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Hormona de crecimiento y IGF · Investigación sobre agonistas del receptor de grelina

MK-677 (Ibutamoren)

Dossier de Producto Científico

Ibutamoren (MK-677/MK-0677) es un agonista oral del receptor de grelina y secretagogo de la hormona del crecimiento estudiado en adultos mayores. Un ensayo de dos años aumentó la masa magra pero no mejoró la fuerza ni la función física y empeoró las medidas relacionadas con la glucosa. Un estudio separado sobre fractura de cadera terminó temprano después de una señal de seguridad de insuficiencia cardíaca congestiva. Ibutamoren no está aprobado por FDA.

Uso exclusivo en investigación Documentos de lote bajo pedido.
Familia de productos de investigación MK-677 (Ibutamoren) con variantes del catálogo 1
Maqueta de empaque generada por AI para navegación por catálogo. No es una fotografía de un lote suministrado real; El envase, la etiqueta y la presentación pueden variar.

Familia de productos

Descripción general del compuesto

Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.

Identidad del producto

tipo de producto
Compuesto de investigación de molécula pequeña
Familia de catálogos
MK-677 (Ibutamoren)
Categoría de investigación
Hormona de crecimiento e IGF
Estado de la evidencia
Módulo de literatura revisada en fuentes disponible a continuación
Uso previsto
Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.

Parámetros de referencia de la literatura.

clase compuesta
Agonista no peptídico del receptor de grelina/secretagogo GHClasificación de investigación a nivel de compuestos.
Estado de la evidencia
En investigación; no aprobado por FDAFuente revisada a través de 2026-08-28
Ancla de evidencia primaria
Adulto mayor de dos años RCT · PMID 18981485Ver referencias vinculadas y artículos de estudio.

Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.

Mecanismo de acción

Cómo se estudia MK-677 (Ibutamoren)

Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.

Agonismo del receptor de grelina

Ibutamoren estimula el eje GH/IGF-1 a través de la señalización del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento.

Sustituto versus función

Un mayor IGF-1 y una masa libre de grasa no produjeron una mejora en la fuerza o la función física en la prueba de dos años.

Hallazgos de investigación informados

Lo que informan los estudios publicados sobre MK-677 (Ibutamoren)

Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.

Ensayo aleatorizado

La masa magra cambió; la función no

La masa libre de grasa cambió en +1.1 kg versus −0.5 kg con placebo, pero la fuerza y ​​la función física no mejoraron.

65 adultos sanos de edades 60–81; La glucosa en ayunas aumentó y la sensibilidad a la insulina disminuyó.

Lea el estudio primario
Señal de seguridad

El ensayo sobre fractura de cadera se detuvo antes de tiempo

Un estudio de fase IIb con pacientes de 123 finalizó poco después de una señal de insuficiencia cardíaca congestiva.

El resultado impide un resumen del historial de desarrollo únicamente de beneficios.

Lea el estudio primario
Límite de traducción: Los hallazgos se limitan al nivel de evidencia indicado en cada tarjeta. Las cantidades del protocolo experimental son detalles de la investigación, no instrucciones de uso.

Opciones de catálogo

Especificaciones variantes

Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.

Nro. de catálogoMK75
Tamaño del paquete5 mg × viales de 10
Variante actual
Especificaciones y documentos para MK75

Especificación del producto

Compuesto de investigación de molécula pequeña · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma química, identidad y ensayo controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, identidad y resumen del ensayo.

Sistema de calidad

Documentación de calidad

La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.

Certificado de análisis específico del loteSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Hoja de especificaciones del productoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Resumen del método analíticoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud

Interpretación analítica

Interprete los documentos, no sólo el número del titular.

Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.

Abra el Centro de calidad y documentación

Área HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.

Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.

Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.

El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.

Mapa de evidencia

Contexto de la investigación

Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.

Humano RCT

MK-677 en adultos mayores sanos

Nass R, et al. Anales de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.

Ver registro principal
Humano RCT

Estudio MK-0677 fase IIb de fractura de cadera

Adunsky A, et al. Archivos de Gerontología y Geriatría. 2011. PMID 21067829.

Ver registro principal
Límite de evidencia: cada tarjeta indica su tipo de evidencia. Los ensayos en humanos y los registros regulatorios describen la intervención estudiada o regulada; Los registros preclínicos siguen siendo específicos del modelo. Ninguno verifica la identidad, calidad, seguridad o eficacia de este lote del catálogo ni proporciona instrucciones de uso.

Base de la literatura

Referencias curadas

Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.

  1. 01

    MK-677 en adultos mayores sanos

    Nass R, et al. Anales de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.

    Humano RCT
  2. 02

    Estudio MK-0677 fase IIb de fractura de cadera

    Adunsky A, et al. Archivos de Gerontología y Geriatría. 2011. PMID 21067829.

    Humano RCT

Investigación FAQ

Preguntas sobre MK-677 (Ibutamoren)

Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.

¿MK-677 mejoró la función física en el ensayo de dos años?

No. La masa libre de grasa aumentó, pero las medidas de fuerza y ​​función física no mejoraron.

¿Está aprobado el ibutamorén FDA?

No. Existen ensayos en humanos, pero el ibutamoren no es un ingrediente activo aprobado por FDA.

¿Cómo se verifica la identidad del producto?

Los identificadores de nivel familiar organizan el catálogo, mientras que la especificación de producto aplicable y el COA específico del lote controlan la forma suministrada, la identidad y los resultados de la liberación.

¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?

Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.

¿Cómo se debe almacenar MK-677 (Ibutamoren)?

Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.

centro de conocimiento

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Herramientas de conocimiento

Continuar con evidencia estructurada

Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.

Revisión de fuentes técnicas internas

Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.

Estado editorial: Revisión de la fuente completa · 2026-08-28 · No revisión médica independiente · Revisar la política

Contratación técnica

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Seleccionado: MK75 · 5 mg × 10 viales