Metabólico y pérdida de peso · Investigación dual glucagón/GLP-1
Dossier de Producto Científico
Survodutide es un péptido agonista en investigación diseñado para activar los receptores de glucagón y GLP-1. En el ensayo 2026 SYNCHRONIZE-1 fase 3, los adultos 725 con obesidad sin diabetes tuvieron mayores reducciones medias de peso corporal con survodutida que con placebo en la semana 76, mientras que los eventos adversos gastrointestinales fueron comunes. Los resultados del ensayo pertenecen a la intervención estudiada y no validan el material de investigación de este catálogo.
Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.
Identidad del producto
Parámetros de referencia de la literatura.
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
El cambio de peso medio fue −12.2% y −13.0% en los dos grupos de survodutida versus −5.4% con placebo; el estudio aleatorizó a los participantes de 725.
Adultos con obesidad sin diabetes; formulación de ensayo de investigación, no evidencia de lotes de catálogo.
Lea el estudio primarioSe produjeron eventos adversos gastrointestinales en 80.9% y 89.7% de los grupos activos versus 47.9% con placebo.
Datos de seguridad humana específicos del protocolo; no se informaron muertes en el periódico.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Péptido de un solo componente · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.
Interpretación analítica
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
le Roux CW, et al. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
Ver registro principalClinicalTrials.gov NCT06066515.
Ver registro principalPublicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
le Roux CW, et al. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
ClinicalTrials.gov NCT06066515.
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
Survodutide está diseñado como un receptor dual de glucagón y un agonista del receptor GLP-1.
En adultos 725 con obesidad sin diabetes, ambos grupos de survodutida estudiados produjeron reducciones de peso medias estadísticamente mayores que el placebo en la semana 76. Los eventos adversos gastrointestinales fueron comunes.
No se afirma ninguna equivalencia. Los controles de identidad, formulación y fabricación de los ensayos están separados de este lote del catálogo para uso en investigación.
Los identificadores de nivel familiar organizan el catálogo, mientras que la especificación de producto aplicable y el COA específico del lote controlan la forma suministrada, la identidad y los resultados de la liberación.
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
centro de conocimiento
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Actualizado el 28 de agosto de 2026Herramientas de conocimiento
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.
Contratación técnica
Seleccionado: SUR10 · 10 mg × 10 viales
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