Banco de dados de literatura e evidências
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Pesquise registros de origem conectados à base de conhecimento da família de produtos. Filtre por categoria, produto, ano de publicação, tipo de pesquisa, modelo de estudo e nível de evidência editorial.
Mapas de evidências de produtos
Um conjunto de fontes focado para cada produto.
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Registros de evidências
Restrinja os registros por produto, ano ou modelo de estudo. Abra cada fonte para verificar seus resultados e limitações.
Registro PubChem de Timalfasina
Registro de sequência, fórmula, massa e sinônimo; CID 16130571.
Ensaios 3 de fase de bremelanotida RECONNECT
Publicação 3 da fase primária; PMID 31599840.
Informações de prescrição do DailyMed Vyleesi
Rótulo atual de medicamento acabado aprovado pela FDA.
Registro PubChem Bremelanotida
Identidade peptídica de base livre; CID 9941379.
Resposta Kisspeptin-10 em homens com diabetes tipo 2
Pequeno estudo de resposta à via humana; PMID 23153270.
Registro PubChem Kisspeptin-10
Sequência, fórmula e massa; CID 25240297.
Registro PubChem Kisspeptin-54
Identidade peptídica mais longa; CID 71306396.
Revisão sistemática 2019 dos resultados da glutationa na pele
Revisão anterior documentando evidências limitadas e inconsistentes; PMID 30895708.
PubChem reduziu o registro de glutationa
Sequência, fórmula e massa; CID 124886.
Estudo de expressão da proteína Semax em isquemia cerebral de ratos
Sequência e contexto pré-clínico; PMID 34201112.
FDA dezembro 2024 PCAC registro da reunião
Contexto da reunião regulatória.
ICH Q2(R2): validação de procedimentos analíticos
Quadro oficial de validação analítica; não há evidência de que um lote específico do catálogo tenha sido testado.
ICH Q14: desenvolvimento de procedimentos analíticos
Estrutura oficial de desenvolvimento analítico; incluída só como orientação geral de método.
Bioconjugação à albumina de CJC-1295 e atividade no receptor
Bioconjugação à albumina de CJC-1295 e atividade no receptor
Ensaio de obesidade da fase Survodutide 2
Contexto clínico de variação de dose; PMID 38330987.
FDA anúncio de aprovação acelerada para Forzinity
Escopo de aprovação e exigência confirmatória.
Materiais da reunião do Comitê Consultivo de Composição Farmacêutica FDA
Materiais de avaliação FDA para ibutamoren e ipamorelin.
Pesquisa de feridas GHK-Cu em um modelo de rato
Contexto pré-clínico; PMID 8227353.
Revisão de peptídeos derivados de mitocôndrias no metabolismo energético
Revisão do contexto da evidência; PMID 32776825.
ICH Q1A(R2): ensaios de estabilidade de novas substâncias e produtos farmacêuticos
Explica como estudos de temperatura, umidade e luz estabelecem armazenamento, reensaio ou validade.
ICH Q7: boas práticas de fabricação de ingredientes farmacêuticos ativos
Seção 11.4 lista campos de COA do lote e expectativas de aprovação pela unidade de qualidade.
Ensaio 3 de fase randomizada SURPASS-1
Registro primário de ensaio clínico; PMID 34186022.
Desequilíbrio de receptores e viés de sinalização da tirzepatida
Desequilíbrio de receptores e viés de sinalização da tirzepatida
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo e registro atual do status do estudo.
Orientação do Google sobre conteúdo que prioriza as pessoas e mudanças substanciais de datas
Orientação oficial da Central de Pesquisa do Google citada para a declaração de atualização editorial.
Ensaio randomizado de resultados de gordura visceral e hepática
Evidência exploratória de gordura no fígado; PMID 25038357.
Estudo do tendão de Aquiles BPC-157 em ratos e tendócitos cultivados
Contexto pré-clínico específico do componente anterior; PMID 14554208.
Metodologia editorial
Como os registros são classificados
Os registros são desduplicados por origem URL e vinculados a todas as famílias de produtos relevantes. O tipo e o modelo do estudo são inferidos a partir da citação e do rótulo de evidência editorial e, em seguida, revisados durante o conteúdo QA.
Leia o editorial completo, “Assistência por IA e política de correção” →
Rótulos e bancos de dados que apoiam o status regulatório, formulação ou identidade química.
Ensaios clínicos controlados, revisões sistemáticas e outros registros clínicos com interpretação específica da população.
Registros animais, celulares, analíticos e mecanicistas que não podem estabelecer resultados humanos.
As revisões narrativas, os registros e os relatórios dos patrocinadores mantiveram-se visivelmente distintos dos resultados revisados por pares.
Use os registros
