalogue poids moléculaire
751.88g/mol
Séquence du catalogue
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
Statut de la preuve
Littérature humaine régionale limitée et études cellulaires et animales
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Heptapeptide dérivé de la tuftsineIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Littérature humaine régionale limitée et études cellulaires et animalesNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.

Mécanisme d'action

Comment Selank est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Base de recherche du peptide dérivé de la tuftsine

Le sélank contient sept acides aminés et ressemble vaguement à la tuftsine, un fragment naturel de signalisation immunitaire. Les chercheurs s'intéressent à la question de savoir si un peptide synthétique de ce type peut interagir avec les systèmes de signalisation cérébraux et immunitaires. Les mécanismes proposés se concentrent sur la façon dont il pourrait influencer l'activité génique liée à GABA- et la communication liée au stress entre les nerfs et le tissu immunitaire. La cible moléculaire exacte n'a pas été fermement identifiée. Ce restent des hypothèses issues d'études de laboratoire, et non des faits établis.

Changements géniques liés à GABA- chez le rat

Dans une étude chez le rat, les gènes liés à la neurotransmission 84 ont été mesurés dans le cortex frontal après exposition au sélank ou à GABA. De nombreux gènes ont changé d'activité en quelques heures, et les deux traitements ont montré un schéma similaire, suggérant un chevauchement avec la signalisation liée à GABA-. Les auteurs ont proposé que le sélank pourrait agir en modulant le système GABA. Les changements d'activité génique montrent que les cellules nerveuses ont répondu ; ils ne montrent pas que les symptômes d'anxiété s'améliorent chez les personnes. C'était une étude animale.

Sélank : interpréter les résultats de la recherche

Les preuves disponibles comprennent un petit essai humain régional, des études géniques chez l'animal et des travaux antérieurs sur cellules et comportement. Elles ne peuvent pas établir une efficacité anti-anxiété large, une approbation internationale, ni qu'un lot de catalogue de recherche correspond à une préparation cliniquement testée. Le sélank clinique, là où il existe, est un produit distinct avec sa propre fabrication et son propre statut réglementaire. Ce matériel de catalogue est fourni pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement. La qualité du lot est contrôlée par des documents analytiques spécifiques au produit, et non par les résultats d'études publiées.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur Selank

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Rapport humain limité

L'optimisation du traitement de l'anxiété a été rapportée dans une étude régionale

Une publication 2015 a rapporté l'utilisation de Selank dans les troubles anxieux.

Le dossier public est limité et n’offre pas l’étendue de la réplication indépendante attendue pour une revendication générale.

Lire l'étude primaire
Étude d'expression génique

Les effets transcriptionnels GABAergiques ont été examinés

Une étude 2016 a rapporté des changements dans l'expression des gènes impliqués dans la neurotransmission GABAergique après une exposition au Selank.

Les résultats de l'expression génique sont mécanistes et n'établissent pas de bénéfice clinique.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueSK5
Taille du paquet5 mg × 10 flacons
Spécifications et documents pour SK5

Spécification du produit

Peptide monocomposant · 5 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.

Documentation du lot

La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.

Numéro de catalogueSK10
Taille du paquet10 mg × 10 flacons
Spécifications et documents pour SK10

Spécification du produit

Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.

Documentation du lot

La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.

Système qualité

Documentation qualité

La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Disponibilité du COA non confirmée Vérifier la disponibilité
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Surface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Rapport humain limité

L'optimisation du traitement de l'anxiété a été rapportée dans une étude régionale

Le dossier public est limité et n’offre pas l’étendue de la réplication indépendante attendue pour une revendication générale.

Afficher l'enregistrement principal
Étude d'expression génique

Les effets transcriptionnels GABAergiques ont été examinés

Les résultats de l'expression génique sont mécanistes et n'établissent pas de bénéfice clinique.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    Optimisation du traitement des troubles anxieux avec Selank

    Rapport clinique régional. 2015. PMID 26356395.

    Rapport humain limité
  2. 02 Étude d'expression génique

Recherche FAQ

Questions sur Selank

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Quels effets sont étudiés pour le sélank ?

Le rapport humain le plus clair est un essai randomisé régional chez des patients souffrant de troubles anxieux, où le Selank a été ajouté à un médicament anti-anxiété standard, et non utilisé seul. Cette combinaison a été associée à une amélioration un peu plus rapide et à moins d'effets secondaires typiques des tranquillisants comme la sédation, les problèmes d'attention et de mémoire, et la fatigue. Des travaux chez l'animal ont montré séparément des changements dans l'activité génique liée à GABA- dans le cerveau de rat. Ces résultats sont exploratoires et n'établissent pas le Selank comme traitement autonome. La réplication en dehors de cette région est limitée.

Comment comprendre les résultats de la recherche sur le Selank ?

Les preuves disponibles comprennent un petit essai humain régional, des études géniques chez l'animal et des travaux antérieurs sur cellules et comportement. Elles ne peuvent pas établir une efficacité anti-anxiété large, une approbation internationale, ni qu'un lot de catalogue de recherche correspond à une préparation cliniquement testée. Le sélank clinique, là où il existe, est un produit distinct avec sa propre fabrication et son propre statut réglementaire. Ce matériel de catalogue est fourni pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement. La qualité du lot est contrôlée par des documents analytiques spécifiques au produit, et non par les résultats d'études publiées.

Quelles preuves sont disponibles pour Selank ?

La littérature comprend des travaux mécanistiques sur les cellules, des études sur les rongeurs et des rapports humains limités avec d'importantes limites d'accessibilité et de réplication.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les Selank doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, diviser le produit en aliquotes et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation. Vérifier les conditions de conservation applicables dans la fiche technique du produit et la documentation relative au lot.

Centre de connaissances

Informations connexes

Contenu éducatif détenu lié à cette famille.

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : Processus éditorial de NHD basé sur les données probantes · 01/09/2026 · Pas de révision médicale indépendante · Politique de révision

Achats techniques

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Choisi: SK5 · 5 mg × 10 flacons