Base de datos de literatura y evidencia.
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Mapas de evidencia de productos
Un conjunto de fuentes enfocadas para cada producto.
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Registros de evidencia
Acotar los registros por producto, año o modelo de estudio. Abra cada fuente para comprobar sus resultados y limitaciones.
Registro de timalfasina de PubChem
Registro de secuencia, fórmula, masa y sinónimos; CID 16130571.
Ensayos RECONNECT fase bremelanotida 3
Publicación fase primaria 3; PMID 31599840.
Información de prescripción de DailyMed Vyleesi
Etiqueta actual de medicamento terminado aprobada por FDA.
Registro de PubChem Bremelanotida
Identidad peptídica de base libre; CID 9941379.
Respuesta de Kisspeptin-10 en hombres con diabetes tipo 2
Pequeño estudio de vía-respuesta humana; PMID 23153270.
Registro de PubChem Kisspeptin-10
Secuencia, fórmula y masa; CID 25240297.
Registro de PubChem Kisspeptin-54
Identidad peptídica más larga; CID 71306396.
Revisión sistemática 2019 de los resultados del glutatión en la piel
Revisión anterior que documenta evidencia limitada e inconsistente; PMID 30895708.
PubChem redujo el récord de glutatión
Secuencia, fórmula y masa; CID 124886.
Estudio de expresión de proteínas Semax en isquemia cerebral de ratas
Secuencia y contexto preclínico; PMID 34201112.
FDA Diciembre 2024 PCAC Registro de reuniones
Contexto de la reunión regulatoria.
ICH Q2(R2): Validación de procedimientos analíticos
Marco oficial de validación analítica; No hay evidencia de que se haya probado un lote de catálogo específico.
ICH Q14: Desarrollo de procedimientos analíticos
Marco oficial de desarrollo analítico; Se incluye únicamente como guía de método general.
Bioconjugación con albúmina de CJC-1295 y actividad sobre el receptor
Bioconjugación con albúmina de CJC-1295 y actividad sobre el receptor
Ensayo de obesidad Survodutide fase 2
Contexto clínico de rango de dosis; PMID 38330987.
FDA aceleró el anuncio de aprobación de Forzinity
Alcance de aprobación y requisito confirmatorio.
Materiales de la reunión del Comité Asesor de Preparaciones Farmacéuticas FDA
Materiales de evaluación FDA para ibutamoren e ipamorelin.
Investigación de heridas GHK-Cu en un modelo de rata
Contexto preclínico; PMID 8227353.
Revisión de péptidos derivados de mitocondrias en el metabolismo energético.
Revisión del contexto de la evidencia; PMID 32776825.
ICH Q1A(R2): Pruebas de estabilidad de nuevos fármacos y productos
Explica cómo los estudios de temperatura, humedad y luz establecen declaraciones de almacenamiento y repetición de pruebas o de vida útil.
ICH Q7: Guía de buenas prácticas de fabricación para ingredientes farmacéuticos activos
La sección 11.4 enumera los campos del certificado de análisis específicos del lote y las expectativas de aprobación de la unidad de calidad.
Ensayo SURPASS-1 en fase aleatoria 3
Registro de ensayo clínico primario; PMID 34186022.
Desequilibrio de receptores y sesgo de señalización de tirzepatida
Desequilibrio de receptores y sesgo de señalización de tirzepatida
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo y registro actual del estado del estudio.
Orientación de Google sobre contenido centrado en las personas y cambios sustanciales de fechas
Orientación oficial de Google Search Central citada para la declaración de actualización editorial.
Ensayo aleatorio de resultados de grasa visceral y hepática
Evidencia exploratoria de grasa hepática; PMID 25038357.
BPC-157 Estudio del tendón de Aquiles en ratas y tendocitos cultivados
Contexto preclínico específico del componente anterior; PMID 14554208.
Metodología editorial
Cómo se clasifican los registros
Los registros se deduplican por fuente URL y se vinculan a cada familia de productos relevante. El tipo y modelo de estudio se deducen de la cita y de la etiqueta de evidencia editorial y luego se revisan durante el contenido QA.
Lee el editorial completo: Política sobre asistencia y corrección mediante IA →
Etiquetas y bases de datos que respaldan el estado regulatorio, la formulación o la identidad química.
Ensayos controlados, revisiones sistemáticas y otros registros clínicos con interpretación específica de la población.
Registros animales, celulares, analíticos y mecanicistas que no pueden establecer resultados humanos.
Las revisiones narrativas, los registros y los informes de los patrocinadores se mantuvieron visiblemente distintos de los resultados revisados por pares.
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