記事ランダム化相3ヒト試験。研究中の…
SYNCHRONIZE-1 の Survodutide: コンテキスト内の 2026 フェーズ 3 数値
SYNCHRONIZE-1 は、これまでに発表された最大のスルボドゥチド肥満試験です。有用な証拠は、完全な分母、推定値、プラセボ反応、有害事象パターンにあります。…ではありません。
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
代謝と減量 · デュアルグルカゴン/GLP-1 研究
Survodutide
科学製品関係書類
Survodutide は、グルカゴンおよび GLP-1 受容体を活性化するように設計された研究中のペプチド アゴニストです。 2026 SYNCHRONIZE-1 相 3 試験では、糖尿病のない肥満の成人 725 では、76 週の時点でプラセボよりもスルボドゥチドの方が平均体重減少が大きかったが、胃腸の有害事象は一般的であった。試験結果は研究された介入に属し、このカタログの研究資料を検証するものではありません。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- Survodutide
- 研究分野
- 代謝・体重研究
- 証拠のステータス
- 出典を確認した文献モジュールは以下から入手可能です
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 複合クラス
- デュアルグルカゴン/GLP-1受容体アゴニスト化合物レベルの研究分類
- 証拠のステータス
- 調査研究; 3 フェーズ臨床研究2026-08-28 を通じてソースレビュー済み
- 一次証拠アンカー
- SYNCHRONIZE-1 · NCT06066515リンクされた参考文献と研究記事を参照してください
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
Survodutide の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
Survodutide に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
フェーズ 3 RCT
週-76 SYNCHRONIZE-1 結果
平均体重変化は、2 つのスルボドゥチド群では -12.2% および -13.0% であったのに対し、プラセボ群では -5.4% でした。この研究では、725参加者をランダム化しました。
糖尿病のない肥満の成人。カタログロットの証拠ではなく、治験の定式化。
一次研究を読む安全性
胃腸イベントが頻繁に発生した
胃腸の有害事象は、実薬群の 80.9% および 89.7% とプラセボ群の 47.9% で発生しました。
プロトコル固有の人体安全性データ。新聞では死亡者は報告されていない。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.SUR10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント SUR10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
成人肥満症の治療のための週1回のスルボドゥチド
ル・ルー CW 他ニューイングランド医学ジャーナル。 2026。 PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751。
プライマリレコードの表示SYNCHRONIZE-1 トライアルレジストリ
ClinicalTrials.gov NCT06066515。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
-
01
フェーズ 3
成人肥満症の治療のための週1回のスルボドゥチド
ル・ルー CW 他ニューイングランド医学ジャーナル。 2026。 PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751。
-
02
レジストリ
SYNCHRONIZE-1 トライアルレジストリ
ClinicalTrials.gov NCT06066515。
Survodutideの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
スルボドゥチドはどの受容体経路を標的としますか?
Survodutide は、グルカゴン受容体および GLP-1 受容体の二重アゴニストとして設計されています。
SYNCHRONIZE-1 は何を報告しましたか?
糖尿病のない肥満の成人725では、研究対象の両方のスルボドゥチド群は、76週でプラセボよりも統計的に大きな平均体重減少をもたらしました。胃腸の有害事象は一般的でした。
このカタログ資料はSYNCHRONIZE-1介入ですか？
同等性は主張されません。治験の識別、配合および製造管理は、この研究用カタログ ロットとは別のものです。
製品の同一性はどのように確認されますか?
ファミリ レベルの識別子によってカタログが編成され、該当する製品仕様とロット固有の COA によって、提供される形式、識別情報、リリース結果が制御されます。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
Survodutide はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
関連する洞察
このファミリーに関連する教育コンテンツを所有しています。
記事フェーズ 2 およびフェーズ 3 レコード;…
Survodutide 研究状況: デュアル グルカゴン/GLP-1 生物学、試験および物質の同一性
Survodutide は、臨床開発中のグルカゴン受容体および GLP-1 受容体の二重アゴニストです。 「デュアルアゴニスト」は受容体の薬理学を表します。それは臨床状態の証明書ではありません…
更新日：2026年8月28日ナレッジツール
構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
見積もりを依頼する準備はできていますか?
選択済み: SUR10 · 10 mg × 10 バイアル