Hormona de crecimiento y IGF · Investigación sobre agonistas del receptor de grelina
Dossier de Producto Científico
Ipamorelin es un péptido agonista del receptor de grelina y secretagogo de la hormona del crecimiento. En un ensayo de íleo postoperatorio aleatorizado con pacientes 117, la mediana del tiempo transcurrido hasta una comida tolerada fue de horas 25.3 versus horas 32.6, pero la comparación primaria no fue estadísticamente significativa (p=0.15). FDA identifica lagunas en la información de seguridad, la inmunogenicidad y la caracterización de péptidos específicas de la ruta.
Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.
Identidad del producto
Parámetros de referencia de la literatura.
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
117 inscrito; 114 analizado. La mediana del tiempo hasta una comida tolerada fue 25.3 versus 32.6 horas, p=0.15.
Protocolo intravenoso para pacientes hospitalizados después de la resección intestinal; No se puede generalizar a otras rutas.
Lea el estudio primarioFDA señala preocupaciones sobre inmunogenicidad, agregación/impureza y caracterización de aminoácidos no naturales, con datos de seguridad insuficientes para algunas rutas.
La evaluación FDA describe lagunas de evidencia, no una prueba de este lote de catálogo.
Lea el estudio primarioSe estudiaron cinco niveles de velocidad de infusión con ocho hombres sanos en cada nivel. La vida media terminal notificada fue de aproximadamente 2 horas; GH alcanzó su punto máximo aproximadamente a las horas 0.67.
Este fue un estudio farmacocinético intravenoso, no un ensayo de resultados de composición corporal a largo plazo. A partir de estos resultados no se puede suponer la cinética subcutánea.
Lea el estudio primarioSe inscribieron pacientes de 117 y 114 ingresó a las poblaciones de seguridad y de intención de tratar modificada. La mediana del tiempo transcurrido hasta la primera comida tolerada fue de horas 25.3 con ipamorelina y de horas 32.6 con placebo (p=0.15).
Los análisis de eficacia primario y secundario no mostraron diferencias significativas entre los grupos. El estudio se realizó en pacientes hospitalizados después de una resección intestinal.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Péptido de un solo componente · 2 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.
Interpretación analítica
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
Beck DE, et al. Revista internacional de enfermedades colorrectales. 2014. PMID 25331030.
Ver registro principalResumen actual de ipamorelin FDA de EE. UU.
Ver registro principalPublicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
Beck DE, et al. Revista internacional de enfermedades colorrectales. 2014. PMID 25331030.
EE.UU. FDA. Página actual de información de seguridad sobre compuestos.
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
No. La comparación de la mediana horaria 25.3 versus 32.6 tuvo p=0.15.
No. La vía de exposición, el entorno clínico y la formulación son parte de la evidencia y no pueden transferirse automáticamente.
Los identificadores de nivel familiar organizan el catálogo, mientras que la especificación de producto aplicable y el COA específico del lote controlan la forma suministrada, la identidad y los resultados de la liberación.
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
centro de conocimiento
Contenido educativo propio conectado a esta familia.
Ipamorelin se probó en un estudio multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de resección intestinal. El resultado mediano favoreció numéricamente a la ipamorelina, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa y...
Actualizado el 28 de agosto de 2026
La evidencia de Ipamorelin es específica de la ruta y del protocolo. La revisión actual de FDA señala preocupaciones sobre inmunogenicidad e impurezas, complejidad de caracterización de aminoácidos no naturales e información de seguridad insuficiente para algunos...
Actualizado el 28 de agosto de 2026Herramientas de conocimiento
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.
Contratación técnica
Seleccionado: IP2 · 2 mg × 10 viales
Cuéntenos qué necesita. Su consulta se dirigirá al contacto adecuado para confirmar números de catálogo, disponibilidad y detalles del presupuesto.
