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Recherche sur les peptides antimicrobiens · Cathélicidine humaine
Dossier de produits scientifiques
LL-37 est le peptide actif dérivé de la cathélicidine humaine hCAP18 et est étudié dans l'immunité innée, les tests microbiens et la signalisation des cellules hôtes. Un article sur la surface oculaire a rapporté des valeurs bactériennes EC50 de 1.3 – 3.6 µg/mL in vitro ; il ne s’agissait pas d’un essai de traitement d’un patient. FDA signale des informations insuffisantes sur la sécurité humaine et des problèmes non cliniques liés à la reproduction et aux tumeurs spécifiques aux tissus.
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Les valeurs EC50 signalées étaient de 1.3–3.6 µg/mL pour les souches de Pseudomonas et Staphylococcus testées.
Travaux de laboratoire d'expression et d'inactivation directe ; pas de gestion des patients.
Lire l'étude primaireFDA identifie les problèmes d’immunogénicité/caractérisation ainsi que les résultats non cliniques sur la reproduction masculine et les protumorigènes.
Ces préoccupations nécessitent des revendications publiques plus limitées.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Gordon YJ, et coll. Recherche actuelle sur les yeux. 2005. PMID 16020269.
Afficher l'enregistrement principalRésumé actuel du FDA américain LL-37.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Gordon YJ, et coll. Recherche actuelle sur les yeux. 2005. PMID 16020269.
États-Unis FDA. Page actuelle d'informations sur la sécurité des composés.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Non. L’étude oculaire citée a mesuré l’expression et l’activité antimicrobienne dans des tests en laboratoire.
Non. La biologie endogène et l’exposition exogène sont des questions de données probantes différentes.
Les identifiants au niveau de la famille organisent le catalogue, tandis que les spécifications du produit applicables et les COA spécifiques au lot contrôlent la forme fournie, l'identité et les résultats de la version.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
Un article LL-37 fréquemment cité a examiné l’expression dans les cellules humaines de la surface oculaire et l’activité antimicrobienne lors d’essais en laboratoire. Il n’a pas administré LL-37 en tant que…
Mis à jour le 28 août 2026
« LL-37 » peut faire référence à un peptide de défense humaine endogène, à un réactif de test synthétique ou à un système d'administration biologique modifié. Résultats de l’un d’entre eux…
Mis à jour le 28 août 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: 375 · 5 mg × 10 flacons
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