Base de datos de literatura y evidencia.
Encuentre la fuente, el modelo y el límite.
Busque registros de origen conectados a la base de conocimientos de la familia de productos. Filtre por categoría, producto, año de publicación, tipo de investigación, modelo de estudio y nivel de evidencia editorial.
Mapas de evidencia de productos
Un conjunto de fuentes enfocadas para cada producto.
Buscar y filtrar
Registros de evidencia
Acotar los registros por producto, año o modelo de estudio. Abra cada fuente para comprobar sus resultados y limitaciones.
BIPM: the mole
BIPM: el mol. Consultado el 2026-10-03.
JPT: peptide pools and matrix layouts
JPT: pools de péptidos y disposiciones matriciales. Consultado el 2026-10-03.
Estrategias de gonadotropinas en el hipogonadismo hipogonadotrópico congénito
Estudio aleatorizado abierto 2026 de hombres 45; PMID 41993983.
FOXO4-DRI y senescencia de células endoteliales.
Estudio de modelos endoteliales y de envejecimiento en ratones 2026; PMID 41625068.
TGA encuentra contenido Melanotan II inconsistente
Alerta oficial de seguridad de pruebas de laboratorio 2026 de agosto.
REIMAGINE 2 estudio fase comparativa cagrilintida-semaglutida 3
ensayo comparativo 2026; PMID 42251859.
Información de prescripción de ZEPBOUND (tirzepatida)
EE.UU. FDA. Revisado 2026. NDA 217806.
Qué saber sobre la retatrutida
Eli Lilly y compañía. Revisado médicamente; actualizado en julio 2026.
Epitalon y longitud de los telómeros en líneas celulares humanas
Estudio celular. 2025. PMID 40908429.
Ensayo aleatorizado con gonadotropina menopáusica humana
Ensayo clínico. 2025. PMID 40193016.
KPV mitiga la apoptosis y la inflamación de los queratinocitos inducidas por el polvo fino
Estudio celular. 2025. PMID 40073467.
Estudio antitumoral experimental PNC-27
Estudio preclínico. 2025. PMID 40750238.
Semax apunta a Oprm1 en un modelo de ratón con lesión de la médula espinal
Estudio preclínico. 2025. PMID 40692165.
Resumen de los ensayos de fármacos FDA: Forzinity
EE.UU. FDA. Fecha de aprobación Septiembre 19, 2025; Registro de población y puntos finales de SPIBA-201.
Información de prescripción de EGRIFTA WR (tesamorelina)
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Registro de etiquetado 2025 para BLA 022505.
Información de prescripción actual de MOUNJARO (tirzepatida)
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Revisado en diciembre 2025. Aprobación inicial en EE.UU. 2022.
Uso emergente de BPC-157 en medicina deportiva ortopédica
Revisión sistemática. 2025. PMID 40756949.
Multifuncionalidad y posible aplicación médica del péptido BPC 157
Revisión de literatura y patentes. 2025. PMID 40005999.
Cagrilintide y semaglutida coadministrados en adultos con sobrepeso u obesidad
N Inglés J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutida en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2
N Inglés J Med. 2025. PMID 40544432.
Inyección de oxitocina DailyMed, etiqueta USP
Etiqueta oficial de prescripción de EE. UU., actualizada en marzo 2025.
Fase TESTS Ensayo de sepsis con timosina alfa-1 3
Ensayo multicéntrico primario 2025; PMID 39814420.
GHRP-6 en lesión inducida por doxorrubicina
Estudio preclínico. 2024. PMID 38873418.
Glutathione para la salud de la piel: revisión sistemática
Revisión sistemática. 2024. PMID 39444151.
Información de prescripción de SCENESSE (afamelanotida)
Etiqueta FDA de EE. UU., 2024 revisada.
Fisiología y farmacología de la oxitocina.
Revisar. 2024. PMID 38462255.
Investigación anticancerígena asociada a membrana PNC-27
Estudio preclínico. 2024. PMID 38802154.
Péptidos similares a ACTH y expresión de genes de cerebro de rata después de isquemia
Estudio preclínico. 2024. PMID 39767736.
Evaluación clínica de un parche dual de microagujas que se disuelve antiarrugas
Shin JY, et al. Ana Dermatol. 2024. PMID 39082657.
Thymalin en regeneración mandibular de ratas
Estudio preclínico. 2024. PMID 38642352.
Metodología editorial
Cómo se clasifican los registros
Los registros se deduplican por fuente URL y se vinculan a cada familia de productos relevante. El tipo y modelo de estudio se deducen de la cita y de la etiqueta de evidencia editorial y luego se revisan durante el contenido QA.
Lee el editorial completo: Política sobre asistencia y corrección mediante IA →
Etiquetas y bases de datos que respaldan el estado regulatorio, la formulación o la identidad química.
Ensayos controlados, revisiones sistemáticas y otros registros clínicos con interpretación específica de la población.
Registros animales, celulares, analíticos y mecanicistas que no pueden establecer resultados humanos.
Las revisiones narrativas, los registros y los informes de los patrocinadores se mantuvieron visiblemente distintos de los resultados revisados por pares.
Usa los registros
