产品证据图
每个产品都有一个集中的源集。
搜索和过滤
证据记录
按产品、年份或研究模型缩小记录范围。打开每个源以检查其结果和局限性。
001
叙事回顾证据审查开源
002
3 级别 — 体内临床前动物2026
BPC-157、TB-500对大鼠跟腱愈合的影响
Biçer O 等人。 Jt Dis Relat 外科。 2026;37:822–837。 PMID 42542926。
临床前研究随机大鼠研究开源
003
1 级 — 受控人类人类2026
Survodutide 每周一次治疗成人肥胖症
le Roux CW 等人。新英格兰医学杂志。 2026。 PMID 42253238·DOI 10.1056/NEJMoa2600751。
临床试验相3开源
004
监管或数据库记录FDA记录开源
005
登记处或赞助商记录赞助商顶线开源
006
登记处或赞助商记录赞助商顶线开源
007
叙事回顾临床证据审查开源
008
监管或数据库记录身份记录开源
009
临床试验开源
010
临床前研究开源
011
监管或数据库记录开源
012
临床试验开源
013
监管或数据库记录FDA记录开源
014
登记处或赞助商记录赞助商状态记录开源
015
监管或数据库记录FDA记录开源
016
监管或数据库记录FDA记录开源
017
监管或数据库记录FDA记录开源
018
临床前研究小鼠脊髓模型开源
019
研究记录临床前研究开源
020
实验室研究细胞研究开源
021
临床试验随机生育试验开源
022
实验室研究细胞研究开源
023
临床试验相 3a RCT开源
024
临床试验相 3a RCT开源
025
系统审查系统审查开源
026
叙事回顾证据审查开源
027
监管或数据库记录开源
028
临床试验开源
029
临床前研究动物损伤模型开源
030
临床前研究大鼠再生研究开源
编辑方法
记录如何分类
记录按来源 URL 进行重复数据删除，并链接到每个相关产品系列。研究类型和模型是从引文和编辑证据标签推断出来的，然后在内容 QA 期间进行审查。
支持监管状态、配方或化学特性的标签和数据库。
对照试验、系统评价和其他具有特定人群解释的临床记录。
无法确定人类结果的动物、细胞、分析和机械记录。
叙述性评论、登记和申办者报告与同行评审的结果明显不同。