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研究与见解

AICAR 身份指南:Acadesine、ZMP 和 AMPK 证据边界

作者:NHD 技术团队已发表

AICAR 命名常常将阿卡地辛、其细胞内磷酸化代谢物 ZMP 和整个 AMPK 通路折叠成一个标签。可重复的研究需要将这三个概念分开。

证据一目了然

  • Acadesine 是 AICA-核苷,一种核苷,PubChem CID 17513,分子量为 258.23 g/mol。
  • 细胞将阿卡地辛磷酸化为 AICA 核苷,通常称为 ZMP。
  • 2021 系统评价记录了大量独立于 AMPK 的影响,因此“AICAR 结果”不会自动成为“AMPK 结果”。
用于阿卡地辛身份和转换为 ZMP 的分析实验室视觉
原始编辑分析插图。它不描述供应的产品、发布的批次、批准的配方、测定结果或临床用途。

身份记录

证书应注明实际提供的核苷并说明用于计算的公式。 ZMP是细胞摄取后产生的;它不是小瓶中未改变的起始材料的同义词。

目录标识阿卡地辛 / AICA-核苷
分子式和质量C9H14N4O5; 258.23 g/mol
细胞内代谢物AICA 核苷 / ZMP
核心分析记录同一性、精确形式、质量、色谱、定量内容和批次关联

分析和证据边界

系统评价发现,涉及核苷酸合成、缺氧、代谢、细胞周期和癌症生物学的影响不能全部归结为 AMPK 激活。因此,研究解释应尽可能将药理学 AICAR 与遗传或正交途径控制结合起来。

面积百分比纯度本身并不报告水、抗衡离子、残留溶剂或绝对 AICAR 含量。这些测量结果回答了不同的问题,不应合并为一个数字。

编辑规则

说明所引用记录支持的确切材料、形式、模型或群体和终点。请勿将机械合理性、动物结果、成品药品标签或分析测试转化为有关不相关目录批次的声明。

来源及编辑方法

编辑工作流程从链接的 PubMed 主要论文、系统评论、PubChem 身份记录和 FDA/DailyMed 监管记录开始。在起草之前提取总体或模型、分母、终点、数值结果、无效结果、局限性和冲突。使用了AI辅助绘图和原始图像生成;最终事实和证据界限与2026-09-02上的链接记录进行核对。这不是独立的同行评审。

下面的参考文献中列出了 3 链接记录。 阅读社论和 AI 援助政策.

如何解读这篇文章

在 2026-09-02 上检查来源。保留空结果、研究规模、模型/人群限制和相关冲突。这不是医疗建议、客户案例或目录批次的验证。

研究用途边界: 本网站讨论的目录材料仅供实验室研究、开发和制造使用,不适用于人类或兽医用途。此内容不是医疗建议,也不提供给药说明。

主要记录和权威来源

  1. AICAR 通过调节线粒体自噬预防和逆转糖尿病多发性神经病实验研究。 2024。 PMID 39795939。
  2. AIAr,一种广泛使用的 AMPK 激活剂,具有重要的 AMPK 独立效应Višnjić D 等人。细胞。 2021。 PMID 34064363。
  3. PubChem 学术记录同一性、分子式、质量和同义词; CID 17513。
研究途径

继续结构化记录

从编辑分析转向产品标识、过滤证据和其背后的受控术语。

编辑来源检查: 现场证据编辑组·2026-09-02