Literatur- und Evidenzdatenbank
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Produktnachweiskarten
Ein fokussierter Quellensatz für jedes Produkt.
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Beweisaufzeichnungen
Grenzen Sie die Datensätze nach Produkt, Jahr oder Studienmodell ein. Öffnen Sie jede Quelle, um ihre Ergebnisse und Einschränkungen zu überprüfen.
PubChem Thymalfasin-Datensatz
Sequenz-, Formel-, Massen- und Synonymdatensatz; CID 16130571.
RECONNECT Bremelanotid-Phasen-3-Studien
Primärphase 3-Veröffentlichung; PMID 31599840.
Verschreibungsinformationen von DailyMed Vyleesi
Aktuelles FDA-anerkanntes Etikett für Fertigarzneimittel.
Bremelanotid-Aufzeichnung von PubChem
Identität des Peptids der freien Base; CID 9941379.
Kisspeptin-10-Reaktion bei Männern mit Typ-2-Diabetes
Kleine Pathway-Response-Studie beim Menschen; PMID 23153270.
PubChem Kisspeptin-10-Datensatz
Reihenfolge, Formel und Masse; CID 25240297.
PubChem Kisspeptin-54-Datensatz
Längere Peptididentität; CID 71306396.
2019 systematische Überprüfung der Glutathion-Hautergebnisse
Frühere Überprüfung, die begrenzte und inkonsistente Beweise dokumentiert; PMID 30895708.
PubChem reduzierte den Glutathion-Rekord
Reihenfolge, Formel und Masse; CID 124886.
Semax-Proteinexpressionsstudie bei zerebraler Ischämie bei Ratten
Sequenz und präklinischer Kontext; PMID 34201112.
FDA Dezember 2024 PCAC Sitzungsrekord
Kontext der Regulierungsbesprechung.
ICH Q2(R2): Validierung analytischer Verfahren
Offizielles Rahmenwerk für analytische Validierung; kein Beweis dafür, dass eine bestimmte Katalogcharge getestet wurde.
ICH Q14: Analytische Verfahrensentwicklung
Offizielles Framework für die analytische Entwicklung; nur als allgemeine Methodenanleitung enthalten.
CJC-1295-Albumin-Biokonjugation und Rezeptoraktivität
CJC-1295-Albumin-Biokonjugation und Rezeptoraktivität
Survodutide-Phase 2-Fettleibigkeitsstudie
Dosisabhängiger klinischer Kontext; PMID 38330987.
FDA beschleunigte Zulassungsankündigung für Forzinity
Genehmigungsumfang und Bestätigungspflicht.
Sitzungsmaterialien des FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee
FDA-Bewertungsmaterialien für Ibutamoren und Ipamorelin.
GHK-Cu Wundforschung im Rattenmodell
Präklinischer Kontext; PMID 8227353.
Übersicht über aus Mitochondrien stammende Peptide im Energiestoffwechsel
Überprüfung des Beweiskontexts; PMID 32776825.
ICH Q1A(R2): Stabilitätstests neuer Arzneimittelsubstanzen und -produkte
Erklärt, wie Temperatur-, Luftfeuchtigkeits- und Lichtstudien Angaben zur Lagerung, Wiederholungsprüfung oder Haltbarkeitsdauer ergeben.
ICH F7: Leitfaden zur guten Herstellungspraxis für pharmazeutische Wirkstoffe
Im Abschnitt 11.4 werden die chargenspezifischen Analysezertifikatsfelder und die Genehmigungserwartungen für Qualitätseinheiten aufgeführt.
SURPASS-1 randomisierte Phase-3-Studie
Primäre klinische Studienaufzeichnung; PMID 34186022.
Tirzepatid-Rezeptor-Ungleichgewicht und Signal-Bias
Tirzepatid-Rezeptor-Ungleichgewicht und Signal-Bias
TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov-Datensatz
Protokoll und aktuelle Studienstatusaufzeichnung.
Google-Anleitungen zu publikumsorientierten Inhalten und wesentlichen Datumsänderungen
Für die redaktionelle Aktualisierungserklärung wurde der offizielle Leitfaden von Google Search Central zitiert.
Randomisierte Studie zu viszeralen und Leberfett-Ergebnissen
Explorative Leberfettnachweise; PMID 25038357.
BPC-157 Achillessehnenstudie an Ratten und kultivierten Tendozyten
Früherer komponentenspezifischer präklinischer Kontext; PMID 14554208.
Redaktionelle Methodik
Wie Datensätze klassifiziert werden
Datensätze werden nach Quelle URL dedupliziert und mit jeder relevanten Produktfamilie verknüpft. Studientyp und -modell werden aus der Zitier- und redaktionellen Evidenzkennzeichnung abgeleitet und dann während des Inhalts überprüft QA.
Lesen Sie den vollständigen Leitartikel „Richtlinien zur KI-Unterstützung und Korrektur“ →
Etiketten und Datenbanken zur Unterstützung des Regulierungsstatus, der Formulierung oder der chemischen Identität.
Kontrollierte Studien, systematische Übersichten und andere klinische Aufzeichnungen mit bevölkerungsspezifischer Interpretation.
Tier-, Zell-, analytische und mechanistische Aufzeichnungen, die keine menschlichen Ergebnisse belegen können.
Narrative Reviews, Register und Sponsorenberichte unterschieden sich deutlich von den Ergebnissen, die von Experten überprüft wurden.
Nutzen Sie die Aufzeichnungen
