文章随机期3人体试验；调查性的……
SYNCHRONIZE-1 中的 Survodutide：上下文中的 2026 阶段 3 数字
SYNCHRONIZE-1 是迄今为止已发表的最大规模的 survodutide 肥胖试验。有用的证据在于完整的分母、估计数、安慰剂反应和不良事件模式——而不是……
更新于2026年8月28日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
代谢与减肥 · 双胰高血糖素/GLP-1 研究
Survodutide
科学产品档案
Survodutide 是一种研究性肽激动剂，旨在激活胰高血糖素和 GLP-1 受体。在 2026 SYNCHRONIZE-1 期 3 试验中，在 76 周时，没有糖尿病的肥胖 725 成人患者使用 survodutide 时的平均体重下降幅度高于安慰剂，而胃肠道不良事件很常见。试验结果属于所研究的干预措施，并不验证本目录研究材料。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 肽研究化合物
- 目录系列
- Survodutide
- 研究类别
- 代谢与体重研究
- 证据状态
- 下面提供了经过来源审查的文献模块
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 复合类
- 双胰高血糖素/GLP-1 受体激动剂化合物级研究分类
- 证据状态
- 研究性的； 3期临床研究通过 2026-08-28 审查来源
- 主要证据锚
- SYNCHRONIZE-1·NCT06066515查看链接的参考文献和研究文章
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
Survodutide是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
报告的研究结果
发表了哪些关于Survodutide的研究报告
报告的结果与其实验模型和证据边界配对。
相 3 RCT
周-76 SYNCHRONIZE-1 结果
两个survodutide组的平均体重变化为-12.2%和-13.0%，而安慰剂组的平均体重变化为-5.4%；该研究对 725 参与者进行了随机分组。
没有糖尿病的肥胖成人；研究试验的制定，而不是目录批次的证据。
阅读主要研究安全
胃肠道事件频繁发生
与安慰剂组的 47.9% 相比，活性组的 80.9% 和 89.7% 发生胃肠道不良事件。
协议特定的人体安全数据；报纸上没有报告死亡情况。
阅读主要研究翻译边界： 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节，而不是使用说明。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号SUR10
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于 SUR10
产品规格
单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
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01
相3
Survodutide 每周一次治疗成人肥胖症
le Roux CW 等人。新英格兰医学杂志。 2026。 PMID 42253238·DOI 10.1056/NEJMoa2600751。
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02
登记处
SYNCHRONIZE-1试用注册表
ClinicalTrials.gov NCT06066515。
Survodutide问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
survodutide 靶向哪些受体途径？
Survodutide 被设计为双重胰高血糖素受体和 GLP-1 受体激动剂。
SYNCHRONIZE-1 报道了什么？
在 725 没有糖尿病的肥胖成人中，两个研究的 survodutide 组在 76 周时比安慰剂组产生了统计上更大的平均体重减轻。胃肠道不良事件很常见。
这个目录是SYNCHRONIZE-1干预的材料吗？
没有断言等价性。试验身份、配方和生产控制与该研究用途目录批次是分开的。
如何验证产品身份？
系列级标识符组织目录，而适用的产品规范和批次特定的 COA 控制提供的形式、标识和发布结果。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
Survodutide应该如何存储？
储存于-20 °C，避光、防潮。复溶后，等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
知识中心
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更新于2026年8月28日知识工具
继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
已发表的研究结果与链接记录相关联，并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除，等待产品和批次特定的确认。
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