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西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社
研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。

化粧品・スキンケア · 出典確認済み資料

メラノタンI

出典を確認した調査書類

メラノタンIは、天然ホルモンであるα-MSHの合成版であるアファメラノチドと関連付けられることが多い研究用ペプチドです。小規模な人での研究では、そのようなペプチドの反復注射により、数週間持続する測定可能な皮膚の暗色化が生じ、皮下投与は静脈内投与と比べて完全に生物利用可能であった一方、経口投与では検出可能な薬物は得られませんでした。この初期の研究は、痛みを伴う日光反応を引き起こす疾患である赤芽球性プロトポルフィリン症の成人にのみ承認された徐放性インプラントを正当化するのに役立ちました。カタログのメラノタンI粉末は研究用材料であり、そのインプラントではなく、互換性があるものとして、または安全な日焼け製品として扱うことを支持する公表された証拠はありません。

研究用途のみ ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
Melanotan I リサーチ製品ファミリーと 1 カタログ バリアント
AI が生成したカタログ ナビゲーション用のパッケージング モックアップ。実際に供給されたロットの写真ではありません。容器、ラベル、表現が異なる場合があります。

製品ファミリー

化合物の概要

以下の共有値は、現在のカタログ記録から集約されたものです。これらは独立した検証結果やロットごとの結果ではありません。ご注文の際は、該当する製品仕様書をご請求の上、利用可能なロット記録についてご確認ください。.

製品のアイデンティティ

製品タイプ
ペプチド研究用化合物
カタログファミリー
メラノタンI
研究分野
美容・皮膚
カタログ CAS RN
75921-69-6
カタログ分子式
C78H111N21O19
カタログ分子量
1646.85 g/mol
カタログシーケンス
Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
アイデンティティ境界
Melanotan I という名前は一貫性なく使用されています。認可されたアファメラノチドとの同等性を証明するには、正確な配列、配合、製品文書が必要です。
証拠のステータス
ヒト色素沈着薬理学および 1 つの製品固有の FDA 承認。カタログ素材はSCENESSEではありません
使用目的
研究、開発、製造用途のみ

文献参照パラメータ

化合物または材料のクラス
アファメラノチド関連α-MSH類似体カタログファミリーのアイデンティティ
証拠の範囲
ヒト色素沈着薬理学および 1 つの製品固有の FDA 承認。カタログ素材はSCENESSEではありません引用されたモデルを超えて一般化しないでください
ソースレビュー
以下にリンクされている主要な記録または信頼できる記録2026-09-01を確認しました

アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献上の化合物レコードを表しています。提供された構造式、化学式、分子量、純度、および保存条件について、該当する製品仕様書および入手可能なロット記録と照合して確認してください。.

作用機序

Melanotan I の研究方法

リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。

色素細胞シグナル伝達

天然ホルモンであるα-MSHは、皮膚の色素産生細胞であるメラノサイト上のメラノコルチン1受容体に結合します。活性化はメラニン産生を、紫外線を吸収できる暗い形態であるユーメラニンへと促します。天然のα-MSHはすぐに分解されるため、研究者は安定した合成類似体を研究しています。配列と製剤は、シグナルがどれだけ持続するか、およびどれだけのペプチドが標的組織に到達するかに影響します。これは、受容体の活性化が時間とともに色素沈着をどのように変化させるかについてであり、日焼けを促進するものではありません。

初期のヒト結果

小規模な初期のヒト研究では、合成メラノトロピン類似体を静脈内、皮下、および経口経路で投与しました。皮下投与は静脈内投与と比べて完全に生物利用可能であり、反復注射は数週間持続する目に見える日焼けを生じました。経口投与では検出可能な薬物は得られず、吸収前に急速に分解されることが示されました。これらの観察は、一定の送達のための徐放性インプラントのその後の開発を支持しました。気軽な使用のための長期安全性は確立されていません。

インプラント対カタログ粉末

承認された製品は、赤芽球性プロトポルフィリン症の成人を対象とした16mgの徐放性インプラントです。その製剤、放出プロファイル、適応、およびリスク管理はその特定の製品に属し、メラノタンIとして販売される研究用粉末には属しません。研究用材料と認可インプラントは関連するペプチド配列を共有しますが、同じ材料ではありません。公表されたインプラントの結果を、未承認の製剤、自己注射、または美容目的の日焼けに当てはめることはできません。

