ArtigoEnsaios randomizados de implante em humanos na EPP;…
Afamelanotida: O que significa “tempo de exposição solar sem dor”?
Separe um ensaio de doença rara de alegações comuns de bronzeamento ou proteção solar.
Atualizado outubro 11, 2026Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.
Cosméticos e pele · Dossiê revisado pela fonte
Melanotan I
Dossiê de pesquisa revisado pela fonte
Melanotan I é um peptídeo de pesquisa frequentemente associado ao afamelanotida, uma versão sintética do hormônio natural α-MSH. Em um pequeno estudo humano, injeções repetidas desse peptídeo causaram escurecimento mensurável da pele que durou semanas, com administração subcutânea totalmente biodisponível em comparação com a intravenosa, enquanto a dose oral não produziu fármaco detectável. Esse trabalho inicial ajudou a justificar um implante de liberação controlada aprovado apenas para adultos com protoporfiria eritropoiética, uma condição que causa reações dolorosas à luz solar. O pó de Melanotan I de catálogo é um material de pesquisa, não esse implante, e nenhuma evidência publicada apoia tratá-lo como intercambiável ou como um produto de bronzeamento seguro.
Somente para uso em pesquisa
Documentos do lote sob consulta
Visão geral do composto
Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.
Identidade do produto
- Tipo de produto
- Composto de pesquisa de peptídeos
- Família de catálogo
- Melanotan I
- Categoria de pesquisa
- Cosméticos e pele
- Catálogo CAS RN
- 75921-69-6
- Fórmula molecular de catálogo
- C78H111N21O19
- Peso molecular de catálogo
- 1646.85g/mol
- Sequência de catálogo
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH₂
- Limite de identidade
- O nome Melanotan I é usado de forma inconsistente; a equivalência ao afamelanotido licenciado requer sequência exata, formulação e documentação do produto.
- Status da evidência
- Farmacologia de pigmentação humana e aprovação FDA específica de um produto; o material do catálogo não é SCENESSE
- Uso pretendido
- Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação
Parâmetros de referência da literatura
- Composto ou classe de material
- Análogo de α-MSH relacionado ao afamelanotidaIdentidade da família de catálogo
- Escopo da evidência
- Farmacologia de pigmentação humana e aprovação FDA específica de um produto; o material do catálogo não é SCENESSENão generalize além do modelo citado
- Revisão da fonte
- Registros primários ou oficiais vinculados abaixoVerificado 2026-09-01
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.
Como Melanotan I é estudado
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
O que os estudos publicados relatam sobre Melanotan I
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Estudo de farmacologia humana
Pigmentação e farmacocinética foram estudadas em voluntários
Um estudo inicial em humanos avaliou o análogo sintético da melanotropina agora associado ao afamelanotido.
A exposição experimental precoce não estabelece segurança para formulações bronzeadoras não aprovadas.
Leia o estudo primárioInformações de prescrição de FDA
A aprovação SCENESSE é específica para formulação e indicação
O rótulo cobre um implante de liberação controlada 16 mg para adultos com protoporfiria eritropoiética.
Não aprova catálogo Melanotan I, autoinjeção ou bronzeamento cosmético.
Leia o estudo primárioLimite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.
Opções de catálogo
Especificações da variante
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Catálogo nº.MT1
Tamanho do pacote10 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para MT1
Especificação do produto
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
Documentação do lote
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Documentação de qualidade
A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.
Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Disponibilidade do COA não confirmada
Consultar disponibilidade
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido
Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido
Solicitação
Interpretação analítica
Interprete os documentos, não apenas o número do título.
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Contexto de pesquisa
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Pigmentação e farmacocinética foram estudadas em voluntários
A exposição experimental precoce não estabelece segurança para formulações bronzeadoras não aprovadas.
Ver registro primárioA aprovação SCENESSE é específica para formulação e indicação
Não aprova catálogo Melanotan I, autoinjeção ou bronzeamento cosmético.
Ver registro primárioLimite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.
Referências selecionadas
Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
-
01
Estudo de farmacologia humana
Pigmentação humana e farmacocinética de uma melanotropina sintética
Estudo humano. 1997. PMID 9113347.
-
02
Informações de prescrição de FDA
Informações de prescrição de SCENESSE (afamelanotida)
Etiqueta FDA dos EUA, 2024 revisada.
Perguntas Melanotan I
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Quais efeitos são estudados para o Melanotan I?
Em um pequeno estudo farmacocinético, doses repetidas por via subcutânea ou intravenosa produziram bronzeado mensurável na testa, braços e pescoço. O efeito atingiu o pico cerca de uma semana após a dose e ainda era detectável três semanas depois. A dose subcutânea foi totalmente biodisponível em comparação com a intravenosa, enquanto a dose oral não produziu fármaco detectável. Os efeitos colaterais foram mínimos, mas o pequeno número de voluntários e o curto acompanhamento não estabelecem segurança ou eficácia para produtos de bronzeamento não aprovados.
Como os achados da pesquisa com Melanotan I devem ser entendidos?
O produto aprovado é um implante de liberação controlada de 16 mg para adultos com protoporfiria eritropoiética. Sua formulação, perfil de liberação, indicação e controles de risco pertencem a esse produto específico, não ao pó de pesquisa vendido como Melanotan I. Um material de pesquisa e um implante licenciado compartilham uma sequência peptídica relacionada, mas não são o mesmo material. Resultados publicados do implante não podem ser atribuídos a formulações não aprovadas, auto-injeção ou bronzeamento cosmético.
Que evidências estão disponíveis para Melanotan I?
Existem estudos de pigmentação humana e uma aprovação restrita do produto, mas não se segue nenhuma aprovação geral de bronzeamento.
A pesquisa citada valida este material do catálogo?
Não. Os registros citados descrevem sua própria intervenção, formulação, modelo e controles. Eles não verificam a identidade, pureza, esterilidade, segurança ou eficácia de um lote de catálogo.
Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Como o Melanotan I deve ser armazenado?
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, dividir em alíquotas e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Verifique as instruções de armazenamento aplicáveis na especificação específica do produto e na documentação do lote.
Centro de conhecimento
Informações relacionadas
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Ferramentas de conhecimento
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Revisão de fonte técnica interna
As reivindicações foram verificadas em relação à publicação primária vinculada, rótulo regulatório ou registro composto oficial. Os resultados publicados ficam vinculados ao seu modelo de estudo, formulação e percurso. A identidade do catálogo e a qualidade do lote permanecem controladas pelas especificações aplicáveis e pelos documentos específicos do lote.
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