アファメラノチド:「痛みのない日光時間」とはどういう意味ですか?
希少疾患の治験を、通常の日焼けや紫外線防御の主張から区別する。
更新日 10月 11, 2026化粧品・スキンケア · 出典確認済み資料
出典を確認した調査書類
メラノタンIは、天然ホルモンであるα-MSHの合成版であるアファメラノチドと関連付けられることが多い研究用ペプチドです。小規模な人での研究では、そのようなペプチドの反復注射により、数週間持続する測定可能な皮膚の暗色化が生じ、皮下投与は静脈内投与と比べて完全に生物利用可能であった一方、経口投与では検出可能な薬物は得られませんでした。この初期の研究は、痛みを伴う日光反応を引き起こす疾患である赤芽球性プロトポルフィリン症の成人にのみ承認された徐放性インプラントを正当化するのに役立ちました。カタログのメラノタンI粉末は研究用材料であり、そのインプラントではなく、互換性があるものとして、または安全な日焼け製品として扱うことを支持する公表された証拠はありません。
以下の共有値は、現在のカタログ記録から集約されたものです。これらは独立した検証結果やロットごとの結果ではありません。ご注文の際は、該当する製品仕様書をご請求の上、利用可能なロット記録についてご確認ください。.
製品のアイデンティティ
文献参照パラメータ
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献上の化合物レコードを表しています。提供された構造式、化学式、分子量、純度、および保存条件について、該当する製品仕様書および入手可能なロット記録と照合して確認してください。.
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
初期の人体研究では、現在アファメラノチドと関連付けられている合成メラノトロピン類似体を評価しました。
初期の実験的暴露では、未承認の日焼け製剤の安全性は確立されていません。
一次研究を読むラベルには、赤血球生成性プロトポルフィリン症の成人向けの 16 mg 制御放出インプラントが記載されています。
カタログ Melanotan I、自己注射、化粧品の日焼けは承認していません。
一次研究を読むカタログオプション
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
単一成分ペプチド・1バイアルあたり公称10 mg・10バイアル入りパック・供給形態および放出限度値はロット仕様書により規定される。.
文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。
分析的解釈
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLC面積 ≠ 定量支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
完全な質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
初期の実験的暴露では、未承認の日焼け製剤の安全性は確立されていません。
プライマリレコードの表示カタログ Melanotan I、自己注射、化粧品の日焼けは承認していません。
プライマリレコードの表示直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
人間の研究。 1997。 PMID 9113347。
米国の FDA ラベル、改訂版 2024。
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
小規模な薬物動態試験では、反復皮下または静脈内投与により、額、腕、首の測定可能な日焼けが生じました。効果は投与の約1週間後にピークに達し、3週間後もなお検出可能でした。皮下投与は静脈内投与と比べて完全に生物利用可能であった一方、経口投与では検出可能な薬物は得られませんでした。副作用は最小限でしたが、少数のボランティアと短い追跡期間では、未承認の日焼け製品に対する安全性や有効性は確立されません。
承認された製品は、赤芽球性プロトポルフィリン症の成人を対象とした16mgの徐放性インプラントです。その製剤、放出プロファイル、適応、およびリスク管理はその特定の製品に属し、メラノタンIとして販売される研究用粉末には属しません。研究用材料と認可インプラントは関連するペプチド配列を共有しますが、同じ材料ではありません。公表されたインプラントの結果を、未承認の製剤、自己注射、または美容目的の日焼けに当てはめることはできません。
人間の色素沈着の研究と限定的な製品の承認は存在しますが、それに続く一般的な日焼けの承認はありません。
いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
-20 °Cで、光や湿気を避けて保存してください。溶解後は、分注し、繰り返しの凍結・解凍を避けてください。適切な保存条件については、製品固有の仕様書およびロット文書で確認してください。.
ナレッジセンター
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希少疾患の治験を、通常の日焼けや紫外線防御の主張から区別する。
更新日 10月 11, 2026ナレッジツール
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。
技術調達
選択済み: MT1 · 10 mg × 10 バイアル
ご希望をお知らせください。製品番号、供給状況、見積もり内容について適切な担当者が対応します。