Base de datos de literatura y evidencia.
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Registros de evidencia
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TGA encuentra contenido Melanotan II inconsistente
Alerta oficial de seguridad de pruebas de laboratorio 2026 de agosto.
Evaluación clínica de un parche dual de microagujas que se disuelve antiarrugas
Shin JY, et al. Ana Dermatol. 2024. PMID 39082657.
Glutathione para la salud de la piel: revisión sistemática
Revisión sistemática. 2024. PMID 39444151.
Información de prescripción de SCENESSE (afamelanotida)
Etiqueta FDA de EE. UU., 2024 revisada.
Biología y homeostasis de Glutathione.
Revisar. 2023. PMID 36707132.
Eficacia clínica de un parche de microagujas que se disuelve en cosméticos
Estudio de combinación de productos. 2019. PMID 31134751.
Sobredosis de Melanotan II y priapismo
Informe de caso. 2013. PMID 23537392.
Toxicidad sistémica Melanotan II con rabdomiólisis
Informe de caso. 2012. PMID 23121206.
Efectos del complejo tripéptido de cobre tópico en la piel rejuvenecida con láser
Miller TR, et al. Archivos de Cirugía Plástica Facial. 2006. PMID 16847171.
Pigmentación humana y farmacocinética de una melanotropina sintética.
Estudio humano. 1997. PMID 9113347.
Ciertas sustancias farmacológicas a granel que pueden presentar riesgos de seguridad importantes
EE.UU. FDA. Página actual de información de seguridad sobre compuestos.
Estudio piloto de fase I Melanotan II
Piloto simple ciego de tres personas; PMID 8637402.
Registro de cumplimiento de FDA Melanotan II
Registro oficial que describe a Melanotan II como un nuevo medicamento no aprobado.
Registro de PubChem Melanotan II
Secuencia cíclica, fórmula y peso molecular; CID 92432.
Revisión sistemática 2019 de los resultados del glutatión en la piel
Revisión anterior que documenta evidencia limitada e inconsistente; PMID 30895708.
PubChem redujo el récord de glutatión
Secuencia, fórmula y masa; CID 124886.
ICH Q2(R2): Validación de procedimientos analíticos
Marco oficial de validación analítica; No hay evidencia de que se haya probado un lote de catálogo específico.
ICH Q14: Desarrollo de procedimientos analíticos
Marco oficial de desarrollo analítico; Se incluye únicamente como guía de método general.
Investigación de heridas GHK-Cu en un modelo de rata
Contexto preclínico; PMID 8227353.
Metodología editorial
Cómo se clasifican los registros
Los registros se deduplican por fuente URL y se vinculan a cada familia de productos relevante. El tipo y modelo de estudio se deducen de la cita y de la etiqueta de evidencia editorial y luego se revisan durante el contenido QA.
Lea el editorial completo, AI-política de asistencia y corrección →
Etiquetas y bases de datos que respaldan el estado regulatorio, la formulación o la identidad química.
Ensayos controlados, revisiones sistemáticas y otros registros clínicos con interpretación específica de la población.
Registros animales, celulares, analíticos y mecanicistas que no pueden establecer resultados humanos.
Las revisiones narrativas, los registros y los informes de los patrocinadores se mantuvieron visiblemente distintos de los resultados revisados por pares.
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