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Cosmétiques et peau · Dossier validé par l'organisme de référence
Dossier de recherche révisé par la source
Le Melanotan I est un peptide de recherche souvent associé à l'afamélanotide, une version synthétique de l'hormone naturelle α-MSH. Dans une petite étude humaine, des injections répétées d'un tel peptide ont provoqué un assombrissement mesurable de la peau qui a duré des semaines, avec une administration sous-cutanée entièrement biodisponible par rapport à l'intraveineuse, tandis que la prise orale n'a produit aucun médicament détectable. Ces premiers travaux ont contribué à justifier un implant à libération contrôlée approuvé uniquement pour les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique, une maladie provoquant des réactions douloureuses au soleil. La poudre de Melanotan I de catalogue est un matériau de recherche, pas cet implant, et aucune preuve publiée ne soutient qu'elle est interchangeable ou qu'il s'agit d'un produit de bronzage sûr.
Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Une première étude humaine a évalué l’analogue synthétique de la mélanotropine désormais associé à l’afamélanotide.
Une exposition expérimentale précoce n’établit pas la sécurité des formulations de bronzage non approuvées.
Lire l'étude primaireL'étiquette couvre un implant à libération contrôlée 16 mg destiné aux adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique.
Il n'approuve pas le catalogue Melanotan I, l'auto-injection ou le bronzage cosmétique.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationSurface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Une exposition expérimentale précoce n’établit pas la sécurité des formulations de bronzage non approuvées.
Afficher l'enregistrement principalIl n'approuve pas le catalogue Melanotan I, l'auto-injection ou le bronzage cosmétique.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Étude humaine. 1997. PMID 9113347.
Étiquette américaine FDA, 2024 révisée.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Dans un petit essai pharmacocinétique, des doses répétées par voie sous-cutanée ou intraveineuse ont produit un bronzage mesurable du front, des bras et du cou. L'effet a culminé environ une semaine après l'administration et était encore détectable trois semaines plus tard. La dose sous-cutanée était entièrement biodisponible par rapport à l'intraveineuse, tandis que la dose orale n'a produit aucun médicament détectable. Les effets secondaires étaient minimes, mais le petit nombre de volontaires et le suivi court ne permettent pas d'établir la sécurité ou l'efficacité pour des produits de bronzage non approuvés.
Le produit approuvé est un implant à libération contrôlée de 16 mg pour les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique. Sa formulation, son profil de libération, son indication et ses contrôles des risques appartiennent à ce produit spécifique, et non à la poudre de recherche vendue sous le nom de Melanotan I. Un matériau de recherche et un implant autorisé partagent une séquence peptidique apparentée, mais ne sont pas le même matériau. Les résultats publiés sur l'implant ne peuvent pas être attribués à des formulations non approuvées, à l'auto-injection ou au bronzage cosmétique.
Des études sur la pigmentation humaine et une approbation étroite du produit existent, mais aucune approbation générale du bronzage ne suit.
Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, diviser le produit en aliquotes et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation. Vérifier les conditions de conservation applicables dans la fiche technique du produit et la documentation relative au lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
Distinguez un essai sur une maladie rare des allégations ordinaires de bronzage ou de protection solaire.
Mis à jour octobre 11, 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.
Achats techniques
Choisi: MT1 · 10 mg × 10 flacons
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