Base de données de la littérature et des preuves
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Cartes des preuves de produits
Un ensemble de sources ciblées pour chaque produit.
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Dossiers de preuves
Affinez les enregistrements par produit, année ou modèle d’étude. Ouvrez chaque source pour vérifier ses résultats et ses limites.
Enregistrement PubChem Thymalfasin
Enregistrement de séquence, de formule, de masse et de synonyme ; CID 16130571.
Essais RECONNECT sur le bremelanotide en phase 3
Publication 3 de la phase primaire ; PMID 31599840.
Informations de prescription de DailyMed Vyleesi
Étiquette actuelle du médicament fini approuvée par FDA.
Enregistrement PubChem Bremelanotide
Identité du peptide à base libre ; CID 9941379.
Réponse Kisspeptin-10 chez les hommes atteints de diabète de type 2
Petite étude de la réponse humaine ; PMID 23153270.
Enregistrement PubChem Kisspeptin-10
Séquence, formule et masse ; CID 25240297.
Enregistrement PubChem Kisspeptin-54
Identité peptidique plus longue ; CID 71306396.
Revue systématique 2019 des résultats cutanés liés au glutathion
Examen antérieur documentant des preuves limitées et incohérentes ; PMID 30895708.
PubChem a réduit le record de glutathion
Séquence, formule et masse ; CID 124886.
Étude d'expression des protéines Semax dans l'ischémie cérébrale du rat
Séquence et contexte préclinique ; PMID 34201112.
FDA Décembre 2024 Record de réunion PCAC
Contexte de réunion réglementaire.
ICH Q2(R2) : validation des procédures analytiques
Cadre analytique-validation officiel ; cela ne prouve pas qu'un lot spécifique du catalogue a été testé.
ICH Q14 : développement des procédures analytiques
Cadre officiel de développement analytique ; inclus uniquement comme recommandations méthodologiques générales.
Bioconjugaison à l'albumine de CJC-1295 et activité sur le récepteur
Bioconjugaison à l'albumine de CJC-1295 et activité sur le récepteur
Phase Survodutide Essai sur l'obésité 2
Contexte clinique de détermination de la dose ; PMID 38330987.
Annonce d'approbation accélérée de FDA pour Forzinity
Portée de l’approbation et exigence de confirmation.
Documents de réunion du comité consultatif sur les préparations pharmaceutiques FDA
Matériel d'évaluation FDA pour l'ibutamoren et l'ipamorelin.
Recherche sur les plaies GHK-Cu dans un modèle de rat
Contexte préclinique ; PMID 8227353.
Examen des peptides dérivés des mitochondries dans le métabolisme énergétique
Examen du contexte des données probantes ; PMID 32776825.
ICH Q1A(R2) : essais de stabilité des nouvelles substances et produits pharmaceutiques
Explique comment les études de température, d’humidité et de lumière étayent les déclarations de stockage, de réanalyse ou de durée de conservation.
ICH Q7 : recommandations de bonnes pratiques de fabrication des ingrédients pharmaceutiques actifs
La section 11.4 liste les champs du certificat d’analyse propres au lot et les attentes d’approbation par l’unité qualité.
Essai SURPASS-1 randomisé en phase 3
Dossier d'essai clinique primaire ; PMID 34186022.
Déséquilibre des récepteurs et biais de signalisation du tirzépatide
Déséquilibre des récepteurs et biais de signalisation du tirzépatide
Enregistrement TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocole et dossier actuel sur l'état de l'étude.
Conseils de Google sur le contenu axé sur les personnes et les changements de date substantiels
Guide officiel de Google Search Central cité pour la déclaration de mise à jour éditoriale.
Essai randomisé sur les résultats en matière de graisse viscérale et hépatique
Preuve exploratoire sur la graisse hépatique ; PMID 25038357.
Étude du tendon d'Achille BPC-157 chez le rat et les tendocytes en culture
Contexte préclinique spécifique au composant antérieur ; PMID 14554208.
Méthodologie éditoriale
Comment les enregistrements sont classés
Les enregistrements sont dédupliqués par source URL et liés à chaque famille de produits pertinente. Le type et le modèle d'étude sont déduits de la citation et de l'étiquette des preuves éditoriales, puis examinés lors du contenu QA.
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Étiquettes et bases de données soutenant le statut réglementaire, la formulation ou l’identité chimique.
Essais contrôlés, revues systématiques et autres dossiers cliniques avec interprétation spécifique à la population.
Enregistrements animaux, cellulaires, analytiques et mécanistiques qui ne peuvent pas établir de résultats humains.
Les analyses narratives, les registres et les rapports des sponsors restent visiblement distincts des résultats évalués par les pairs.
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