報告された研究結果

Melanotan I に関する公表された研究報告

報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。

ヒト薬理学研究

色素沈着と薬物動態がボランティアで研究されました

初期の人体研究では、現在アファメラノチドと関連付けられている合成メラノトロピン類似体を評価しました。

初期の実験的暴露では、未承認の日焼け製剤の安全性は確立されていません。

一次研究を読む
FDA処方情報

SCENESSE の承認は製剤および適応症ごとに異なります

ラベルには、赤血球生成性プロトポルフィリン症の成人向けの 16 mg 制御放出インプラントが記載されています。

カタログ Melanotan I、自己注射、化粧品の日焼けは承認していません。

一次研究を読む
翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。

カタログオプション

バリエーション仕様

パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。

カタログNo.MT1
パックサイズ10 mg × 10バイアル
現在のバリアント
仕様とドキュメント MT1用

製品仕様

単一成分ペプチド・1バイアルあたり公称10 mg・10バイアル入りパック・供給形態および放出限度値はロット仕様書により規定される。.

ロットの文書化

文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。

品質システム

高品質のドキュメント

カタログに文書が記載されていても、このロットでその文書を提供できるとは限りません。注文前に、現在の COA の有無と、ほかに提供可能な記録の範囲を確認してください。

ロット固有の分析証明書選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
COA の利用可能性は未確認 提供可否を確認
製品仕様書選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼
分析方法の概要選択したカタログ バリアントとロットの在庫状況と範囲を確認する必要があります
ご注文前にご確認ください 依頼

分析的解釈

見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。

ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。

品質とドキュメントハブを開く

HPLC面積 ≠ 定量支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。

完全な質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。

カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。

ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。

証拠マップ

研究の背景

公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。

ヒト薬理学研究

色素沈着と薬物動態がボランティアで研究されました

初期の実験的暴露では、未承認の日焼け製剤の安全性は確立されていません。

プライマリレコードの表示
FDA処方情報

SCENESSE の承認は製剤および適応症ごとに異なります

カタログ Melanotan I、自己注射、化粧品の日焼けは承認していません。

プライマリレコードの表示
証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。

文献ベース

厳選された参考資料

直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。

  1. 01 ヒト薬理学研究
  2. 02

    SCENESSE(アメラノチド)処方情報

    米国の FDA ラベル、改訂版 2024。

    FDA処方情報

研究 FAQ

Melanotan Iの質問

アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。

メラノタンIではどのような効果が研究されていますか?

小規模な薬物動態試験では、反復皮下または静脈内投与により、額、腕、首の測定可能な日焼けが生じました。効果は投与の約1週間後にピークに達し、3週間後もなお検出可能でした。皮下投与は静脈内投与と比べて完全に生物利用可能であった一方、経口投与では検出可能な薬物は得られませんでした。副作用は最小限でしたが、少数のボランティアと短い追跡期間では、未承認の日焼け製品に対する安全性や有効性は確立されません。

メラノタンIの研究知見はどのように理解すべきですか?

承認された製品は、赤芽球性プロトポルフィリン症の成人を対象とした16mgの徐放性インプラントです。その製剤、放出プロファイル、適応、およびリスク管理はその特定の製品に属し、メラノタンIとして販売される研究用粉末には属しません。研究用材料と認可インプラントは関連するペプチド配列を共有しますが、同じ材料ではありません。公表されたインプラントの結果を、未承認の製剤、自己注射、または美容目的の日焼けに当てはめることはできません。

Melanotan I についてどのような証拠がありますか?

人間の色素沈着の研究と限定的な製品の承認は存在しますが、それに続く一般的な日焼けの承認はありません。

引用された研究はこのカタログ資料を検証していますか?

いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。

どのような質の高い文書を要求できますか?

該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。

Melanotan I はどのように保存すればよいですか?

-20 °Cで、光や湿気を避けて保存してください。溶解後は、分注し、繰り返しの凍結・解凍を避けてください。適切な保存条件については、製品固有の仕様書およびロット文書で確認してください。.

ナレッジセンター

関連する洞察

このファミリーに関連する教育コンテンツを所有しています。

ナレッジツール

構造化された証拠を継続する

この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。

内部の技術ソースのレビュー

クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。

編集状況:NHDエビデンス編集ワークフロー · 2026年9月1日 · 独立した医学的レビューではない · レビューポリシー

技術調達

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選択済み: MT1 · 10 mg × 10 バイアル